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3.26 每日资讯：程颖教授｜ETER701三药、四药方案均显著改善PFS，免疫+抗血管双重调控策略展现研究潜力；Capivasertib改写ASCO指南：为HR+/HER2-晚期乳腺癌提供新治疗路径

03月25日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点
1. 程颖教授：ETER701三药、四药方案均显著改善PFS，免疫+抗血管双重调控策略展现研究潜力
2. Capivasertib改写ASCO指南：为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供新治疗路径

3. 前沿进展——直径为1.1mm的冷冻探针技术在获取NSCLC组织样本中的疗效和安全性
4. 2024年骨髓纤维化异基因造血干细胞移植更新：风险分层和管理的当前数据和应用综述
5. 肿瘤缓解率更高，疾病控制率达100%！上海交通大学医学院附属瑞金医院赵任等团队发布最新临床试验成果

6. 【Blood】尼洛替尼+化疗±阿糖胞苷治疗Ph+ ALL的随机研究结果

1. 程颖教授：ETER701三药、四药方案均显著改善PFS，免疫+抗血管双重调控策略展现研究潜力

2024年欧洲肺癌大会（ELCC 2024）于3月20日-23日（CET）在捷克共和国-布拉格以线上与线下相结合的方式召开。

会上，吉林省肿瘤医院程颖教授以迷你口头报告的形式公布了ETER701研究中三药组（安罗替尼+依托泊苷/卡铂）和对照组的研究结果。【肿瘤资讯】特邀程颖教授分享该研究的设计思路，解读更新数据及其临床意义，并展望SCLC领域的未来研究方向。

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2. Capivasertib改写ASCO指南：为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供新治疗路径

美国临床肿瘤学会（ASCO）发布了一项快速推荐更新，为激素受体阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）转移性乳腺癌（MBC）患者的治疗提供了新的指导。这一更新基于CAPItello-291试验的关键数据。

该试验证明了Capivasertib（AKT抑制剂）与氟维司群（选择性雌激素受体降解剂）联合疗法在提高患者无进展生存期（PFS）方面的显著优势。根据患者的肿瘤基因组学特征，特别是PIK3CA或AKT1激活突变以及PTEN失活，Capivasertib与氟维司群的联合疗法作为二线或后续治疗的新选择。此外，对于PIK3CA突变的肿瘤，Alpelisib也是一个可选的靶向治疗药物。目前尚缺乏Capivasertib与Alpelisib之间的直接比较效力数据，专家小组建议在选择靶向治疗时应考虑潜在的风险与效益，包括不良事件的影响。

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3. 前沿进展——直径为1.1mm的冷冻探针技术在获取NSCLC组织样本中的疗效和安全性

最近的研究结果表明，使用直径为1.9mm的冷冻探针在获取足够组织样本以进行NGS分析方面极为有效。尽管如此，临床医生对于直径为1.9mm的冷冻探针的灵活性仍存有疑虑，尤其是当支气管镜需要较大角度弯曲时，直径为1.7mm或以上的冷冻探针往往难以操作。为了解决这一问题，2024年2月，Respirology. (IF = 6.9) 发表了一项研究，旨在评估直径仅为1.1mm的冷冻探针在TBC中获取的组织样本是否适用于NGS分析。

研究发现，使用直径为1.1mm的冷冻探针进行TBC获取组织样本适用于DNA和 RNA测序中的NGS分析，同时不会出现任何危及生命的并发症，这可能有助于精准医疗在肺癌患者中的应用。

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4. 2024年骨髓纤维化异基因造血干细胞移植更新：风险分层和管理的当前数据和应用综述

近日，American Journal of Hematology杂志发表一篇综述，回顾了接受allo-HSCT的MF患者预后改善方面的最新进展。

文章详细从13个不同层面讨论了allo-HSCT治疗MF的诊疗更新和变化情况，包括患者选择、预后评分系统、脾肿大管理、预处理方案、移植结局预测、干细胞来源、干细胞供体、移植物抗宿主病（GvHD）预防、急变期患者、造血重建、疾病标志物、供体嵌合以及复发患者的治疗。【肿瘤资讯】现将重点内容荟萃如下，以飨读者。

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5. 肿瘤缓解率更高，疾病控制率达100%！上海交通大学医学院附属瑞金医院赵任等团队发布最新临床试验成果

2024年3月21日，上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科赵任等研究团队在《Molecular Cancer》上发表题为“CircHAS2 activates CCNE2 to promote cell proliferation and sensitizes the response of colorectal cancer to anlotinib”的研究论文。

结果表明，circHAS2水平高的CRC患者与不良预后有关。安罗替尼（anlotinib）调节的circHAS2在体外和体内通过细胞周期抑制CRC细胞增殖。从机制上讲，circHAS2 充当 miR-1244 激活 CCNE2 驱动的细胞增殖的海绵，并破坏 p53 和 USP10 的结合，增加 p53 向泛素降解的核输出，并通过 p21 进一步激活 CCNE2。（来源：转化医学网）

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6.【Blood】尼洛替尼+化疗±阿糖胞苷治疗Ph+ ALL的随机研究结果

为探究如何联合TKI和化疗以实现进一步的化疗降级，以及是否CR1进行allo-SCT，学者启动了一项随机研究，在第1个周期和第3个周期使用减低强度方案联合持续尼洛替尼，并在第2个周期和第4个周期进行随机（尼洛替尼+甲氨蝶呤联合/不联合大剂量阿糖胞苷）以探索大剂量阿糖胞苷(HD-AraC)的作用，两组均连续给予尼洛替尼直至SCT；随后在SCT后接受为期2年的系统性伊马替尼维持治疗。

研究表明，减低强度诱导方案联合二代 TKI，序贯 TKI 常规巩固治疗和 allo-SCT 强化治疗，可获得较高CR率，4年总生存率为80%左右，且与BCR::ABL1 MRD状态无关。该研究结果是否会受到不使用allo-SCT的“无化疗”方案的挑战，还取决于进行中的试验的长期结果和一线治疗中T细胞衔接器的可用性。（来源：聊聊血液）

责任编辑：肿瘤资讯-tcz
排版编辑：肿瘤资讯-tcz