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2026 WCLC 中国之声 | PD-L1×VEGF-A双特异性抗体Pumitamig联合化疗一线治疗不可切除恶性间皮瘤：长期无进展生存期与总生存期

08月20日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

Session Type

Mini Oral

Session Title

MO04. Novel Therapeutics and Molecular Insights in Thymic Malignancies and Pleural Mesothelioma

摘要号

MO04.09

英文标题

First-Line Pumitamig (PD-L1 × VEGF-A bsAb) Plus Chemotherapy in Unresectable Malignant Mesothelioma: Long-Term PFS and OS

中文标题

Pumitamig（PD-L1×VEGF-A双特异性抗体）联合化疗一线治疗不可切除恶性间皮瘤：长期无进展生存期与总生存期

讲者

Liang Zhang, MD

讲者机构

Jilin Cancer Hospital

# 背景

恶性间皮瘤是一种未满足医疗需求极高的罕见肿瘤。Pumitamig（BNT327/BMS986545）是一种靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体，在一项针对初治恶性间皮瘤患者的II期试验中，已显示出令人鼓舞的确证客观缓解率（cORR）和无进展生存期（PFS）信号（Cheng Y等，2025年ASCO大会报告，摘要号8511）。现报告该试验的长期PFS和总生存期（OS）结果。

# 方法

本项正在进行的多中心、单臂II期试验纳入年龄≥18岁、不可切除且初治的恶性间皮瘤（胸膜间皮瘤[MPM]或腹膜间皮瘤[MPeM]）患者。患者接受Pumitamig 30 mg/kg每三周一次联合4-6个周期培美曲塞/铂类化疗，之后接受Pumitamig维持治疗。我们报告中位随访23.5个月（数据截止日期：2025年10月18日）后的关键次要终点PFS和OS，以及更新的cORR和安全性数据。

# 结果

共入组31例患者，其中23例为MPM，8例为MPeM。中位PFS（mPFS）为16.6个月，24个月PFS率为25.2%。中位OS（mOS）为25.8个月，24个月OS率为50.7%。在MPM患者中，mPFS为15.8个月，mOS为23.5个月；在MPeM患者中，mPFS为25.1个月，mOS为27.1个月。上皮样组织学类型的结局见表。肿瘤缓解数据与此前报告一致。cORR为51.6%（95%置信区间[CI] 33.1-69.8），中位缓解持续时间（mDOR）为11.1个月（95% CI 6.4-17.8）；疾病控制率（DCR）为93.5%（95% CI 78.6-99.2）。中位治疗持续时间为62.2周（范围6.0-140.1），1例患者仍在接受治疗。所有患者均出现治疗相关不良事件（TRAEs；与Pumitamig和/或化疗相关），其中29/31例（93.5%）患者发生≥3级事件。免疫相关不良事件发生于11例（35.5%）患者，其中2例（6.5%）为≥3级（1例间质性肺病，1例皮炎）。出血事件发生于4例（12.9%）患者；均为1-2级，且均未导致治疗调整。5例患者（16.1%）因TRAEs中止治疗，无治疗相关死亡。

# 结论

Pumitamig联合化疗一线治疗恶性间皮瘤（MPM和MPeM）患者有效，无论肿瘤类型和组织学类型如何，均表现出尤为令人鼓舞的长期生存结局（PFS和OS），且未出现新的安全性信号，提示有必要进一步推进Pumitamig在恶性间皮瘤中的开发。

08月20日

武亚东

首都医科大学附属北京友谊医院 | 肿瘤科

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