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2025 ESMO BC | 双抗ADC BL-B01D1治疗局部晚期或转移性乳腺癌初步疗效良好

05月08日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

备受瞩目的2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(2025 ESMO BC)即将于5月15日至17日在德国慕尼黑国际会议中心盛大召开。作为全球乳腺癌领域的重要学术盛会,本次大会汇聚了众多前沿研究成果,吸引了全球专家学者的目光。会议期间,复旦大学附属肿瘤医院杜益群教授将以口头报告的形式汇报EGFR x HER3 双特异性抗体药物偶联物iza-bren(BL-B01D1)用于局部晚期或转移性乳腺癌患者的I期研究结果。小编特对研究主要内容进行整理,以飨大家。

8.jpg摘要号:302MO

中文标题:iza-bren(BL-B01D1,一种 EGFR x HER3 双特异性抗体偶联药物)用于局部晚期或转移性乳腺癌患者的 I 期研究

英文标题:Phase I study of iza-bren (BL-B01D1), an EGFR x HER3 Bispecific Antibody-drug Conjugate (ADC), in Patients with Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer (BC)

讲者:Yiqun Du (Shanghai, China)

研究背景

iza-bren 是全球首创靶向EGFR x HER3的双特异性抗体ADC,由EGFR x HER3双特异性抗体通过可裂解的连接子与新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂有效载荷(Ed-04)结合而成。本次ESMO BC大会公布的数据为该药物在既往接受过治疗的 HER2 阴性 (HER2-) 乳腺癌患者中的安全性和有效性。

研究方法

局部晚期或转移性 HER2-(IHC 0、1+ 或 2+/ISH-)乳腺癌患者,接受iza-bren 2.5 mg/kg D1D8 Q3W 治疗。入组患者未根据 EGFR 或 HER3 表达水平进行筛选。

研究结果

截至2024年9月30日,共121例既往接受过至少1剂量iza-bren治疗的HER2-BC患者纳入分析。入组患者中位既往治疗线数为3。中位随访时间为11.7个月,客观缓解率(ORR)为42.1%,经确认的ORR(cORR)为36.4%,中位缓解持续时间(mDOR)为9.7个月,中位无进展生存期(mPFS)为6.9个月。

表. 基于HER2表达水平的亚组分析

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研究结论

对于既往接受多线治疗的局部晚期或转移性 HER2-乳腺癌(包括 HER2 零表达患者),iza-bren 显示出令人鼓舞的疗效,且具有可控的安全性。


参考文献

Yiqun Du. Phase I study of iza-bren (BL-B01D1), an EGFR x HER3 bispecific antibody-drug conjugate (ADC), in patients with locally advanced or metastatic breast cancer (BC). 2025 ESMO BC abstract 302MO.

责任编辑:肿瘤资讯-elva
排版编辑:肿瘤资讯-zxy


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评论
05月08日
曹守波
临沂市人民医院 | 肿瘤科
双抗ADC BL-B01D1治疗局部晚期或转移性乳腺癌初步疗效良好