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2023 ESMO| 首个证明抗PD-L1抗体联合贝伐珠单抗和化疗使靶向治疗进展的EGFR或ALK突变NSCLC获益的随机Ⅲ期研究

2023年10月22日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间2023年10月20日~24日在西班牙马德里召开。作为全球最具权威性的肿瘤学学术会议之一,ESMO年会将公布肿瘤领域最新研究进展。【肿瘤资讯】第一时间整肿瘤领域重磅研究摘要,以飨读者。

本期小编特别整理一项EGFR或ALK突变NSCLC治疗【LBA67】的研究摘要。

Title:A  phase  III,  randomized  study  of  atezolizumab  plus bevacizumab and chemotherapy in patients with EGFR or ALK mutated in non-small cell lung cancer (ATTLAS, KCSG-LU19-04)

标题:与单独化疗相比,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗和化疗使靶向治疗进展的EGFR或ALK突变NSCLC患者临床获益

背景

在驱动基因阳性NSCLC治疗中,抗PD-(L)1抗体在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)后的作用尚不清楚。这项随机、开放、多中心、Ⅲ期研究评估了阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗和化疗在TKI治疗进展的EGFR或ALK突变NSCLC患者中的疗效。

方法

阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+紫杉醇+卡铂(ABCP组),随后阿替利珠单抗+贝伐珠单抗维持治疗 vs. 培美曲塞+卡铂或顺铂(PC组),随后培美曲塞维持治疗。主要终点为PFS。

结果

从韩国16个中心共纳入228例EGFR突变(n=215)或ALK易位(n=13)患者,以2:1的比例随机分配至ABCP组(n=154)或PC组(n=74)。中位随访时间为26.1个月(95% CI:24.7-28.2)。ABCP组的ORR高于PC组(69.5% vs. 41.9%,P<0.001)。ABCP组的中位PFS显著优于PC组(8.48个月 vs. 5.62个月,HR=0.62 [0.45-0.86],P=0.004)。PFS获益随着PD-L1表达量的增加而增加,PD-L1≥1%、≥10%和≥50%的HR分别为0.47、0.41和0.24。ABCP组和PC组之间的OS相似(20.63个月 vs. 20.27个月,HR=1.01 [0.69-1.46],P=0.975)。ABCP组的安全性与既往报道一致,没有额外的安全性信号。

结论

本研究是首个证明抗PD-L1抗体联合贝伐珠单抗和化疗使靶向治疗进展的EGFR或ALK突变NSCLC获益的随机Ⅲ期研究。

参考文献

2023 ESMO

责任编辑:肿瘤资讯-CY
排版编辑:肿瘤资讯-CY