今日要闻
1.【2025 ASCO】70+项再创新高！按癌种及报告类型盘点 2025 年中国学者入选 ASCO 年会的重要报告
2. 2025ASCO年会即将开启，结直肠癌领域重磅研究前瞻
3. 2025 CSCO 指南会┃马军教授：新版CSCO诊疗指南临床意义及血液系统肿瘤治疗的机遇和挑战
4. 2025 ASCO｜盛会来袭，头颈部肿瘤重磅研究标题集锦速览
5. 吉利德Trop2 ADC与K药联合疗法 3 期临床成功，用于一线治疗乳腺癌
1. 【2025 ASCO】70+项再创新高！按癌种及报告类型盘点 2025 年中国学者入选 ASCO 年会的重要报告
根据目前已整理的数据，2025 年 ASCO 年会中，由中国学者（包括港澳台地区，作为第一作者）主导并入选口头报告（Oral Abstract）、快速口头报告（Rapid Oral Abstract）及临床科学研讨会（Clinical Science Symposium）、继续教育专场（Education Session) 的研究摘要已达 74项 , 继 2024 年达到 48 项后再创新高。其中包括11项最新突破摘要（Late-Breaking Abstract, LBA），覆盖癌种广泛，涉及疗法前沿。
大会发言：上海市胸科医院 陆舜（摘要号：LBA8505）
中文标题：赛沃替尼联合奥希替尼对比化疗用于EGFR-TKI治疗进展后EGFR突变伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者：来自3期随机SACHI研究结果
英文标题：Savolitinib (Savo) combined with osimertinib (osi) versus chemotherapy (chemo) in EGFR-mutant (EGFRm) and MET-amplification (METamp) advanced NSCLC after disease progression (PD) on EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI): Results from a randomized phase 3 SACHI study.
2. 2025ASCO年会即将开启，结直肠癌领域重磅研究前瞻
4月23日，ASCO官网发布了2025 ASCO年会的摘要标题，【肿瘤资讯】特此整理结直肠癌和肛门癌领域的重磅研究。
报告人： Frank A. Sinicrope丨Mayo Clinic Rocheste（摘要号：LBA1）
英文标题：Randomized trial of standard chemotherapy alone or combined with atezolizumab as adjuvant therapy for patients with stage III deficient DNA mismatch repair (dMMR) colon cancer (Alliance A021502; ATOMIC).
中文标题：单纯标准化疗对比联合阿替利珠单抗辅助治疗III期DNA错配修复缺陷（dMMR）结肠癌的随机临床试验（Alliance A021502；ATOMIC研究）
3. 2025 CSCO 指南会┃马军教授：新版CSCO诊疗指南临床意义及血液系统肿瘤治疗的机遇和挑战
2025年4月18日~19日"2025 CSCO指南大会"期间，【肿瘤资讯】特邀本次CSCO血液肿瘤指南更新专场主席——哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授，就“新版CSCO诊疗指南临床意义及血液系统肿瘤治疗的机遇和挑战”议题进行专访。
马军教授：本次指南会中，CSCO共更新或出版约30本诊疗指南。其中血液与血液相关疾病占比超1/4，我们亦参与了贫血、血小板减少、止吐、镇痛、CAR-T细胞治疗及免疫治疗副作用等相关指南的撰写。血液系统肿瘤的诊疗发展一直居于恶性肿瘤诊疗技术研发应用的前沿，其疗法的开发或指导肿瘤治疗的“大方向”。
4. 2025 ASCO｜盛会来袭，头颈部肿瘤重磅研究标题集锦速览
美国临床肿瘤学会（ASCO）2025年会已于昨日公布完整日程。其中头颈部肿瘤中，中国学者研究摘要达8项。【肿瘤资讯】在此对目前已公布的ORAL/LBA/CSS/RAPID ORAL专场头颈部肿瘤研究标题进行整理。
讲者：Danny Rischin , MD| 彼得·麦卡勒姆癌症中心肿瘤内科（摘要号：6001）
中文标题：针对高危皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者术后辅助治疗中比较西米普利单抗（cemi）与安慰剂（pbo）的疗效的III期临床试验
英文标题：Phase 3 trial of adjuvant cemiplimab (cemi) versus placebo (pbo) for high-risk cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC)
5. 吉利德Trop2 ADC与K药联合疗法 3 期临床成功，用于一线治疗乳腺癌
2025年4月21日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，其Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）与默沙东（Merck&Co）的PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联合疗法在三期临床试验ASCENT-04/KEYNOTE-D19中取得了积极成果。
该试验结果显示，对于之前未接受过治疗的、肿瘤表达PD-L1（CPS≥10）的不可切除（unresectable）局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者，Trodelvy与Keytruda的联合疗法相比Keytruda联合化疗，在无进展生存期（PFS）方面取得了具有统计学意义和临床意义的显著改善。此外，尽管总生存期（OS）数据尚未成熟，但已显示出早期改善趋势。
目前，Trodelvy是唯一一种在两种不同类型的转移性乳腺癌（2L+mTNBC和预处理过的HR+/HER2-mBC）中显示出生存优势的Trop-2靶向抗体偶联药物。（来源：抗体圈）
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