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2024 CSCO YOUNG | 刘哲峰教授：肺癌少见靶点研究成为临床新热点，卡马替尼登陆国内为MET14跳突患者提供更优选择

07月16日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2024年6月28日-30日，2024年中国临床肿瘤学会青年专家委员会（CSCO YOUNG）年中会在上海盛大举行，来自全国各中心的菁英医生共聚沪上，分享临床经验，探讨焦点话题。大会中特邀肿瘤领域顶尖专家分享临床及转化研究经验，探讨精准治疗的发展轨迹。【肿瘤资讯】特邀中国人民解放军总医院刘哲峰教授分享肺癌少见靶点最新进展。

刘哲峰教授

主任、主任医师、副教授、硕士生导师

中国人民解放军总医院第三医学中心肿瘤内科
主任、主任医师、副教授、硕士生导师
中国临床肿瘤学会（CSCO）青年专家委员会副主任委员
中国临床肿瘤学会（CSCO）老年肿瘤防治专家委员会秘书长
北京癌症防治学会免疫治疗不良事件管理专业委员会主任委员
中国抗癌协会纵隔肿瘤整合康复专业委员会常务委员

CSCO YOUNG为青年医生提供学术平台，促进学术交流、合作、成长

刘哲峰教授：每年的CSCO YOUNG年中会议中，来自全国各中心的CSCO青年专委会专家将齐聚一堂共襄盛举。此次CSCO YOUNG年中会议来到上海，对比以往新增了多个分会场，内容更加精彩。会议特邀江泽飞教授、李进教授等等知名专家对青年医生进行指导，并在各个会场中安排了不同瘤种的最新临床进展等丰富内容，涵盖肿瘤领域的最新前沿知识。

每一次的CSCO YOUNG年中会议在CSCO青年专家委员会王碧芸主任委员和薛俊丽秘书长的号召、筹备与组织下，都为我们奉献了精彩的学术盛宴，使与会者收获满满。今年我们也看到了来自全国的青年医生在会中热烈讨论，针对领域内热点话题各抒己见，体现了CSCO青年专委会作为CSCO理事会下属规模最大、最年轻、委员最多的二级学会所具有的朝气蓬勃、富有活力的特点。专委会专家的集会中，势必会碰撞出思想的火花，我们也期待CSCO YOUNG年中会与CSCO青委会可以作为优秀的学术平台，为全国的基层医院肿瘤科医生提供交流学习、共同成长、共同进步的舞台。期待在这片舞台上，全国的青年医师共同提高临床协作、科研创新能力，结交深厚的感情，未来更好地开展学术合作。可以参加这样的一场盛会是我们每个人的荣幸。

靶向治疗改变肺癌治疗格局，少见靶点逐渐成为临床新热点

刘哲峰教授：靶向治疗是NSCLC领域中最为火热、最重要的治疗手段。2002年吉非替尼的上市彻底改变了NSCLC的靶向治疗格局。特别是由于中国肺癌患者较欧美患者更容易发生EGFR突变，使得中国患者可以更好地从靶向治疗中获益，随着越来越多靶向药物的问世，患者的生存期也逐渐延长。

近年来，随着分子生物学的不断发展，我们在肺癌中也发现了越来越多的少见靶点，针对这些少见靶点的药物逐渐上市，改变了对应患者的治疗结局。当下，少见靶点的精准治疗已经成为了临床医生关注的焦点。

例如MET-TKI目前便受到高度关注，NSCLC中MET基因变异形式主要包括MET14外显子跳突、MET扩增与MET蛋白过表达。目前研发最为迅速的便是针对MET14外显子跳突的靶向药物，国内已经有了多种MET-TKI可选。在今年，首个获得FDA批准的MET-TKI卡马替尼也终于来到国内，获得了NMPA批准，使得中国的MET14跳突患者有了新的临床治疗选择，对于临床医生和患者而言，都是非常好的喜讯。

卡马替尼目前已经在国外积累了丰富的临床经验，此前，其已经在全球范围内开展了多项临床研究，包括针对EGFR-TKI经治后出现MET扩增的患者。在全球多中心、多队列、开放标签的全球注册II期研究GeoMETry mono-1中，卡马替尼在针对初治患者的5b+7队列汇总分析中，客观缓解率（ORR）达到68.3%，疾病控制率（DCR）为98.3%，中位无进展生存期（PFS）达到12.5个月，中位总生存期（OS）达到了25.5个月，表现非常惊艳。而在中国注册研究GeoMETry-C的可评估集中，BICR评估的ORR为61.5%，研究者（INV）评估的ORR为69.2%，DCR为100%，而且中国人群中所有级别不良反应（AE）及3-4级AE发生率均低于全球人群。此前，MET14跳突晚期NSCLC患者预后较差，在化疗时代生存时间难以突破1年，得益于以卡马替尼为代表的新型靶向药物的问世，患者的生存结局也得到了改变。后续我们期待在药物的长期安全管理及耐药机制方面持续发力，研发覆盖面更广、有效率更高、患者生存时间更长的TKI，帮助这类患者得到更好的预后。

卡马替尼治疗国内患者疗效出色，颅内强效抑瘤iCR达到50%

刘哲峰教授：MET14跳突患者，在2020年前的治疗仅能依靠化疗。2020年随着首个MET-TKI问世，患者的治疗模式得到改变。如今随着卡马替尼等MET-TKI的问世，患者的治疗格局得到极大丰富。总体来说，新型MET-TKI的问世，为这部分罕见突变患者带来了明显的生存期的延长。

当然，这些药物的临床数据并不一致，也未开展头对头研究，无法跨研究对比疗效。但在整体分析临床研究数据时，我们可以看到这些新型MET-TKI相较于传统化疗为患者带来的ORR、PFS及OS获益。卡马替尼更是具有优秀的颅内疗效，在针对中国患者的GeoMETry-C研究中，颅内完全缓解（iCR）率达到了50%，iCR是体现颅内缩瘤能力的最强指标，显示了卡马替尼的强效颅内抑瘤能力，颅内疾病控制率（iDCR）则达到100%。在此前的全球研究GeoMETry mono-1研究的队列4和队列5b中，针对基线有可测量颅内病灶的脑转移患者，卡马替尼同样取得了出色的颅内疗效表现，在后续的真实世界研究中，卡马替尼的疗效和安全性表现也与临床研究一致。

作为FDA批准的首个MET-TKI，卡马替尼经历了长期研发与临床验证后，终于来到国内，将为国内的患者提供进一步延长生存时间的治疗手段。在MET靶点中，越来越多的药物上市，无疑将成为临床医生和患者的福音。卡马替尼的上市也将激励国内的药企专注于创新药物的研发，在激烈的竞争市场中努力争先，共同推动我国医药事业的发展。

审批码TML0027628-65067，有效期为2024-07-10至2025-07-09，资料过期，视同作废

责任编辑： tengy
排版编辑：winnie