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【阔然开朗】Clin Cancer Res:英菲格拉替尼治疗复发性FGFR变异胶质瘤疗效

2023年05月26日

胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤,FGFR基因变异(扩增、突变或融合)见于约8%的胶质瘤中,其中多数为FGFR1和FGFR3变异。英菲格拉替尼(BGJ398)是一种口服的ATP竞争性FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗FGFR基因改变相关的疾病,包括胆管癌、尿路上皮癌等。
该多中心II期研究,共纳入了26例FGFR基因改变(扩增、突变和/或融合)的复发性胶质瘤患者,旨在评估单药英菲格拉替尼的抗肿瘤活性和安全性,主要研究终点为6个月无进展生存(PFS)率。研究结果显示,6个月的PFS率为16.0% ,中位PFS为1.7个月,中位OS为6.7个月。6个月和12个月的OS率分别为53.8%和29.6%。其中4例患者使用英菲格拉替尼后病情得到持续控制,持续时间为大于1年;1例患者PR(FGFR1 K656E突变),PFS为21.9个月;3例患者SD(FGFR1 K656E突变,PFS为13.2个月;FGFR3-TACC3融合,PFS为30.2个月;FGFR3 K650E突变,PFS为12.9个月)。
该研究结果表明,FGFR扩增不能在临床前预测治疗获益,但FGFR点突变和/或FGFR3融合复发性胶质瘤患者使用英菲格拉替尼具有一定的治疗效果,值得进一步研究。3.jpg

               
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