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【遇见MET】不同MET异常类型的临床指导意义?

2023年12月02日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

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准确检测MET异常是实施MET抑制剂治疗的前提,因MET异常形式和检测方法多,临床检测中面临的问题和挑战多,故需进一步梳理和规范。MET 14跳突通过阻碍蛋白降解持续激活下游信号;MET基因点突变、MET基因融合以及MET基因扩增则直接激活MET激酶或导致蛋白表达增加,进而持续激活下游信号;MET蛋白水平的过表达可使细胞膜表面MET受体增加,HGF敏感性增加,也可导致MET通路的异常活化。在NSCLC中,MET不同类型异常形式的发生率及其临床意义存在差异,其中目前临床主要关注的是MET 14跳突、MET基因扩增和MET蛋白过表达。

《非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识》对于三种主要的MET异常的临床意义进行梳理:

● MET 14跳突是晚期NSCLC的驱动基因突变之一,是筛选MET抑制剂靶向治疗获益人群的重要分子标志物。

● MET基因扩增是NSCLC的原发驱动基因变异,也是EGFR-TKI和ALK-TKI耐药的重要机制之一,可作为晚期患者耐药后联合靶向治疗的潜在分子标志物,临床应重视MET基因扩增检测。

● MET蛋白过表达在NSCLC MET抑制剂的临床治疗中具有潜在指导价值,不同患者人群的获益阈值尚需进一步研究。


参考文献

1. 中华医学会病理学分会,等.非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识.中华病理学杂志, 2022,51(11): 1094-1103.



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