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【阔然开朗】Immunity. :RUNX2/3促进黑色素瘤中CD8+ CD103+ CD49a+ TRM细胞亚群的分化

2023年06月25日

细胞毒性组织驻留记忆T(TRM)细胞可能是肿瘤免疫监测和控制的关键介质,但尚未在人体皮肤组织中被研究。
该研究分析了人类皮肤CD8+ TRM细胞亚群的染色质可及性,揭示了一个分化轨迹,即与淋巴细胞毒性相关的多个效应基因位点在未受刺激的表皮CD103+ CD49a+ TRM细胞中比CD103+ CD49a-细胞更容易获得。来自48例接受免疫检查点阻断治疗的黑色素瘤患者的scRNA-seq数据显示,虽然RUNX3在CD4+和CD8+ T细胞亚群中广泛转录,但RUNX2的转录仅限于ITGAE+ ITGA1+ T细胞、增殖性CD8+ T细胞和浆细胞样树突状细胞(pDCs)。来自TCGA的471例皮肤黑色素瘤样本的大量RNA-seq数据显示,高RUNX2(而非RUNX3)转录与细胞毒性CD8+ CD103+ CD49a+ TRM细胞特征相关,患者生存率显著提高。
研究结果表明RUNX2和RUNX3联合促进细胞毒性CD8+ CD103+ CD49a+ TRM细胞亚群的分化,对感染细胞和恶性细胞提供免疫监视。22.jpg

               
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