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【RET+病例分享】超越传统治疗方案三倍获益,普拉替尼为晚期RET融合阳性NSCLC患者带来长生存

2022年06月24日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,严重威胁我国居民的生命健康[1]。近十余年来,靶向药物的推陈出新极大地延长了晚期非小细胞肺癌的生存期,提高了患者生存质量。而RET基因作为NSCLC的重要驱动基因之一,发生率为1%~2%[2]。普拉替尼(普吉华®)是一种强效且高选择性的RET抑制剂,通过抑制致癌RET融合和激活突变,发挥抗肿瘤的效应。根据ARROW研究最新中国人群结果显示[3],普拉替尼治疗RET融合阳性NSCLC患者具有显著临床活性,经治患者和初治患者的ORR分别达66.7%和80%,其疗效与既往报道的全球人群疗效一致,且安全性和耐受性良好。

 

普拉替尼获得国内外权威指南推荐作为RET融合晚期NCSLC患者的标准治疗方案,在RET融合NSCLC临床实践中给诸多患者带来持久的生存获益。本期分享了三例初诊IV期NSCLC合并RET融合的病例。第一例患者PD-L1 TPS 5%,一线普拉替尼治疗至今,持续获益中,无不良反应。第二例患者合并脑转移,CCDC6-RET基因融合,丰度32.5%,普拉替尼治疗后颅内病灶明显缩小,临床获益明显。第三例患者PD-L1表达1-49%,接受含铂类方案化疗后进展,二线使用普拉替尼单药治疗,期间因高血压和肺炎等不良反应暂时停药,待对症治疗恢复后继予普拉替尼维持,胸部病灶仍较前缩小。


当前,普拉替尼上市时间相对较短,虽然临床治疗患者并不是很多,但疗效显著。总体看来,普拉替尼在RET融合NSCLC患者的治疗中起效较快,治疗1~2周即可使患者的症状得到缓解,而在治疗4周后的CT评估中,可观察到病灶的明显退缩,整体不良反应可控。随着普拉替尼的应用,未来我们还需要对于耐药问题予以重点关注,以“全程管理”的理念对患者的治疗进行规划,以进一步延长患者生存,提高其生活质量。

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王硕
副教授,肿瘤学博士

中国医科大学附属第一医院肿瘤内科
中国抗癌协会肿瘤标志物委员会青年委员
中国医药教育学会肺部肿瘤专业委员会青年委员
中国医院协会医疗技术专业委员会委员
中国抗癌协会第一届肿瘤热疗专业委员会委员
北京癌症防治学会胃癌防治专委会委员
中国老年学和老年医学会肿瘤康复委员会委员

               
金波
教授

中国医科大学附属第一医院肿瘤内科
中国抗癌协会化疗专业委员会常委
CSCO血管靶向委员会委员
CSCO神经系统肿瘤专委会委员
CSCO心脏病学专委会常委
中国生物医学工程学会肿瘤分子靶向治疗专业委员会委员
中国老年学学会肿瘤专业委员会肺癌分委会常委
中国老年学学会肿瘤专业委员会姑息与康复分委会常委
中国医学教育协会肿瘤免疫治疗专业委员会常委
中国抗衰老促进会肿瘤营养专业委员会副主任委员
北京肿瘤防治研究会肺癌专业委员会副主任委员
北京肿瘤防治研究会免疫专业委员会副主任委员
北京医学奖励基金会肺癌青委会常委
JCO中文版肺癌专刊编委

参考文献

[1] Xia, C., et al., Cancer statistics in China and United States, 2022: profiles, trends, and determinants. Chin Med J (Engl), 2022. 135(5): p. 584-590.

[2] K Zhang et al,  Clinical Characteristics and Molecular Patterns of RET-Rearranged Lung Cancer in Chinese Patients. Oncol Res. 2019;27 (5):575-582.

[3] Zhou Q, et al. 2021 WCLC. Abs MA02.02.

评论
2023年07月11日
张利
宜宾市第二人民医院 | 肿瘤内科
患者普拉替尼口服维持治疗中,等待患者的疗效反应,时刻准备着向同道和前辈们汇报病人真是世界反应
2022年08月04日
陈海峰
绍兴第二医院 | 肿瘤内科
感谢分享,受益良多
2022年07月02日
邵宜
天津医科大学总医院 | 肿瘤内科
一线普拉替尼治疗至今,持续获益中,无不良反应。