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2026 WCLC 中国之声 | RC148（ABBV-1480，PD-1/VEGF双特异性抗体）联合化疗一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌

08月21日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

Session Type

Oral

Session Title

OA14 The Breakthrough Immunotherapy for Advanced NSCLC

摘要号

OA14.04

英文标题

RC148 (ABBV-1480, PD-1/VEGF Bispecific Antibody) Plus Chemotherapy in First-Line Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer

中文标题

RC148（ABBV-1480，PD-1/VEGF双特异性抗体）联合化疗一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌

讲者

Li Zhang

讲者机构

Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou/CN

背景

RC148（ABBV-1480）是一款靶向PD-1和VEGF的新型双特异性抗体。既往研究显示，RC148单药及联合多西他赛治疗NSCLC患者均展现出初步抗肿瘤活性，安全性总体可控，相关数据已于2025年ESMO免疫肿瘤学大会公布。本研究报告RC148联合含铂化疗一线治疗NSCLC患者的研究结果（NCT06883630）。

方法

研究纳入既往未接受系统治疗、不可切除IIIB/C期或IV期且无可靶向基因改变（AGA）的NSCLC患者。鳞状NSCLC（sq-NSCLC）患者按1:1随机接受RC148 10 mg/kg或20 mg/kg联合卡铂/紫杉醇治疗（队列1），随后进入维持治疗；非鳞状NSCLC（nsq-NSCLC）患者按1:1随机接受RC148 10 mg/kg或20 mg/kg联合卡铂/培美曲塞治疗（队列2），随后同样接受维持治疗。

肿瘤疗效由研究者依据RECIST v1.1进行评估。主要终点为客观缓解率（ORR），次要终点包括疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及安全性。

结果

截至2026年3月22日，共纳入61例sq-NSCLC患者和60例nsq-NSCLC患者。

队列1中，RC148 10 mg/kg组ORR为90.0%（95%CI：73.5%-97.9%），其中PD-L1阴性（TPS<1%）患者ORR为93.3%。，高于HARMONi-6研究中AK112方案报告的71.2%。中位PFS为10.8个月。

队列2中，RC148 10 mg/kg组ORR为75.9%，其中PD-L1阴性患者ORR为71.4%。在10 mg/kg剂量组中，未观察到≥3级出血事件。

两个队列中最常见的治疗相关不良事件（TRAEs）均包括白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低、贫血和血小板计数降低。队列1中，10 mg/kg组和20 mg/kg组≥3级TRAEs发生率分别为66.7%和71.0%；队列2中分别为70.0%和76.7%。

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表1 临床疗效数据

结论

RC148联合化疗一线治疗NSCLC显示出较好的抗肿瘤活性，安全性总体可控。10 mg/kg剂量在不同组织学类型患者中均显示出较好的疗效，且无论PD-L1表达状态如何均观察到较高抗肿瘤活性，因此被确定为一线NSCLC治疗的III期推荐剂量。目前，相关关键性III期研究已在中国及全球范围内启动或计划开展。