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【2025 ICML TOPTALK】Georg Lenz教授：新研究为侵袭性淋巴瘤治疗开辟新途径

07月14日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

第18届国际恶性淋巴瘤会议（18-ICML）于2025年6月17日~21日在瑞士卢加诺（Lugano, Switzerland）盛大启幕。本次会议聚集了来自世界各地的血液肿瘤学精英，为参会者打造了一个无与伦比的学术交流平台，旨在促进全球血液肿瘤研究的深入发展与临床实践的革新。

会议期间，【肿瘤资讯】非常荣幸地邀请到了德国明斯特大学医院血液学、肿瘤学主任Georg Lenz教授，就本次大会上侵袭性淋巴瘤治疗的亮点研究进行深度解读。

Georg Lenz

德国明斯特大学医院血液学、肿瘤学和肺病科主任

德国淋巴瘤联盟主席
研究重点是恶性淋巴瘤的分子特征
临床重点专注一线和复发的侵袭性淋巴瘤的创新试验
在《新英格兰医学杂志》、《科学》、《自然》、《血液》杂志和《临床肿瘤学杂志》等同行评议期刊上发表了大量文章，并撰写了多本书籍和书籍章节

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POLARGO研究：为移植不合格的复发/难治DLBCL患者带来显著生存获益

Georg Lenz教授：非常高兴能在这里与大家分享本次ICML上，我认为在侵袭性淋巴瘤创新治疗领域最为重要的两项研究进展。

首先，我想向大家介绍在全体会议上公布的POLARGO研究。对于不适合接受自体干细胞移植的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者而言，他们的治疗选择有限，预后也通常不佳，因此临床上迫切需要更有效的二线治疗方案。POLARGO研究正是一项针对这一难点人群的全球多中心、随机对照III期临床研究。

该研究旨在评估Pola-R-GemOx方案对比R-GemOx方案的疗效和安全性。研究结果非常成功，达到了其主要终点和所有关键次要终点。在总生存期（OS）方面，Pola-R-GemOx组的中位OS达到了19.5个月，相较于对照组的12.5个月，实现了统计学和临床意义上的显著改善，将患者死亡风险显著降低了40%（HR=0.60, p=0.0017）。此外，Pola-R-GemOx组的完全缓解率（CRR）达到了47.3%，是对照组（23.0%）的两倍以上。该联合方案的安全性特征与各单药已知信息一致，耐受性良好。

这些数据具有改变临床实践的重大意义。对于那些在一线治疗中仍广泛使用R-CHOP或类似方案的地区而言，POLARGO研究的结果无疑为不适合移植的复发/难治DLBCL患者提供了一个极具吸引力且证据充分的新治疗选择。

R-Pola-Glo研究：探索体弱患者的“去化疗”联合新策略

Georg Lenz教授： 第二个我想重点讨论的，是在德国和奥地利进行的II期R-Pola-Glo研究的早期数据。在临床实践中，我们常常遇到一些因高龄或合并症导致身体状况非常虚弱的侵袭性淋巴瘤患者，他们无法耐受R-CHOP这样强度的标准化疗。这项研究入组的正是这样一批初治患者，他们的中位年龄高达80岁，其中近20%的患者超过85岁，是一个典型的年老/体弱治疗难点人群。

R-Pola-Glo研究为此探索了一种极具创新性的“轻化疗”联合方案：利妥昔单抗+维泊妥珠单抗+格菲妥单抗（R-Pola-Glo）。该方案将两种靶向药物与一种双特异性抗体相结合，旨在实现高效且低毒的治疗模式。

其报告的早期结果非常惊艳：在治疗结束时，该方案的总缓解率（ORR）为90%，完全代谢缓解率（CMR）更是达到了82%。在如此脆弱的患者群体中取得这样的疗效，可以说是前所未有的。并且治疗总体耐受良好，细胞因子释放综合征（CRS）的发生率可控，多为低级别。

虽然在现阶段，这些数据还不足以立刻改变临床实践，但我坚信，R-Pola-Glo研究展示的这种“免疫+ADC”的联合治疗概念，为那些无法接受传统化疗的患者带来了新的希望，非常值得在未来的临床试验中进行更深入、更广泛的探索和验证。

责任编辑：Ashelin
排版编辑：Ashelin

07月14日

杜建帅

平遥县人民医院 | 肿瘤科

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