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11.14 每日资讯：重磅官宣：国家杰青项目，重大改革！Lancet子刊 | 四川大学胡兵团队开发新的方法，检测浅表食管鳞状细胞癌和癌前病变

2023年11月14日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1. 重磅官宣：国家杰青项目，重大改革！

2. MM治疗中的真实世界vs随机对照试验，孰优孰劣？

3. 【医行人】张华主任：深化医院科研管理、助推医院高质量发展，苏州大学附属第一医院一直在路上

4.突破血脑屏障！中国医学科学院北京协和医学院学者发文：发现胶质瘤治疗新药

5. Lancet子刊 | 四川大学胡兵团队开发新的方法，检测浅表食管鳞状细胞癌和癌前病变

6.【JCO】Pirtobrutinib用于既往共价BTK抑制剂治疗的MCL的1-2期研究结果

7.速递｜呋喹替尼获FDA批准，用于直肠癌

1. 重磅官宣：国家杰青项目，重大改革！

11月6日，国家自然科学基金委发文，官宣杰青项目重大改革。具体内容为：从2024年起，对上一年底资助期满的杰青项目开展分级评价，确定“优秀”“良好”“一般”的评价等级并将其反馈依托单位作为杰青项目负责人科研表现的评价参考，同时择优遴选不超过20%的优秀项目给予第二个五年滚动支持。资助强度加倍达到800万元，资助期满后再择优遴选不超过50%的优秀项目给予第三个五年1600万元的资助，通过十五年近3000万元的高强度支持，集中优势资源培养造就高水平领军人才。（来源：医诺维）

2. MM治疗中的真实世界vs随机对照试验，孰优孰劣？

本研究为一项基于人群的回顾性研究，以比较注册RCT患者与使用标准护理（SoC） MM方案的RW患者的治疗效力和治疗效果差距，主要结局为：无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、严重不良事件（AEs）。这项最大的人群水平研究之一突出了注册RCT和RW使用相同方案之间的效力-效果差距。

结果显示，与RCT患者相比，RW患者有更差的的PFS率 44%和OS 率75%。此外，研究数据强调了对RW数据进行持续评估的重要性，以了解临床方案选择的有效性和毒性，并更好地为临床医生和患者提供共同治疗决策的信息。

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3. 【医行人】张华主任：深化医院科研管理、助推医院高质量发展，苏州大学附属第一医院一直在路上

在国家推动公立医院高质量发展的大背景下，去年苏州大学附属第一医院被认定为江苏省研究型医院，近期又入选为首批重点建设的省高水平综合类医院，这些契机将对苏州大学第一附属医院临床科研的发展带来哪些影响。【肿瘤资讯】特邀苏州大学附属第一医院张华主任谈谈本院科研管理的现状和未来。

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4. 突破血脑屏障！中国医学科学院北京协和医学院学者发文：发现胶质瘤治疗新药

近日，中国医学科学院北京协和医学院研究学者在知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表了题为“The tumor-enriched small molecule gambogic amide suppresses glioma by targeting WDR1-dependent cytoskeleton remodeling”的研究论文。

本研究中，研究人员发现藤黄酰胺(GA-amide)，表现出有效穿透血脑屏障(BBB)的能力，并在肿瘤区域内显示出显著的富集，不仅确定了藤黄酰胺作为治疗胶质瘤的有效和安全的药物，而且还从细胞骨架稳态的角度揭示了藤黄酰胺的潜在机制。（来源：转化医学网）

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5. Lancet子刊 | 四川大学胡兵团队开发新的方法，检测浅表食管鳞状细胞癌和癌前病变

2023年11月9日，四川大学胡兵团队在 Lancet Gastroenterology & Hepatology（IF=36）在线发表题为“Effect of an artificial intelligence-assisted system on endoscopic diagnosis of superficial oesophageal squamous cell carcinoma and precancerous lesions: a multicentre, tandem, double-blind, randomised controlled trial”的研究论文。

该研究开发了一种人工智能(AI)系统，可以使用WLE和非放大NBI检测浅表食管鳞状细胞癌和癌前病变。结果显示，人工智能系统可以显著提高浅表食管鳞状细胞癌和癌前病变的检出率，并有可能降低其漏检率。但仍然需要进一步其在真实世界的有效性和成本获益。（来源：iNature)

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6. 【JCO】Pirtobrutinib用于既往共价BTK抑制剂治疗的MCL的1-2期研究结果

近期，《Journal of Clinical Oncology》报告了对于I/II 期 BRUIN 研究纳入复发难治B细胞肿瘤患者（包括既往过cBTKi 治疗的患者）给予Pirtobrutinib单药治疗的主要疗效和安全性分析结果。

研究显示，患者的中位年龄为70岁，ORR 为57.8%，包括20.0%的完全缓解 (n=18)，中位随访12个月，中位 DOR 为21.6个月。在 MCL 安全性队列 (n=164) 中，最常见的治疗中出现的不良事件 (TEAE) 为疲乏 (29.9%)、腹泻 (21.3%) 和呼吸困难 (16.5%)。≥3级出血 (3.7%) 和房颤/房扑 (1.2%)TEAE较少见。仅3%的患者因治疗相关不良事件而停用Pirtobrutinib。（来源：聊聊血液）

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7. 速递｜呋喹替尼获FDA批准，用于直肠癌

11月9日，和黄医药宣布，其与合作伙伴武田共同开发的药物Fruzaqla已获得美国FDA的批准上市，治疗特定的结直肠癌患者。

其新药上市申请包含了3期FRESCO‑2研究以及中国3期FRESCO研究的结果。FRESCO‑2研究显示，Fruzaqla治疗患者在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面均达到具有统计学意义和临床意义的显著改善。FRESCO研究显示，Fruzaqla组患者的中位总生存期（mOS）为9.3个月，较安慰剂组显著延长了2.7个月；此外，呋喹替尼组患者的中位无进展生存期（mPFS）也显著延长了1.9个月，同时客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）也显著高于对照组。

责任编辑：肿瘤资讯-tcz
排版编辑：肿瘤资讯-tcz