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2021 WCLC | 程颖教授:免疫治疗在罕见突变非小细胞肺癌中的疗效:一项单中心真实世界研究

2021年08月20日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

BRAF、RET、MET、ROS1 或 HER2 等罕见突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常采用靶向治疗,而免疫检查点抑制剂 (ICIs) 已成为NSCLC患者的重要治疗选择。 ICIs用于携带罕见突变的患者疗效有限,研究旨在真实世界中评估 ICIs 对这些患者的疗效。

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摘要号:FP10.01

题目:The Efficacy of Immunotherapy in non-Small Cell Lung Cancer Patients with Uncommon Mutations: a Real World Research from Single Site

大会发言:程颖教授 吉林省肿瘤医院

               
程颖
二级教授,博士研究生导师,博士后工作站导师,享受国务院特殊津贴,卫生部突出贡献中青年专家

吉林省肿瘤医院党委书记
吉林省癌症中心主任
吉林省肿瘤医院恶性肿瘤临床研究一体化诊疗中心主任
吉林省肺癌诊疗中心主任
中国临床肿瘤学会(CSCO) 副理事长
CSCO小细胞肺癌专业委员会主任委员
CSCO临床研究专家委员会候任主任委员
中国抗癌协会肺癌专业委员会副主任委员
CSCO非小细胞肺癌专业委员会副主任委员
CSCO肿瘤大数据专家委员会副主任委员
中华医学会肿瘤学分会肺癌专委会副主任委员
中国医师协会肿瘤多学科诊疗专委会副主任委员
中国医师协会肺癌培训专业委员会副主任委员
全国医师定期考核肿瘤专业编辑专业委员会副主任委员
国家卫生、计生委常见肿瘤规范化诊疗专家组成员
吉林省医师协会肿瘤医师分会主任委员
吉林省医学会肿瘤专业委员会主任委员
担任《中华肿瘤杂志》等多家杂志编委

背景

 方法:回顾性收集了经二代测序(NGS)检测为 BRAF、RET、MET、ROS1 或 HER2 突变阳性并接受免疫治疗的 NSCLC 患者的临床病理特征、总体缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及无进展生存期(PFS)。

结果

该研究共纳入29例患者,中位年龄为59岁,34.5%为吸烟者,79.3%为腺癌。 51.7% 的患者接受免疫治疗作为一线治疗,二线治疗为27.6%。 BRAF、HER2、MET、RET、ROS1突变的患者分别为7、11、5、3、3例。 在 11 例患者中评估了程序性细胞死亡配体 1(PD-L1)的表达,PD-L1 阳性率为 31.9%,PD-L1 ≥50% 的发生率为 20.7%。24%的患者[BRAF (n=2)、HER2 (n=1)、MET (n=2) 、 RET (n=2) ]获得了部分缓解, 58.6% (17/29) 的患者实现了疾病稳定[ORR为 24.1%,DCR 为 82.8%,中位 PFS 为 6.7 个月(95% 置信区间,4.4-9.0)]。

结论

具有罕见突变的NSCLC患者可以从 ICIs 中受益。由于罕见突变患者人数非常少,并且突变类型不同,疗效也会不同,因此来自真实世界研究的数据将为临床实践提供有价值的证据。

责任编辑:肿瘤资讯-Shire
排版编辑:肿瘤资讯-Shire

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具有罕见突变的NSCLC患者可以从 ICIs 中受益。
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汪惠斌
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ICIs用于携带罕见突变的患者疗效有限,随着研究的进展,目前仍然是:有靶打靶,无靶化免