一年一度2022美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将再次来临，此次会议已是58届，定于美国当地时间2022年06月03-07日举行。ASCO日前正式公布了本次会议的详细日程。作为肿瘤界首屈一指的交流盛会，每年的ASCO年会都会带来最前沿的肿瘤研究内容。让我们先看看今年入选ASCO血液系统恶性肿瘤的研究有哪些吧！具体研究摘要详情，请关注【肿瘤资讯】后续追踪。
全体会议
题目： Lenalidomide, bortezomib, and dexamethasone (RVd) ± autologous stem cell transplantation (ASCT) and R maintenance to progression for newly diagnosed multiple myeloma (NDMM): The phase 3 DETERMINATION trial
汇报人：Paul G. Richardson
汇报时间：6月6日，星期一 04：05（为了方便更好的直接追踪，本文所有时间皆为北京时间）
摘要号：LBA 4
临床科学研讨会
ADI-001Ⅰ期研究：抗CD20 CAR改造的同种异体 T细胞在成人B细胞恶性肿瘤中的应用
题目： A phase 1 study of ADI-001: Anti-CD20 CAR-engineered allogeneic gamma delta (γδ) T cells in adults with B-cell malignancies.
汇报人：Sattva Swarup Neelapu
汇报时间：2022年6月6日星期一 21:00(北京时间)
摘要号：7509
高危多发性骨髓瘤患者接受埃罗妥珠单抗、来那度胺和高剂量美法仑治疗后进行自体干细胞移植(ASCT)的脐带血来源自然杀伤(CB-NK)细胞的II期研究
题目： Phase II study of umbilical cord blood–derived natural killer (CB-NK) cells with elotuzumab, lenalidomide, and high-dose melphalan followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) for patients with high-risk multiple myeloma (HRMM).
汇报人：Brian G. Till
汇报时间：6月6日，21:00(北京时间)
摘要号：8009
通过新型PrimeCAR平台生产的自体CD19靶向CAR - T细胞在复发/难治性B系急性白血病(r/r B-ALL)中表现出安全、有效和长期持续的特征。
题目： Autologous CD19-directed CAR T cells produced by novel PrimeCAR manufacture platform exhibit safety, efficacy, and long persistence profiles in relapsed/refractory B-lineage acute leukemia (r/r B-ALL).
汇报人：黎诗琦医师(中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院)
汇报时间：6月6日，星期一 21:00
摘要号：7008
口头摘要会议
Glofitamab 治疗复发/难治性(R/R)弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和≥2种先前治疗患者的关键II期扩展结果
题目：Glofitamab in patients with relapsed/refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and ≥ 2 prior therapies: Pivotal phase II expansion results.
汇报人：Michael Dickinson
汇报时间：6月3日，星期五 02:00
摘要号：7500
GEMSTONE-201：在复发性或难治性结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)患者中，评价舒格利单抗的多中心、单组、II期研究的预先计划的初步分析
题目：GEMSTONE-201: Preplanned primary analysis of a multicenter, single-arm, phase 2 study of sugemalimab (suge) in patients (pts) with relapsed or refractory extranodal natural killer/T cell lymphoma (R/R ENKTL).
汇报人：中山大学肿瘤防治中心 黄慧强教授
汇报时间：6月3日，星期五 02:00
摘要号：7501
双盲、安慰剂对照、III期SHINE研究结果揭晓：伊布替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)和利妥昔单抗维持作为一线治疗老年套细胞淋巴瘤(MCL)患者的结局
题目： Primary results from the double-blind, placebo-controlled, phase III SHINE study of ibrutinib in combination with bendamustine-rituximab (BR) and R maintenance as a first-line treatment for older patients with mantle cell lymphoma (MCL).
汇报人：Michael Wang
汇报时间：6月3日，星期五 02:24
摘要号： LBA7502
ECHELON-1的更新分析：一线维布妥昔单抗联合化疗改善III/IV期经典型霍奇金淋巴瘤患者的总生存期
题目：First-line brentuximab vedotin plus chemotherapy to improve overall survival in patients with stage III/IV classical Hodgkin lymphoma: An updated analysis of ECHELON-1.
汇报人：: Stephen M. Ansell
汇报时间：6月3日，星期五03:00
摘要号：7503
来自儿童肿瘤组的Ⅲ期研究AHOD1331：维布妥昔单抗与新诊断的高危霍奇金淋巴瘤(HL)儿童无事件生存期(EFS)相关。
题目：Brentuximab vedotin and association with event-free survival (EFS) in children with newly diagnosed high-risk Hodgkin lymphoma (HL): A report from the Children's Oncology Group phase 3 study AHOD1331 (NCT 02166463)
汇报人：Sharon M. Castellino,
汇报时间：6月3日，星期五03:12
摘要号：7504
固有细胞衔接系统(ICE)AFM13联合预活化和扩增的脐带血(CB)来源的NK细胞用于难治性/复发性(R/R)CD30 + 淋巴瘤患者
题目：Innate cell engager (ICE) AFM13 combined with preactivated and expanded cord blood (CB)-derived NK cells for patients with refractory/relapsed (R/R) CD30+ lymphoma.
汇报人：Yago Nieto
汇报时间：6月3日，星期五 03:24
摘要号：7505
影响黑人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的人种差异
题目：Racial disparities affecting Black patients with diffuse large B-cell lymphoma
汇报人：Daniel Arthur Ermann
汇报时间：6月3日，星期五 04:00
摘要号：7507
人种和种族对慢性淋巴细胞淋巴瘤患者总生存期的影响
题目： Influence of racial and ethnic identity on overall survival in patients with chronic lymphocytic lymphoma
汇报人：Victoria Vardell,
汇报时间：6月3日，星期五04:12
摘要号：7508
基于人种和种族划分的axicabtagene ciloleucel(Axi-cel)治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)的真实世界结果
题目：Real-world outcomes of axicabtagene ciloleucel (Axi-cel) for the treatment of large B-cell lymphoma (LBCL) by race and ethnicity
汇报人：Frederick L. Lock
汇报时间：6月3日，星期五04:24
摘要号：7571
IFM 2018-02：Ixazomib和达雷妥尤单抗不联合地塞米松(I-Dara)治疗老年虚弱RRMM患者疗效分析
题目：Ixazomib and daratumumab without dexamethasone (I-Dara) in elderly frail RRMM patients: A multicenter phase 2 study (IFM 2018-02) of the Intergroupe Francophone du Myélome (IFM)
汇报人：Xavier Leleu
汇报时间：6月5日，星期日21:00
摘要号：8000
题目： ATLAS: A phase 3 randomized trial of carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone versus lenalidomide alone after stem-cell transplant for multiple myeloma
汇报人：Dominik Dytfeld,
汇报时间：2022年6月5日星期日21:12
摘要号：8001
IFM 2018-04Ⅱ期：达雷妥尤单抗卡非佐米、来那度胺和地塞米松作为诱导治疗用于高风险、适合移植的新诊断骨髓瘤患者疗效与安全性分析
题目：Daratumumab carfilzomib lenalidomide and dexamethasone as induction therapy in high-risk, transplant-eligible patients with newly diagnosed myeloma: Results of the phase 2 study IFM 2018-04.
汇报人：Cyrille Touzeau
汇报时间：6月5日，星期日21:24
摘要号：8002
复发或难治性多发性骨髓瘤CART-dBCMA的Ⅰ期研究
题目： Phase 1 study of CART-ddBCMA in relapsed or refractory multiple myeloma.
汇报人：Matthew J. Frigault
汇报时间：6月5日，星期日22:00
摘要号：8003
GPRC5D CAR T细胞(OriCAR-017)治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的I期开放标签、单臂研究(POLARIS)
题目： Phase I open-label single arm study of GPRC5D CAR T-cells (OriCAR-017) in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (POLARIS).
汇报人：浙江大学医学院附属第一医院 黄河教授
汇报时间：6月5日，星期日22:12
摘要号：8004
题目： Updated results of a multicenter first-in-human study of BCMA/CD19 dual-targeting fast CAR-T GC012F for patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM)
汇报人：上海长征医院 杜鹃教授
汇报时间：6月5日，星期日22:24
摘要号：8005
MMagnetisMM-3的初步安全性结果：一项在复发性/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)患者中开展的B细胞成熟抗原（BCMA）-CD3双特异性抗体elranatamab的II期试验的初步安全性
题目： Initial safety results for MagnetisMM-3: A phase 2 trial of elranatamab, a B-cell maturation antigen (BCMA)-CD3 bispecific antibody, in patients (pts) with relapsed/refractory (R/R) multiple myeloma (MM).
汇报人：Alexander M.
汇报时间：6月5日，星期日23:00
摘要号：8006
MajesTEC-1研究：Teclistamab，（一种B细胞成熟抗原(BCMA)x CD3双特异性抗体，）治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者安全性和疗效更新
题目： Teclistamab, a B-cell maturation antigen (BCMA) x CD3 bispecific antibody, in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM): Updated efficacy and safety results from MajesTEC-1.
汇报人：Ajay K. Nooka
汇报时间：6月5日，星期日23:12
摘要号：8007
国家COVID-19队列协作组织(N3 C)的报告：与多发性骨髓瘤患者COVID-19重症结局相关的主要风险因素揭晓
题目： Major risk factors associated with severe COVID-19 outcomes in patients with multiple myeloma: Report from the National COVID-19 Cohort Collaborative (N3C)
汇报人：Amit Kumar Mitra,
汇报时间：2022年6月5日星期日23:24
摘要号：8008
来自儿童肿瘤组的报告揭示：年龄、肥胖和体表面积对急性淋巴细胞白血病诱导治疗期间天冬酰胺酶相关毒性的影响
题目： Effects of age, obesity, and body surface area on asparaginase-associated toxicities during acute lymphoblastic leukemia induction therapy: A report from the Children’s Oncology Group.
汇报人：Etan Orge
汇报时间：6月7日，星期二22:45
摘要号：7000
儿童肿瘤组(COG)AALL1931研究：肌肉注射(IM)重组欧文氏菌门冬酰胺酶治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)或淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)的疗效和安全性
题目：Efficacy and safety of intramuscular (IM) recombinant Erwinia asparaginase in acute lymphoblastic leukemia (ALL) or lymphoblastic lymphoma (LBL): The Children’s Oncology Group (COG) AALL1931 study.
汇报人：Luke Devon Maese
汇报时间：6月7日，星期二22:57
摘要号：7001
MOMENTUM 3期随机研究：在既往接受过JAK抑制剂治疗的症状性和贫血性骨髓纤维化(MF)患者中比较momelotinib(MMB)与达那唑(DAN)的疗效
题目： MOMENTUM: Phase 3 randomized study of momelotinib (MMB) versus danazol (DAN) in symptomatic and anemic myelofibrosis (MF) patients previously treated with a JAK inhibitor.
汇报人：Ruben A. Mesa
汇报时间：6月7日，星期二23:33
摘要号：7002
Rusfertide(PTG-300)治疗静脉切开术依赖性真性红细胞增多症患者
题目： Rusfertide (PTG-300) treatment in phlebotomy-dependent polycythemia vera patients
汇报人：Ronald Hoffman
汇报时间：6月7日，星期二23:45
摘要号:7003
题目：Efficacy and safety results from ASCEMBL, a phase 3 study of asciminib versus bosutinib (BOS) in patients (pts) with chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP) after ≥2 prior tyrosine kinase inhibitors (TKIs): Week 96 update.
汇报人：Delphine Rea,
汇报时间：6月7日，星期二 23:57
摘要号：7004
题目： Overall survival by IDH2 mutant allele (R140 or R172) in patients with late-stage mutant-IDH2 relapsed or refractory acute myeloid leukemia treated with enasidenib or conventional care regimens in the phase 3 IDHENTIFY trial.
汇报人：Stéphane De Botton
汇报时间：6月8日，星期二00:33
摘要号：7005
测量前：首次缓解的AML成人患者异基因移植前可测量残留疾病检测预后意义的多中心评价
题目： Pre-MEASURE: Multicenter evaluation of the prognostic significance of measurable residual disease testing prior to allogeneic transplantation for adult patients with AML in first remission
汇报人：Chris S. Hourigan
汇报时间：6月8日，星期日00:45
摘要号：7006
一项新诊断的FLT3突变AML成人患者中开展的crenolanib联合7 + 3化疗 2期试验的长期结果
题目： Long-term results of a phase 2 trial of crenolanib combined with 7+3 chemotherapy in adults with newly diagnosed FLT3 mutant AML
汇报人：Eunice S. Wang
汇报时间：6月8日，星期日00:57
摘要号：7007
一项开放标签、1/2期研究数据更新：维布妥昔单抗 + 多柔比星、长春碱和达卡巴嗪(A + AVD)一线治疗晚期经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)儿科患者的安全性和疗效
题目： Updated safety and efficacy data from an open-label, phase 1/2 study of frontline brentuximab vedotin plus doxorubicin, vinblastine, and dacarbazine (A+AVD) in pediatric patients with advanced-stage classical Hodgkin lymphoma (cHL).
汇报人：Anna Rachel Keating Franklin
汇报时间：6月7日，星期日04:00
摘要号：10000
Ⅱ期DELPHINUS研究：达雷妥尤单抗(DARA)在复发性/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)或淋巴母细胞淋巴瘤(LL)儿童和年轻成人患者的疗效和安全性
题目： Efficacy and safety of daratumumab (DARA) in pediatric and young adult patients (pts) with relapsed/refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) or lymphoblastic lymphoma (LL): Results from the phase 2 DELPHINUS study
汇报人：Laura E. Hogan
汇报时间：6月7日，星期日 04:12
摘要号：10001
https://meetings.asco.org/meetings/2022-asco-annual-meeting/288/program-guide/scheduled-sessions
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