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CSCO2026｜优秀论文一等奖！mPFS达27.5个月，3年OS率超72%，斯鲁利单抗治疗LS-SCLC研究以口头报告重磅亮相

09月18日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年9月16日至19日，第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在山东济南举办。大会期间，我国自主研发的创新性抗PD-1单抗斯鲁利单抗用于局限期小细胞肺癌巩固治疗的 II 期临床研究（ASTRUM-LC01）最新结果，以口头报告形式发布。该研究由中国医学科学院肿瘤医院毕楠教授和段建春教授牵头发起，凭借高质量的循证证据与重要的临床转化价值，荣获本届 CSCO 大会优秀论文奖一等奖，全场仅三项研究获此殊荣。此次获顶级学术平台权威认可，充分彰显了斯鲁利单抗在肺癌领域的应用潜力与扎实的临床价值。

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权威学术认证，

彰显局限期小细胞肺癌免疫巩固临床价值

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CSCO现场口头报告

ASTRUM-LC01为一项研究者发起的斯鲁利单抗用于局限期小细胞肺癌巩固治疗的全国多中心II期临床研究，旨在评估局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者接受大分割同步放化疗后序贯斯鲁利单抗巩固治疗的疗效与安全性。此前，该研究数据已于2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）发布，并以注释形式新增写入《CSCO小细胞肺癌诊疗指南（2026版）》。

该研究共纳入55例患者，54.5%的受试者顺利完成为期1年的斯鲁利单抗巩固治疗，其中2例患者免疫巩固治疗持续时间超过2年。截至2026年6月5日，自巩固治疗开始的中位随访时间为35.9个月（范围：9.7个月 – 42.2个月），中位无进展生存期（PFS）为27.5个月（95% CI：15.7个月 – 未达到），1年、2年和3年PFS率分别为63.6%、52.7%和49.1%。中位总生存期（OS）尚未达到，1年、2年和3年OS率分别为92.7%、78.1%和72.5%。随访更新结果显示，大分割同步放化疗后序贯斯鲁利单抗巩固治疗可为LS-SCLC患者带来优异的长期生存获益，该治疗模式下治疗相关不良反应可控，安全性良好。

此外，本届CSCO大会上，ASTRUM-LC01研究与历史队列（来自一项前瞻性 III 期试验中接受大分割同步放化疗（Hypo-cCRT）治疗的患者）进行对比分析亦入选壁报展示。与单纯大分割同步放化疗相比，LS-SCLC患者在大分割同步放化疗后使用斯鲁利单抗巩固治疗，可显著降低疾病进展与死亡风险、实现生存获益改善，为LS-SCLC综合治疗模式优化带来了新的临床证据。

不一样的PD-1，

差异化机制赋能全球布局

斯鲁利单抗是全球首个^*获批一线治疗小细胞肺癌和胃癌围术期治疗的抗PD-1单抗，依托差异化的分子作用机制，斯鲁利单抗已在多个肿瘤领域取得突破性进展。截至目前，斯鲁利单抗已在全球范围内^**获批鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、食管鳞癌（ESCC）和非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的一线治疗以及胃癌围术期治疗，并实现了肺癌晚期一线治疗的全覆盖。除已获批适应症之外，斯鲁利单抗联合化疗及同步放疗一线治疗局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）的国际多中心Ⅲ期研究已完成患者入组，在美国和日本同步开展的ES-SCLC桥接试验亦已全部完成入组。与此同时，多项研究者发起的临床研究（IIT）持续向前探索，不断夯实斯鲁利单抗在肺癌更多治疗场景的循证根基。

临床前研究表明，斯鲁利单抗对PD-1受体具有较高亲和力，并以差异化的结合构象实现空间占位阻断。区别于同类PD-1抑制剂，斯鲁利单抗能够诱导强效的PD-1受体内吞作用，降低T细胞表面PD-1表达水平，从而更彻底地解除免疫抑制信号¹。在阻断模式上，斯鲁利单抗不仅阻断反式PD-1/PD-L1结合，还能够干预PD-1与CD28的顺式相互作用，双重机制共同减少PD-1对共刺激分子CD28的募集，从而更大程度保留CD28信号通路活性，增强下游AKT蛋白活性²，促进T细胞持续活化。

基于这一差异化机制与扎实的临床医学证据，斯鲁利单抗的国际化征途正持续破局，全球商业化版图加速扩容。目前，该产品已在中国、英国、欧盟、新加坡、印度、瑞士、秘鲁等50多个国家和地区获批上市，覆盖全球近半数人口。复宏汉霖携手Accord、Abbott、Eisai等全球合作伙伴，持续推进斯鲁利单抗的海外商业化进程。自2025年2月首次在欧盟获批以来，斯鲁利单抗已在16个欧盟国家上市，并在奥地利、丹麦、德国、爱尔兰、意大利、西班牙、瑞典等10余个国家纳入医保或公共支付体系，进入当地主流医疗保障体系，全球可及性不断提升。

*2023年1月，斯鲁利单抗获得NMPA批准成为全球首个获批一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗。2026年6月，斯鲁利单抗获得NMPA批准成为全球首个获批胃癌围术期治疗的抗PD-1单抗
**不同国家或地区的获批适应症请以当地药品监管部门发布的公告为准

参考文献

1. Issafras H, et al. Structural basis of HLX10 PD-1 receptor recognition, a promising anti-PD-1 antibody clinical candidate for cancer immunotherapy. PLoS One. 2021;16(12):e0257972.
2. Shan Y, Zhang Y, Wei R, et al. Insights into the mechanisms of serplulimab: a distinctive anti-PD-1 monoclonal antibody, in combination with a TIGIT or LAG3 inhibitor in preclinical tumor immunotherapy studies. mAbs. 2024;16(1):2419838.

责任编辑：肿瘤资讯-CY
排版编辑：肿瘤资讯-YX