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海曲泊帕如何更快把血小板拉回“安全线”？

04月24日

整理：肿瘤资讯

对于肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）患者而言，血小板计数就像身体的“止血防线”，一旦低于100×10⁹/L这个“安全线”，皮肤瘀斑、牙龈出血等症状会接踵而至，严重时甚至可能引发内脏出血、颅内出血，不仅影响化疗进程，更会危及生命^1,2。因此，如何快速、高效地将血小板拉回安全范围，减少出血风险、保障化疗顺利进行，成为患者和临床医生最迫切的需求。而我国自主研发的1类创新药海曲泊帕，凭借“起效快、疗效稳”的核心优势，成为守护CTIT患者的“关键力量”。

临床药代动力学显示，海曲泊帕口服给药后吸收迅速，服药后1-2小时即可达到首次血药浓度峰值，表明有一个较快的吸收过程，随后血药浓度平稳下降，在服药后7-8小时达到二次血药浓度峰值，这种独特的双峰特征，能够实现血药浓度的平稳维持，让药物快速发挥作用且持续起效，为血小板快速生成提供持续的药理支撑^2,3。从药效学来看，受试者服用海曲泊帕后，第4天血小板计数便开始上升，进一步印证了其快速升板的核心优势²。

海曲泊帕消除缓慢，半衰期达11.9至40.1小时，能增加药物暴露量、强化持续升板效果，每日只需口服一次，就能维持有效血药浓度，大大提升患者用药便利性。动物代谢产物分析表明，其葡萄糖醛酸苷代谢物可通过胆汁排泄，在肠道水解后重新吸收，这种肠肝循环正是其消除缓慢、呈现双峰曲线的关键原因^2,3。

图1：海曲泊帕的平均血浆浓度-时间曲线（给药第一天）

海曲泊帕的给药方式为空腹口服，餐前1小时或餐后2小时温水送服，避免与餐同服。空腹给药使海曲泊帕的暴露量增加，与空腹给药相比，进食明显降低海曲泊帕的血药峰浓度和药时曲线下面积，影响疗效³。

临床数据更能印证其实力：一项随机化、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究，纳入60例因CTIT导致化疗延迟的晚期实体瘤患者，结果显示，海曲泊帕以7.5mg/d起始剂量治疗，血小板（PLT）计数恢复至≥100×10⁹/L的中位时间仅为7.5天，较安慰剂组缩短5.5天，且14天内达到PLT应答且恢复首个计划化疗周期的比例高达85.7%，能让绝大多数患者快速脱离出血风险并恢复化疗方案⁴。

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图2：海曲泊帕治疗PLT计数恢复至≥100×10⁹/L的中位时间

这一快速起效的优势在乳腺癌患者中表现的尤为突出，2025ESMO发表的一项多中心、前瞻性、探索性II期研究，纳入60例乳腺癌CTIT患者，海曲泊帕以7.5mg/d起始剂量治疗，结果显示，PLT计数恢复至≥100×10⁹/L的中位时间仅为6天，较rhTPO缩短1天。与此同时，对于抗体偶联药物（ADC）治疗所致的CTIT，起效时间同样为6天，起效较为迅速，为ADC治疗相关CTIT患者提供了高效的升板方案⁵。

总结

总结而言，对于CTIT患者来说，海曲泊帕的核心价值就在于“快速起效、强效升板、全程无忧”。它打破了传统升板药物的起效瓶颈，以中位6-7.5天的快速升板速度，帮助患者尽快将血小板拉回安全线，有效降低出血风险，恢复肿瘤治疗；丰富的临床数据和指南推荐，为其疗效和安全性提供了有力保障；口服便捷的优势，更是让患者在居家场景下就能实现高效升板，无需因频繁就医影响治疗体验。

参考文献

1.妇科肿瘤治疗相关血小板减少症临床管理专家共识. 现代妇产科进展. 2026; 35(3):161-172.
2.Zheng L, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2017;121(5):414-422.
3.海曲泊帕乙醇胺片说明书（修改日期：2026年03月10日）.
4.Qin S, et al. Ther Adv Med Oncol. 2024 Jun 14;16:17588359241260985.
5.Huihui Sun, et al. 2025 ESMO 2823P.

责任编辑：肿瘤资讯-小编
排版编辑：肿瘤资讯-Ade