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8.6每日资讯：两项中国研究成果，为EGFR突变肺癌一线、后线治疗增添新证据；“温和”与“强效”——“TKI+BCL-2抑制剂”为基础的轻化疗方案或能助力Ph+ALL患者告别强化疗

08月05日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1. 两项中国研究成果，为EGFR突变肺癌一线、后线治疗增添新证据

2. “温和”与“强效”——“TKI+BCL-2抑制剂”为基础的轻化疗方案或能助力Ph+ALL患者告别强化疗

3. 阿可替尼联合BR方案为老年MCL患者带来更大的生存希望，且安全性可控

4. 北医三院付卫/周鑫课题组与合作者在Protein & Cell发表成果，揭示结直肠癌剪接调控特征

5. CDD丨庄诗美团队发现RNA外切体辅因子hMTR4通过调控RPL5-MDM2-p53信号轴促进肿瘤生长

1. 两项中国研究成果，为EGFR突变肺癌一线、后线治疗增添新证据

基于循证医学证据的诊疗模式重塑了现代医学的诊疗路径，肺癌作为研究更新较为迅速的疾病，集中体现了精准医学的诊疗前沿。

【肿瘤资讯】定期总结肿瘤领域权威期刊发表的最新研究进展，以期帮助同行提高临床诊疗水平，了解前沿进展。本期，我们聚焦“中国好声音”，与读者分享来自中国的最新研究证据。

石远凯教授团队：利厄替尼对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者：一项随机、双盲、III期临床研究

文献来源：The Lancet Respiratory Medicine

研究结论

在EGFR敏感突变局部晚期或转移性NSCLC患者中，利厄替尼相较于吉非替尼具有更好的疗效及可管理的安全性，因此可以作为新的一线标准治疗选择。

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2. “温和”与“强效”——“TKI+BCL-2抑制剂”为基础的轻化疗方案或能助力Ph+ALL患者告别强化疗

对于新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者，联合应用酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）、化疗及免疫治疗已逐渐发展成为标准治疗方案。然而，TKIs联合BCL-2抑制剂方案在新诊断Ph+ ALL患者中的有效性及安全性尚未得到充分阐明。

为填补这一领域的认知空白，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）王建祥教授、魏辉教授及秘营昌教授团队开展了一项II期临床试验并发表于Leukemia杂志。该研究旨在探索新型TKI奥雷巴替尼联合维奈克拉及减低强度化疗，作为Ph+ ALL一线治疗的疗效与安全性。【肿瘤资讯】特将该研究的主要结果整理如下，并邀请主要研究者魏辉教授进行点评，详情如下。

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3. 阿可替尼联合BR方案为老年MCL患者带来更大的生存希望，且安全性可控

套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种亚型，占NHL病例的5~10%。MCL侵袭性较强，且目前临床上仍无法完全治愈。布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）联合苯达莫司汀-利妥昔单抗（BR）方案的问世，显著延长了MCL患者的无进展生存期（PFS），但患者的总生存期（OS）未得到改善。阿可替尼是一种高选择性的新一代BTKi，因其在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中显示出更好的安全性而广受瞩目。

近日，Journal of Clinical Oncology发表了一项III期ECHO研究1，评估了阿可替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗（ABR）方案对比安慰剂联合BR（PBR）方案，在未经治疗的老年MCL患者中的疗效和安全性。【肿瘤资讯】特将该研究的主要结果整理如下，以飨读者。

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4. 北医三院付卫/周鑫课题组与合作者在Protein & Cell发表成果，揭示结直肠癌剪接调控特征

7月22日，北京大学第三医院普通外科付卫/周鑫团队联合北京大学生物医学前沿创新中心汤富酬课题组，在Protein & Cell上发表题为Systematic characterization of full-length RNA isoforms in human colorectal cancer at single-cell resolution（单细胞分辨率系统解析人类结直肠癌全长RNA异构体特征）的研究论文。

该研究首次利用高精度单细胞转录组长读长测序技术，系统构建了高精度结直肠癌单细胞全长转录本异构体图谱，全面揭示了癌细胞中RNA剪接调控的多层次特征及其对蛋白质结构与功能的潜在影响。（来源：北京大学第三医院）

5. CDD丨庄诗美团队发现RNA外切体辅因子hMTR4通过调控RPL5-MDM2-p53信号轴促进肿瘤生长

近日，中山大学生命科学学院庄诗美课题组在Cell Death and Differentiation杂志发表题为hMTR4 promotes p53 protein degradation and tumor growth by accelerating rRNA processing and regulating the RPL5-MDM2 axis的研究论文。该研究揭示了hMTR4通过增强rRNA加工，抑制p53功能，促进癌细胞增殖和肿瘤生长的分子机制。（来源：BioArtMED)