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【2018ASCO抢先看】DeCidE研究临床数据：DPX-Survivac、小剂量环磷酰胺及Epacadostat 联合治疗用于IIc-IV复发性上皮性卵巢癌（ABS:5510）

2018年05月18日

编译：Ryy

来源：肿瘤资讯

美国临床肿瘤学会（ASCO）成立于1964年，是世界上规模最大，学术水平最高，最具权威的临床肿瘤学会议。2018年ASCO年会即将于6月1日至5日在芝加哥举办。今年的主题为“Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine”。在本次ASCO年会上将迎来多项肿瘤领域的重磅研究，肿瘤资讯带您先睹为快。

背景

DPX-Survivac是一种新型T细胞活化制剂，它含有HLA I类肽的混合物，用于诱导对Survivin的T细胞应答，在间歇式节拍使用环磷酰胺（CPA）递送时优化其免疫原性。它可以持续的、特异性的诱导卵巢癌患者T细胞反应。Epacadostat（E）是一种有效的、选择性吲哚胺 2,3-双加氧酶(IDO1)抑制剂,可以逆转肿瘤相关的免疫抑制。这项Ib期研究评价新型肿瘤特异性T细胞活化剂联合免疫抑制转化剂是否能够带来临床获益。

方法

晚期卵巢癌患者（IIc-IV疾病进展）给予DPX-Survivac (0.25 mL初始剂量 q3w X2，强化剂量 0.1 mL q8wX6), 节拍 CPA (50 mg BID 隔周进行), epacadostat (最高 300 mg BID)治疗。主要研究终点包括安全性剂及免疫原性。次要研究终点为根据改良RECIST v1.1评效的客观反应率。

结果

14例患者进入初始剂量队列（E 100 mg BID），10例可评价疗效。收集不良反应发生率，并检测血液中survivin特异性活化T细胞。3例客观疗效达到PR，其中1例在治疗8周就达到PR。2例达到SD随后PR，其中1例仍维持已经超过6个月；2例患者疾病控制时间均超过12个月。10例中，有3例最佳疗效为SD，另外1例在最初PD(+26%)后表现为SD(+6%)。

结论

首次三药联合（DPX-Survivac＋小剂量 CPA＋epacadostat）治疗复发性卵巢癌显示出临床疗效。该组合耐受性良好，同时证实了DPX Surviac的免疫原性。到目前为止，该研究观察到的反应率非常具有前景，为进一步的研究奠定了基础。临床研究信息：NCT02785250。

参考文献

http://abstracts.asco.org/214/AbstView_214_223561.html

责任编辑：肿瘤资讯-贾老师

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