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2025 ASCO | Vitaly Margulis教授: VTP在低级别UTUC治疗中展现出高完全缓解率和安全性

06月18日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。作为全球顶级的临床肿瘤学盛会，ASCO年会汇聚了全球专家智慧，聚焦最新科研进展与临床试验成果。
会议期间，【肿瘤资讯】有幸采访了美国德克萨斯大学西南医学中心Vitaly Margulis教授，解读ENLIGHTED III期试验最新研究数据，深度剖析上尿路尿路上皮癌（UTUC)的血管靶向光动力疗法（VTP）策略的未来方向！

Vitaly Margulis

德克萨斯大学西南医学中心，医学博士（MD）

美国泌尿外科肿瘤学会会员主任
帕克兰纪念医院泌尿外科主任
2017年-2019年，美国最佳医生，最佳医生民意调查与研究（同行评选）
2012年，美国泌尿学协会/日本泌尿学协会学术交流学者，美国泌尿学协会
2009年，美国国立卫生研究院临床研究科学家LRP奖，美国国立卫生研究院
2008年，美国临床肿瘤学会优异奖

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padeliporfin VTP具有完全高缓解率和安全性

ENLIGHTED试验的重点是低级别UTUC患者。这些患者难以管理，因为目前的内镜技术存在挑战。因此，大多数患者最终会失去肾脏和上尿路，导致肾功能下降以及由此引发的一系列下游后果。ENLIGHTED临床试验旨在解决这一未满足的临床需求。

ENLIGHTED试验采用了光动力疗法，这是一种将光敏剂（padeliporfin）与非热光发射装置相结合的治疗方式。其原理是光敏剂（padeliporfin）在激活后会释放自由基，这些自由基会优先破坏肿瘤微血管并导致肿瘤坏死。

我很荣幸在这里介绍该临床试验的中期分析结果。结果显示，padeliporfin VTP的客观缓解率（ORR）高达86.5%，完全缓解（CR）达73%，这意味着通过这种技术，我们可以在最多三次治疗中有效消除73%的肿瘤。此外，该疗法的安全性也令人鼓舞，最常见的不良事件（AE）为1-2级，包括血尿（14%）、侧腹痛（10%）等，多数在数天内缓解。共报告3级严重不良事件（SAE）16例（9.2%），其中与治疗相关的肾绞痛和侧腹痛在2天内得到解决。

因此，根据中期分析结果，我们似乎找到了一种有效且易于临床医生掌握的方法，无需复杂的技能。在注入padeliporfin后，泌尿外科医生只需将光源放置在肿瘤附近即可。这种方法简单易行，且似乎既有效又安全。当然，该试验将继续招募患者，我们希望这种疗法未来能成为这些患者的获批治疗选择。

padeliporfin VTP有望适用于多癌种

ENLIGHTED临床试验将确立padeliporfin VTP作为一种治疗平台，而该技术本质上适用于所有具有血管生成的肿瘤。因此，如果我们可以将治疗药物注入并照射肿瘤，从技术上讲，它应该是适用的。当然，ENLIGHTED试验的自然延伸是针对高危UTUC患者的临床试验。我们正在该领域开展一项试验，而针对前列腺、肺和胰腺的试验也已经启动。因此，我认为padeliporfin VTP具有许多潜在的应用前景。我们对这一点感到非常兴奋。

责任编辑：肿瘤资讯-明小丽
排版编辑：肿瘤资讯-明小丽