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3.24每日资讯：十邑论坛第183期｜走近ASCO GI研究进展消化肿瘤治疗进入免疫联合时代；Nat Rev Clin Oncol——一文汇总，肺癌罕见分子病理亚型与诊断方法

2023年03月24日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1.十邑论坛第183期｜走近ASCO GI研究进展：消化肿瘤治疗进入免疫联合时代

2.Nat Rev Clin Oncol：一文汇总，肺癌罕见分子病理亚型与诊断方法

3.【ESMO Daily Reporter】手术仍然是卵巢性索间质瘤无进展生存的关键

4.刚刚！新一代BTK抑制剂「阿可替尼」在中国获批

5.【白血病·淋巴瘤】复发难治外周T细胞淋巴瘤治疗进展

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1.十邑论坛第183期｜走近ASCO GI研究进展：消化肿瘤治疗进入免疫联合时代

由福建省抗癌协会癌痛专业委员会和福建省抗癌协会中西医整合肿瘤专委会青年委员会主办的【十邑论坛】开播啦！论坛于每周四推出，带您用中文听原汁原味的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）研究。CheckMate648研究和HERIZON研究是近年来消化肿瘤免疫治疗领域的重磅研究，指示了未来消化肿瘤的临床实践以及提供了新型的治疗药物。第183期十邑论坛将对这两个研究带给我们的临床启示进行深入分析。

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2.Nat Rev Clin Oncol：一文汇总，肺癌罕见分子病理亚型与诊断方法

引言：非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率≤5%的驱动基因变异被称为“罕见变异”。然而，考虑到我国NSCLC庞大的患者基数，≤5%的发生率也意味着大量的“罕见变异”患者。发生率相对较低的驱动基因变异（如HRAS、NRAS、RIT1、ARAF、RAF1和MAP2K1突变，以及ERBB蛋白家族、LTK和RASGRF1基因融合）可以与相对常见的驱动基因变异（如KRAS、BRAF、MET和ERBB家族突变，或ALK、RET和ROS1融合）共有某些结构特征或致癌通路。在过去的5年里，学界识别了大量的NSCLC罕见驱动基因变异，也有大量靶向NSCLC罕见变异的药物获批。2023年2月，Nat Rev Clin Oncol发表了一篇NSCLC罕见分子病理亚型综述，总结了罕见分子亚型流行病学、临床及研究现状，并讨论了未来的努力方向。

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3.【ESMO Daily Reporter】手术仍然是卵巢性索间质瘤无进展生存的关键

法国国家罕见妇科肿瘤网络（TMRG）及GINECO小组为改善卵巢性索间质瘤这一类女性罕见肿瘤患者的治疗及生活质量提供了新思路。
当地2023年3月20日，2023年欧洲内科学肿瘤学会（ESMO）肉瘤及罕见肿瘤大会于瑞士卢加诺正式开幕，在“提供论文的专场：罕见肿瘤”报告了一项研究探索卵巢性索间质瘤患者接受化疗的疗效及安全性，然而结果是阴性的。

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4.刚刚！新一代BTK抑制剂「阿可替尼」在中国获批

3月22日，根据中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，由阿斯利康（AstraZeneca）研发的BTK抑制剂阿可替尼胶囊（acalabrutinib，商品名：康可期）已在中国获得上市批准。阿可替尼是阿斯利康血液学管线中的核心产品之一，曾获得美国FDA授予优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。公开资料显示，本次该药在中国获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

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5.【白血病·淋巴瘤】复发难治外周T细胞淋巴瘤治疗进展

外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组高度异质性疾病，亚型多，整体预后差，复发难治患者尤为如此，且患者普遍年龄较大，能够耐受的治疗选择有限。2022年第64届美国血液学会（ASH）年会关于复发难治PTCL的研究包括表观遗传学药物的联用或联合免疫检查点抑制剂、CD30抗体耦联药物（ADC）维布妥昔单抗联合化疗、靶向药物PI3K抑制剂及JAK1抑制剂等，为复发难治患者提供了更多选择与机会。

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责任编辑：肿瘤资讯-Kate
排版编辑：肿瘤资讯-Kate

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