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5.21每日资讯:2025 ESMO BC | PROMETEO研究免疫+溶瘤病毒策略获积极信号,pCR者4年无病生存率达100%;【2025EHA抢先看】OBE-CEL治疗R/R B-ALL

05月20日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1.【2025EHA抢先看】OBE-CEL治疗R/R B-ALL的疗效显著且安全性不受患者年龄影响

2. 2025 ESMO BC | PROMETEO研究免疫+溶瘤病毒策略获积极信号,pCR者4年无病生存率达100%

3. 2025 ESMO BC | 图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2突变转移性乳腺癌显示持久疗效

4. Cancer Immunol Res丨抑制METTL3可恢复胃癌免疫治疗中PD-L1的表达和CD8+ T细胞的细胞毒功能

5. 今日,一款国产EZH2抑制剂拟纳入突破性治疗品种!

1.【2025EHA抢先看】OBE-CEL治疗R/R B-ALL的疗效显著且安全性不受患者年龄影响

2025年5月14日15时59分(当地时间),第30届欧洲血液学会(EHA)年会提前公布了近4000项研究的最新成果,涵盖了从基础研究到临床应用的多个层面。其中,Moffitt癌症中心Bijal D. Shah教授团队汇报的关于Obecabtagene autoleucel(obe-cel)治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)疗效与安全性的研究结果(摘要号: S114)引起了与会专家的广泛关注。

研究结果显示,在中位随访21.5个月后,<55岁组的总缓解率(ORR)为72.2%,而≥55岁组的ORR高达87.5%。在达到缓解的患者中,两组分别有84.2%和83.3%的患者通过下一代测序在第3个月实现了微小残留病(MRD)阴性。

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2. 2025 ESMO BC | PROMETEO研究免疫+溶瘤病毒策略获积极信号,pCR者4年无病生存率达100%

在2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会(ESMO BC 2025)上公布的SOLTI-PROMETEO研究更新结果显示,Talimogene Laherparepvec(T-VEC)联合阿替利珠单抗治疗标准新辅助化疗后仍存在残余病灶的HER2阴性乳腺癌患者,显示出可诱导病理完全缓解(pCR)并延长生存的潜力。

本研究共纳入28例患者,4年DFS率方面,pCR人群为100%,而RCB II/III人群为77.4%。治疗过程及随访期间未报告新的安全性信号,整体耐受性良好,无严重不良事件发生。

尽管样本量有限,PROMETEO研究结果表明,在接受标准新辅助化疗后仍存在残余病灶的HER2阴性乳腺癌患者中,T-VEC联合阿替利珠单抗能够诱导部分患者实现pCR,并与显著更优的生存预后相关。

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3. 2025 ESMO BC | 图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2突变转移性乳腺癌显示持久疗效

在2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会(ESMO BC 2025)上公布的SGNTUC-019Ⅱ期篮式研究最终分析显示,图卡替尼联合曲妥珠单抗在既往经治的HER2突变型转移性乳腺癌(HER2-mut MBC)患者中展现出持续且有临床意义的疗效。

研究纳入31例患者,中位随访24.9个月,客观缓解率为41.9%,中位缓解持续时间达18.2个月,中位总生存期更是达到32.7个月。该方案耐受性良好,未观察到治疗相关死亡事件。作为目前尚无标准治疗可循的HER2-mut MBC人群,该结果为靶向联合策略提供了有力证据支持。

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4. Cancer Immunol Res丨抑制METTL3可恢复胃癌免疫治疗中PD-L1的表达和CD8+ T细胞的细胞毒功能

甘肃中医药大学刘永琦教授团队聚焦胃癌中高表达的m6A甲基转移酶METTL3。揭示了METTL3通过m6A-YTHDF2轴负向调控PD-L1表达,以及靶向METTL3可恢复CD8+ T细胞的浸润和杀伤能力,并提出“METTL3抑制+PD-1单抗”的胃癌联合治疗新策略,相关成果于近期以:METTL3 inhibition restores PD-L1 expression and CD8+ T-cell cytotoxic function in immunotherapy treated gastric cancer 为题发表在杂志Cancer Immunology Research上。

这项研究结果表明,METTL3介导的PD-L1 mRNA的m6A修饰是调节胃癌抗肿瘤免疫的一种重要的表观遗传机制。在PD-1单抗治疗期间抑制METTL3可以重塑肿瘤微环境,增强胃癌患者的免疫治疗效果,该项研究为胃癌抗PD-1/PD-L1免疫疗法提供了新的思路与方法。(来源:BioArt)

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5. 今日,一款国产EZH2抑制剂拟纳入突破性治疗品种!

今日(5月19日),CDE官网显示,苏州信诺维医药申报的XNW5004片拟纳入突破性治疗品种,适应症为:拟用于治疗既往接受过至少3线全身系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(EZH2野生型)。

XNW5004是信诺维自主研发的一种特异的、靶向 EZH2 的底物竞争性的小分子药物。已有临床试验证实该类药物在淋巴瘤领域有良好的抗肿瘤疗效,可为淋巴瘤患者提供一种新的治疗方式。在临床前体外、体内多个实体瘤模型上,也展示出良好的抗肿瘤活性,且安全性较好。(来源:Pharma CMC)

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评论
05月21日
王福军
牡丹江市肿瘤医院 | 肿瘤外科
值得学习收藏的好文章
05月21日
苗军程
金乡县人民医院 | 肿瘤内科
2025 ESMO BC | PROMETEO研究免疫+溶瘤病毒策略获积极信号,pCR者4年无病生存率达100%;【2025EHA抢先看】OBE-CEL治疗R/R B-ALL
05月21日
庞静
中山大学附属第五医院 | 肿瘤内科
好好学习天天向上