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春风暖五羊,领愈序新章:爱博新®五周年全国庆典广州会场专家访谈

2023年03月02日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

HR+乳腺癌是乳腺癌中最常见的亚型,多年来,内分泌治疗的发展为HR+HER2-晚期乳腺癌患者持续带来更长生存获益,CDK4/6抑制剂的出现则开辟了HR+HER2-晚期乳腺癌治疗的新格局。自首个CDK4/6抑制剂哌柏西利获批后,越来越多的CDK4/6抑制剂涌入临床,为乳腺癌患者带来新生。
值此哌柏西利中国上市5周年之际,辉瑞联合良医汇共同举办爱博新®五周年全国庆典大会,邀请多位乳腺癌领域大咖,就CDK4/6抑制剂的临床应用等问题进行深入探讨。

引领新篇

CDK4/6抑制剂重塑HR+晚期乳腺癌治疗格局

本次庆典大会荣邀徐兵河院士宋尔卫院士担任大会荣誉主席,并在会前致开幕词。

徐兵河院士指出,哌柏西利在国内的上市为临床医生和患者带来全新用药选择。CDK4/6抑制剂的问世使乳腺癌内分泌治疗突破了疗效瓶颈,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗显著延长了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的生存,大量循证医学证据支持其具有疗效优势,已成为标准治疗方案。徐兵河院士表示期待更多患者从CDK4/6抑制剂联合方案中获益,获得高质量长期生存。

wps_doc_1.jpg徐兵河院士

宋尔卫院士则表示,内分泌治疗耐药是阻碍HR+/HER2-晚期乳腺癌患者长期生存的重要原因,而CDK4/6抑制剂的问世推动了内分泌治疗的发展,克服耐药难题,成为一线优选方案及早期高危人群的标准强化治疗策略。随着CDK4/6抑制剂被纳入国家医保目录,将会有更多患者从中获益,有效提高生存质量,期待未来乳腺癌诊疗水平的进一步提高,共同建设2030健康中国。

wps_doc_2.jpg宋尔卫院士

解放军总医院江泽飞教授、中山大学孙逸仙纪念医院刘强教授及复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授相继致辞表示:以哌柏西利为代表的CDK4/6抑制剂改善了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的生存,建立了全新治疗格局,受到临床医生与患者的肯定,3月1日起哌柏西利纳入医保目录,可及性获得提高,将有望惠及更多患者。

wps_doc_3.jpg江泽飞教授

刘强教授

胡夕春教授

在三大会场及云端专家的共同见证下,哌柏西利上市5周年庆典仪式正式启动,本次大会共设置4个篇章,邀请多位专家参与专题学术分享与领新论坛讨论。

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广州会场中,中山大学肿瘤防治中心王树森教授分享了《寻迹新光前沿:看不同CDK4/6抑制剂在HR+HER2-晚期乳腺癌的一线治疗格局》,分析了不同CDK4/6抑制剂在结构、作用位置、药代动力学、抑制活性、安全性等方面的差异,并结合临床研究数据分析了不同CDK4/6抑制剂的优势。哌柏西利作为上市最早的CDK4/6抑制剂,在临床研究中显示出联合内分泌治疗一线治疗为骨转移、内脏转移及合并基础疾病患者带来的PFS改善,且较其他CDK4/6抑制剂更容易进行不良反应管理,适用人群更为广泛。

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在讨论环节,来自三个会场的专家打破空间局限,以线上线下同步交流共话HR+/HER2-晚期乳腺癌的精准治疗。临床用药的选择中,需考虑患者个体情况与药物疗效、安全性进行综合考虑。哌柏西利在上市的5年来,积累了丰富的循证医学证据,在临床研究和真实世界中显示出优异疗效,其不良反应方便管理,对患者生活质量影响较小,且对于骨转移患者、内脏转移患者同样可带来生存获益,可为患者带来较高净获益。哌柏西利可以作为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线治疗的优选。

精准时代,个体裁“医”

共话晚期乳腺癌患者精准治疗

会间,围绕CDK4/6抑制剂在临床应用中的排兵布阵、个体化用药选择,【肿瘤资讯】特别邀请王坤教授王树森教授王曦教授陈前军教授进行了分享。

王坤教授

哌柏西利改善骨转移患者临床结局,安全易管理

CDK4/6抑制剂的出现开创了HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗的新时代。在哌柏西利上市之前,对于该类患者的系统治疗首选化疗,但哌柏西利的上市带来了靶向联合内分泌治疗的全新治疗理念。CDK4/6抑制剂可以抑制细胞由G1期向S期的转化,更为精准地抑制肿瘤细胞增殖,同时减轻毒副作用。随着哌柏西利开启CDK4/6抑制剂的篇章,越来越多的CDK4/6抑制剂获批上市,来到临床实践中,虽然大体方向上保持一致,但不同药物具有不同结构,作用于不同靶点,具有不同的不良反应,因此在临床实践中应明确每种药物的特性,选择最合适患者的药物以达到最好的效果。
 
哌柏西利在临床研究及实践中可以显著改善仅有骨转移的患者的疗效,提高近40%,是其突出特色。此外,哌柏西利常见不良反应仅为血液学毒性,其他CDK4/6抑制剂则可能具有消化道不良反应及心脏毒性,临床实践中需根据患者身体基本状况,选择安全性更高的药物。其中,不同的CDK4/6抑制剂有时在临床中可通过序贯用药以达到对患者生存期的延长,在一些临床研究中,哌柏西利经治患者后续接受阿贝西利或瑞波西利,也能达到很好的疗效。

王树森教授

CDK4/6抑制剂临床应用需个体化选择

自2015年首个CDK4/6抑制剂哌柏西利上市以来,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已经成为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的标准治疗,显著改善了内分泌治疗对患者的生存改善,达到了更高的客观缓解率(ORR)与更久的无进展生存期(PFS)。在临床实践中,随着更多CDK4/6抑制剂的上市可及,临床医生面临药物选择的难题,我认为在选择治疗方案时应考虑多重因素,例如药物的安全性,不同药物具有不同的不良反应,不良反应的发生亦与患者个体情况相关,因此需结合患者实际情况进行个体化选择。
 
CDK4/6抑制剂不仅是一线治疗中联合内分泌治疗的首选,在后线治疗中同样具有较大价值。临床实践中患者可能就诊时已经接受过系统治疗,但如未接受CDK4/6抑制剂治疗,那么仍可尝试在后线使用CDK4/6抑制剂。即便患者曾经接受过CDK4/6抑制剂治疗,一些临床研究也提示CDK4/6抑制剂的跨线选择同样具有可行性。除晚期外,在早期辅助治疗中CDK4/6抑制剂同样有望为患者带来获益。
 
总之,我们应明确CDK4/6抑制剂在不同患者中的临床治疗价值,结合患者个体情况选择更合适的治疗方案。哌柏西利作为上市最早、临床应用最丰富的CDK4/6抑制剂,期待其本次随着进入医保,可及性提高,惠及更广大HR+/HER2-乳腺癌患者。

王曦教授

哌柏西利开创靶向内分泌联合模式,疗效不逊化疗,安全性更佳

目前,HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗已经进入了CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的新时代,CDK4/6抑制剂已成为一线标准治疗中的重要组成成分。哌柏西利在全球上市8年,国内上市5年,随着今年进入医保,将会有更多国内患者有望获得用药机会,大大降低用药负担。
 
过去,化疗虽毒副作用大,但因起效快被认为是疗效更确切的治疗方案,而内分泌治疗则被认为起效稍缓,疗效略差,但随着CDK4/6抑制剂的上市,在多年的临床实践中我们发现CDK4/6抑制剂与内分泌治疗的联用同样可快速起效,获得肯定疗效。希望国内临床工作者也可以与时俱进,及时更新观念,为更多HR+/HER2-晚期乳腺癌患者选择疗效更好、毒副反应更小的治疗模式,使患者不仅获得长时间的生存,更能获得生活质量的保障,获得更大获益。
 
哌柏西利作为全球首个上市的CDK4/6抑制剂,带来了全新的治疗模式,后来者无论有多少CDK4/6抑制剂上市,都只能是对先行者的模仿,能否超越还需看未来的表现。作为临床应用最久、管理经验最丰富的CDK4/6抑制剂,哌柏西利进入医保目录,将会为更多中国乳腺癌患者带来获益,我们也期待这种全新治疗模式惠及更多患者。

陈前军教授

哌柏西利帮助HR+/HER2-晚期乳腺癌患者活得更长、更好

晚期乳腺癌患者的治疗方案决断需考虑多项因素,包括患者个体特征如HR表达、HER2表达、既往接受治疗情况、基础疾病等,只有充分考虑患者个体条件,才能制定更为合理的治疗策略。例如对于合并基础疾病的患者,用药时需注意药物是否会影响患者本身的基础疾病,或与基础疾病用药是否会产生相互作用。哌柏西利在临床实践中不会产生有感知的药物毒副作用,可以为患者带来较好生活质量,更适用于基础疾病人群,对于这些患者来说,使用哌柏西利不会对生活质量产生进一步的负面影响。而对于>65岁的老年患者、轻度/重度肝损伤患者,或轻度/重度肾损伤患者,哌柏西利同样无需调整剂量。可以说,作为首个上市的CDK4/6抑制剂,哌柏西利为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了更好的治疗选择,帮助患者活得更长、活得更好。

总结致辞

在海军军医大学附属长海医院盛湲教授的总结致辞中,本次哌柏西利上市5周年庆典圆满结束。以哌柏西利为代表的CDK4/6抑制剂已获得各权威指南的肯定,伴随着越来越多的CDK4/6抑制剂上市,其中哌柏西利作为上市最早、循证医学证据最丰富的CDK4/6抑制剂,获得了更多临床医生与患者的认可。本次庆典群星云集,共同探讨CDK4/6抑制剂的临床使用,交流临床经验,感谢各位专家的参与。

会议尾声,《不能说的秘密》爱博新五周年患者故事预告片隆重呈现,正片将于3月8日正式上映,敬请期待。

材料审批编号:PP-IBR-CHN-1265

到期日:2024-3-4

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排版编辑:肿瘤资讯-Polin


               
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