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2024 ASCO | 奥希替尼联合巩固立体定向消融放疗(SABR)治疗晚期EGFRm NSCLC的安全性和有效性:一项多中心II期试验的结果

06月02日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

美国临床肿瘤学会(ASCO)是肿瘤学领域专家瞩目的顶级学术盛宴,汇聚全球的肿瘤学专家、研究人员和医疗专业人士,他们在此共享最新的研究成果和临床进展。2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月31日-6月4日在美国芝加哥盛大召开。在此,【肿瘤资讯】小编特别整理奥希替尼联合巩固立体定向消融放疗(SABR)治疗晚期EGFRm NSCLC的安全性和有效性:一项多中心II期试验的结果相关研究。

摘要号:8518

标题:Safety and efficacy of osimertinib plus consolidative stereotactic ablative radiation (SABR) in advanced EGFR mutant non-small cell lung cancer (NSCLC): Results from a multi-center phase II trial

讲者:Sawsan Rashdan, UT Southwestern

研究背景

尽管EGFR抑制剂的缓解率很高,但晚期EGFRm NSCLC患者通常在两年内会出现疾病进展(奥希替尼中位PFS为18.9个月,中位OS为38.6个月)。本研究试图确定在对EGFR抑制的预期最佳缓解时,对残留病变部位进行SABR治疗是否能够延长疾病控制期。

研究方法

这是一项多中心、单臂、2期研究。符合条件的患者具有晚期EGFRm(外显子19或21)NSCLC,不受转移灶数量、部位或大小的限制;ECOG 0-2;既往未接受过EGFR抑制剂或免疫检查点抑制剂治疗;且无间质性肺病史。奥希替尼治疗8周后疾病稳定或缓解的患者接受针对持续性病变的SABR治疗,然后继续使用奥希替尼直至进展或不耐受。在随后的进展中,如果认为临床上可行且合适,患者可以接受进一步的SABR并继续使用奥希替尼。本研究的主要终点是PFS;次要终点包括奥希替尼的持续时间、毒性和OS。

研究结果

共有43名患者(32名女性,11名男性)入组并开始奥希替尼治疗,其中29名(67%)接受SABR。未接受SABR的原因包括缓解不足(9%)、残留病变不足(19%)和其他(5%)。在中位随访为35.7个月(95%CI:28.8,37.6)时,42名可评估患者的中位PFS为32.6个月,中位OS为45.7个月。奥希替尼的治疗中位时间为31.5个月。≥3级的毒性包括以下每种情况的一种(2%):放疗部位疼痛、甲沟炎、肝酶升高、疲劳、低钠血症、腹泻和肺炎。

研究结论

与单独使用奥希替尼的历史数据相比,奥希替尼联合巩固性SABR似乎提供PFS和OS益处。这种治疗策略可能为晚期EGFRm NSCLC患者的预后提供一种耐受性良好且实用的方法。


参考文献

Sawsan Rashdan, et al. Safety and efficacy of osimertinib plus consolidative stereotactic ablative radiation (SABR) in advanced EGFR mutant non-small cell lung cancer (NSCLC): Results from a multi-center phase II trial. 2024 ASCO abstr 8518.

责任编辑:肿瘤资讯-Bear
排版编辑:肿瘤资讯-Bear


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