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10.27 每日资讯：一顶级医院发布最新预警期刊名单，多本一区TOP上榜！Frontiers几乎“全军覆没”；全球首个靶向CLDN6的CAR-T疗法1/2期数据发布，ORR最高达57%

2023年10月27日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1. 突发：243本！一顶级医院发布最新预警期刊名单，多本一区TOP上榜！Frontiers几乎“全军覆没”……

2.【Blood Advances】CD38单抗难治性MM患者在接受其他疗法后能逐渐恢复敏感性

3. 【1382】艾伏尼布获FDA批准MDS适应证

4. MRG003：一种治疗复发/转移性鼻咽癌的新型EGFR靶向ADC

5. 显著提升“癌王”疗效！复旦团队破解“胰腺癌”新辅助治疗疗效“秘诀”

6. 快讯｜CAR-T联合mRNA疫苗硬刚实体瘤！全球首个靶向CLDN6的CAR-T疗法1/2期数据发布，ORR最高达57%

1. 突发：243本！一顶级医院发布最新预警期刊名单，多本一区TOP上榜！Frontiers几乎“全军覆没”……

昨日，湘雅医院发布最新预警期刊名单，多达243本期刊上榜！其中包括Nanotoday（IF=17.4）、Small（IF=13.3）、water resources（IF=12.8）、Phytomedicine 等多本一区TOP期刊。值得注意的是，大家耳熟能详的Frontiers、hindawi 出版社系列这次几乎“全军覆没”。（来源：iNature)

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图：部分期刊名单

2. 【Blood Advances】CD38单抗难治性MM患者在接受其他疗法后能逐渐恢复敏感性

目前，治疗 MM 最大的挑战是，随着时间的推移，所有患者都会产生耐药性，而抗CD38单抗治疗后复发的患者预后有限。本研究研究者假设，随着治疗时间的延长，抗CD38单抗对MM的耐药性是可逆的，患者可再次从抗CD38单抗的优化治疗中获益。为了验证这一假设，研究者使用了之前报道过的骨髓瘤药物敏感性测试（My-DST）来分析体内外的药物反应，包括抗CD38抗体。近日，这项研究发表于blood advances上，结果显示，患者在接受其他治疗的同时会逐渐恢复对CD38单抗的敏感性，在等待 1 年后再次接受治疗，并交替使用抗CD38单抗药物，可提高再次治疗的疗效。【肿瘤资讯】特此整理，详情如下。

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3. 【1382】艾伏尼布获FDA批准MDS适应证

2023年10月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准艾伏尼布（拓舒沃，Servier Pharmaceuticals LLC）治疗复发或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）成人患者，患者须经FDA批准的检测设备检测出伴有IDH1突变。
FDA还批准了Abbott RealTime IDH 1 Assay作为选择患者应用艾伏尼布的伴随诊断设备。

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4. MRG003：一种治疗复发/转移性鼻咽癌的新型EGFR靶向ADC

今年ESMO会议上，一项探索MRG003：一种治疗复发/转移性鼻咽癌的新型EGFR靶向抗体-药物偶联物（ADC）的研究（860MO）得到了公布。结果显示，MRG003在晚期r/m鼻咽癌患者中显示出有希望的抗肿瘤活性，并且具有可接受的耐受性和可控的安全性。基于数值上更高的ORR和可能比2.0 mg/kg组更好的疗效以及良好的耐受性安全性，2.3mg/kg是进一步关键研究的推荐剂量。

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5. 显著提升“癌王”疗效！复旦团队破解“胰腺癌”新辅助治疗疗效“秘诀”

近日，复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科虞先濬/施思团队在《 Cell Reports Medicine》上以封面文章的形式发表了题为“Targeting neoadjuvant chemotherapy-induced metabolic reprogramming in pancreatic cancer promotes anti-tumor immunity and chemo-response”的研究成果。

该研究成果破解了“癌王”新辅助治疗疗效的“秘诀”：胰腺癌患者在接受新辅助治疗后，胰腺癌出现了由“冷”变“热”、由“糖”转“脂”的状态改变；此外，靶向新辅助治疗后上调的代谢免疫关键分子 CD36（白细胞分化抗原36），可以显著提升胰腺癌治疗效果。该项研究揭示了新辅助治疗在胰腺癌微观层面产生的作用和机制，证实靶向 CD36 可以显著促进抗肿瘤免疫，并与标准新辅助治疗方案产生协同作用抑制胰腺癌进展。（来源：转化医学网）

6. 快讯｜CAR-T联合mRNA疫苗硬刚实体瘤！全球首个靶向CLDN6的CAR-T疗法1/2期数据发布，ORR最高达57%

近日，德国生物技术公司BioNTech在《Nature Medicine》上公布了靶向癌胚抗原Claudin 6（CLDN6）的CAR-T细胞，联合或不联合编码CLDN6的CAR-T细胞扩增mRNA疫苗（CARVac），治疗CLDN6阳性复发或难治性晚期实体瘤患者的1/2期临床数据。

结果显示， CLDN6 CAR-T细胞单独或联合CARVac疗效可观，安全可控。在纳入疗效分析的21例患者中，CLDN6 CAR-T细胞单独或联合CARVac治疗实体瘤的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别达到33%和67%，其中部分生殖细胞肿瘤（GCT）患者的ORR更是达到了57%。这是世界上首次利用mRNA疫苗来增强CAR-T细胞功能的研究，也是第一个靶向CLDN6的CAR-T细胞疗法。（来源：奇点肿瘤探秘）

责任编辑：肿瘤资讯-tcz
排版编辑：肿瘤资讯-tcz

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