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10.15每日资讯：PI3K抑制剂Inavolisib获FDA批准，为HR+晚期乳腺癌治疗带来新选择；肺癌姑息治疗中国专家共识；适当延迟原发性肿瘤放疗或可延长非小细胞肺癌的长期总生存期

10月14日

来源：肿瘤资讯

今日要点：
1.中位PFS15个月！PI3K抑制剂Inavolisib获FDA批准，为HR+晚期乳腺癌治疗带来新选择
2.齐鲁艾托组合抗体获批上市，汇总宫颈癌、肝癌、食管癌研究数据
3.肺癌姑息治疗中国专家共识
4.适当延迟原发性肿瘤放疗或可延长非小细胞肺癌的长期总生存期
5.《柳叶刀》| 结直肠癌肝转移治疗新突破，肝移植加化疗让5年生存率高达73.2%！
6.NEJM发布DREAMM-7研究最新结果，BVd方案能否继续维持R/R MM中的PFS优势？

1.中位PFS15个月！PI3K抑制剂Inavolisib获FDA批准，为HR+晚期乳腺癌治疗带来新选择

10月10日，美国FDA宣布批准inavolisib (Itovebi) 与哌柏西利和氟维司群联合用于内分泌耐药、PIK3CA突变激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。（来源：大叔快评）

2.齐鲁艾托组合抗体获批上市，汇总宫颈癌、肝癌、食管癌研究数据

9月30日，NMPA官网显示，已附条件批准齐鲁制药自主研发的艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（PD-1/CTLA-4组合抗体，QL1706）上市，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。（来源：Biotech前瞻）

3.肺癌姑息治疗中国专家共识

本文罗列了共识中重要的推荐建议，比如对于肺癌患者，应通过早期识别、积极评估，有效控制疼痛、咳嗽等相关症状，以患者为中心进行积极且全方位的医疗服务，不应拘泥于概念的差异而影响姑息治疗的实施（1A）等。

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4.适当延迟原发性肿瘤放疗或可延长非小细胞肺癌的长期总生存期

研究纳入2014年1月至2021年12月在贵州医科大学附属医院就诊的EGFR突变的NSCLC患者。根据原发性肿瘤放疗情况，患者分为D组（未接受原发性肿瘤放疗）和R组（接受原发性肿瘤放疗）。研究采用Kaplan-Meier法和log-rank检验进行生存分析，并进行了探索性Landmark分析。

结果显示，所有患者的中位生存期（median survival time，MST）为24.2个月（95%CI，22.6–25.8），1年OS率96.2%，2年OS率50.3%，3年OS率30.0%，5年OS率10.7%。R组和D组1、2、3、5年OS率分别为96.8%、62.9%、38.3%、17.1%和95.6%、37.7%、21.8%、2.9%。总之，原发性肿瘤放疗可延长一线接受EGFR-TKI治疗的NSCLC患者的长期OS。

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5.《柳叶刀》| 结直肠癌肝转移治疗新突破，肝移植加化疗让5年生存率高达73.2%！

研究纳入年龄在18-65岁之间，Eastern Cooperative Oncology Group体能评分为0-1分，不可切除的BRAF野生型结直肠癌肝转移灶，对系统性化疗（≥3个月，≤3线）有反应，且无其他部位的转移病灶的患者，按区组随机分配（1:1）接受肝移植加化疗或单纯化疗。肝移植加化疗组在最后一次化疗周期后接受肝移植的时间不超过 2 个月。

结果显示，肝移植加化疗的5年总生存率为56.6%，化疗组的5年总生存率为12.6%。总之，与单独化疗相比，肝移植联合化疗显著提高了不可切除的结直肠肝转移患者的总生存期，并提供了治愈的潜力。（来源：肿瘤医学论坛）

6.NEJM发布DREAMM-7研究最新结果，BVd方案能否继续维持R/R MM中的PFS优势？

研究评估了Belantamab mafodotin联合硼替佐米和地塞米松（BVd）与达雷妥尤单抗联合硼替佐米和地塞米松（DVd）治疗MM的疗效差异。接受过一线及多线治疗后发生病情进展的MM患者符合入组条件。

结果显示，BVd组的中位PFS为36.6个月，DVd组的中位PFS为13.4个月。BVd组18个月的OS率为84%，DVd组18个月的OS率为73%。总之，与DVd治疗方案相比，BVd方案对于至少接受过一种疗法的R/R MM患者有显著的疗效。

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责任编辑：肿瘤资讯-ginger
排版编辑：肿瘤资讯-ginger

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