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医诺学院|文献月评2023年第六期——全球注册研究和真实世界研究均显示出卡马替尼治疗MET ex14跳突疗效显著

2023年06月28日
来源:肿瘤资讯

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卡马替尼于2020年5月成为FDA首个加速获批的MET抑制剂,基于其出色疗效2022年8月又获得FDA常规批准,成为了目前全球唯一一个常规获批的MET-TKI药物。作为一款高特异性、高效的MET抑制剂,卡马替尼在注册临床研究及真实世界研究中均展现出良好的疗效,本次特邀操乐杰教授刘春玲教授对卡马替尼治疗MET ex14跳突数据进行点评分析——

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审批码TAB0005747-23201,有效期至2024-06-27,资料过期,视同作废

       
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