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7.4每日资讯:舒沃替尼获FDA批准上市,用于既往经治EGFR exon20ins NSCLC;2025 ESMO GI丨骆卉妍教授团队:卡瑞利珠单抗相关RCCEP或成晚期食管鳞癌疗效新标志

07月03日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 舒沃替尼获FDA批准上市,用于既往经治EGFR exon20ins NSCLC

2. 2025 ESMO GI丨骆卉妍教授团队:卡瑞利珠单抗相关RCCEP或成晚期食管鳞癌疗效新标志

3. 国产CDK4/6抑制剂泰瑞西利胶囊获批上市,为HR+乳腺癌患者带来新选择 

4. 【2025EHA TOPTALK】Jabbour教授:ALL治疗的范式重塑及白血病研究前沿洞察 

5. 苏维西塔单抗获批上市,为中国首个铂耐药卵巢癌全人群适用靶向药 

1. 舒沃替尼获FDA批准上市,用于既往经治EGFR exon20ins NSCLC  

7月2日,FDA官网显示,迪哲医药的舒沃替尼(商品名:舒沃哲,ZEGFROVY)获批上市,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒检测确认,存在EGFR20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

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2. 2025 ESMO GI丨骆卉妍教授团队:卡瑞利珠单抗相关RCCEP或成晚期食管鳞癌疗效新标志 

2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI)将于7月2~5日在西班牙巴塞罗那召开。目前,官网在线公布了除LBA外的摘要内容。 中山大学肿瘤防治中骆卉妍教授团队的一项分析接受卡瑞利珠单抗为基础治疗的晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者中反应性皮肤毛细血管内皮增生(RCCEP)的特征及其与临床结局的相关性入选大会海报展示环节。该研究结果表明,RCCEP是卡瑞利珠单抗治疗中常见但可管理的免疫相关不良事件(irAE),其发生与更好的临床结局相关,提示RCCEP可能作为预测晚期ESCC治疗反应和生存的潜在生物标志物。

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3. 国产CDK4/6抑制剂泰瑞西利胶囊获批上市,为HR+乳腺癌患者带来新选择  

7月2日,国家药监局网站显示,贝达药业的泰瑞西利胶囊(BPI-16350)获批上市,用于联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

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4. 【2025EHA TOPTALK】Jabbour教授:ALL治疗的范式重塑及白血病研究前沿洞察 

2025年6月12日~6月15日,第30届欧洲血液学会(EHA)年会将在“艺术之都”意大利米兰隆重举行。此次大会聚集了众多血液病学领域的顶尖专家与学者,旨在共同探讨血液系统疾病的前沿进展和临床实践成果。会议期间,【肿瘤资讯】特邀MD安德森癌症中心Elias Jabbour教授围绕急性淋巴白血病(ALL)的治疗策略及未来研究规划进行分享。

Jabbour教授:毫无疑问,CAR-T细胞疗法是ALL治疗领域的一项革命性创新。在本次会议上,我们看到了关键性ZUMA系列研究和FELIX研究的最新数据更新,这些长期随访结果尤为重要。

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5. 苏维西塔单抗获批上市,为中国首个铂耐药卵巢癌全人群适用靶向药  

2025年7月3日,先声药业集团(2096.HK)旗下创新药子公司先声再明宣布,其在中国开发的新一代抗肿瘤血管生成(抗VEGF抗体)一类生物新药恩泽舒®(注射用苏维西塔单抗)已正式获中国国家药品监督管理局批准上市(批准文号国药准字S20250037,批准日期2025年6月30日)。苏维西塔单抗获批适应症为联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。

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评论
07月04日
苗军程
金乡县人民医院 | 肿瘤内科
舒沃替尼获FDA批准上市,用于既往经治EGFR exon20ins NSCLC
07月04日
白文秀
平遥兴康医院 | 中医科
感谢分享受益匪浅
07月04日
贾原菊
宜城市人民医院 | 肿瘤内科
好好学习天天向上