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【招募实体瘤患者】PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究

431人阅读  2021年07月09日

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一、试验药物

PM8001注射液

二、适应症

晚期实体瘤

三、试验设计

 试验分期:I期+IIa期

 设计类型:单臂试验

 试验范围 :国内试验    

 四、主要入选标准

1、男性或女性,年龄18至75岁;

2、经组织学或细胞学证实的恶性肿瘤受试者;

3、既往抗肿瘤治疗所致的所有急性毒性反应缓解至0-1级或至入选/排除标准可接受的水平;

4、既往未接受过免疫治疗或TGF-β靶向类药物治疗者;

5、有充足的器官功能;

6、ECOG PS评分为0-1。

五、研究中心信息

以下研究中心信息摘自国家食品药品监督管理总局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台(登记号:  CTR20200730                   )。网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn

中心名称                                             城市

上海市东方医院                                 上海市 

复旦大学附属肿瘤医院                       上海市

常州市肿瘤医院                                 常州市

河南省肿瘤医院                                 郑州市

等地

六、联系方式

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