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首届诺华黑色素瘤峰会-MASTER会议完美落幕！ ——BRAF大师达拉非尼和曲美替尼即将开启中国恶黑治疗新篇章

2020年01月11日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2020年1月11日，由诺华肿瘤医学部举办的“首届黑色素瘤峰会——MASTER（Melanoma Summit for Education & Research）”在北京隆重召开。会议邀请到北京大学肿瘤医院的郭军教授和北京积水潭医院的牛晓辉教授担任大会主席，澳大利亚具有丰富恶黑诊疗经验的Atkinson教授做讲者。会场济济一堂，座无虚席。本次MASTER峰会聚焦恶黑诊疗新进展，传递双靶诊疗新突破，围绕国内外黑色素瘤靶向治疗研究进展和临床实践两大主题，结合指南推荐、病例分享、合理用药等深入阐述双靶方案的临床应用。

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BRAF突变靶向治疗策略优化之路

近年来随着肿瘤药物的研发取得巨大进展，黑色素瘤的临床诊疗模式也在发生改变。但临床亚型、基因突变特征独特的中国黑色素瘤仍面临较大挑战。郭军教授表示，中国黑色素瘤的临床和科研工作者的探索从未止步，多项中国人群研究成果为临床实践提供了新的指引。达拉非尼联合曲美替尼中国人群数据提示，靶向联合治疗在中国患者中临床获益显著，疗效、安全性都值得期待。斯璐教授也进一步深入阐述对中国人群晚期黑色素瘤治疗中的临床思考，针对引起普遍关注的靶向/免疫在肢端人群的疗效、耐药后的rechallenge以及AE管理给出了自己的真知灼见。双靶治疗在这几方面均显示了有益的临床启示。

针对另一个大家感兴趣的问题，靶向治疗能否为患者带来长期生存获益？Victoria Atkinson教授结合自己的病例以及COMBI-d/v 5年随访数据给出了肯定答复，1/5的患者可以通过达拉非尼联合曲美替尼的靶向治疗实现长期无复发生存，1/3患者可见长期生存获益。

范云教授则从不同实体瘤出发，阐述BRAF基因突变和不良预后的相关性，并梳理了BRAF靶向治疗在多个瘤种的研究进展。除黑色素瘤外，针对BRAF突变的靶向治疗能提高NSCLC患者生存，达拉非尼联合曲美替尼获FDA 批准BRAF V600突变未分化甲状腺癌治疗的“突破性疗法”；BRAF抑制剂＋MEK抑制剂＋EGFR抑制剂在结直肠癌中疗效值得进一步探索。

在本次会议的年终盘点环节，解放军八一医院的王锋教授同与会专家对过去一年中黑色素瘤领域的重磅研究进展进行梳理并展开热烈讨论。

中国黑色素瘤临床治疗的思考

目前，黑色素瘤循证医学证据不断丰富，靶向治疗、免疫治疗显著改善患者的长期生存和无复发生存。但是，方美玉教授在本次会议中强调，中国黑色素瘤患者在药物可及性、循证证据方面仍与国外存在差距，双靶治疗率先在中国黑色素瘤领域取得突破，期待更多创新药物的中国数据助力临床治疗决策。孔燕教授则强调，随着靶向治疗的不断突破，应积极检测BRAF/C-KIT/NRAS突变，帮助患者获得更有针对性的治疗。李苏教授则从PK/PD的角度为大家剖析达拉非尼联合曲美替尼的临床合理用药及常见不良反应管理。随后，崔传亮教授和丁娅教授通过实际案例，就双靶联合治疗的临床应用分享了自己的宝贵经验，并且引发全场大讨论，陈静教授、陈誉教授、耿松梅教授、吕川教授也发表了各自深入的见解。在场专家表示，期待达拉非尼和曲美替尼造福更多中国黑色素瘤患者。

责任编辑：小明

排版编辑：Vicky

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