首页 > 文章详情

2.6每日资讯：【JCO】塞普替尼全线治疗RET融合阳性晚期NSCLC最新数据发布；【病例分享】乳腺癌骨转移内分泌治疗后识别骨假性进展；ADC药物的研发现状与开发挑战

2023年02月06日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1.【JCO】塞普替尼全线治疗RET融合阳性晚期NSCLC最新数据发布

2.【病例分享】乳腺癌骨转移内分泌治疗后识别骨假性进展

3.【中国之声】刘启发教授团队：在接受allo-HSCT的标准风险B-ALL成人患者中，BuCy方案的疗效和安全性均不劣于TBI-Cy方案

4.ADC药物的研发现状与开发挑战

5.【AJH】罗沙司他对接受化疗治疗的非髓系恶性肿瘤患者贫血的疗效与安全性

若您想看到某篇文献编译，请您在评论区留言，我们将尽快发布在「学术第一线」~

1.【JCO】塞普替尼全线治疗RET融合阳性晚期NSCLC最新数据发布

近年来，随着靶向治疗取得突飞猛进的发展，越来越多的NSCLC罕见靶点逐渐被人们所熟知，包括ALK、MET、HER2、RET等；其中RET融合存在于1%-2%的晚期NSCLC患者中，使用RET抑制剂进行靶向治疗可显著改善其预后。RET抑制剂塞普替尼于2022年9月30日，获得NMPA批准上市，用于RET融合阳性晚期NSCLC的治疗，其获批主要基于LIBRETTO-001研究的结果。日前，JCO发布了LIBRETTO-001研究NSCLC报道的最新数据分析。

点击查看原文

2.【病例分享】乳腺癌骨转移内分泌治疗后识别骨假性进展

约75%的晚期乳腺癌会发生骨转移，27%~50%转移性乳腺癌（MBC）的首发转移部位为骨，骨转移几乎无法治愈，但治疗可减少相关并发症，提高生活质量，延长生存。骨转移虽为“不可测量”病灶，但其疗效评估有助于制定后续治疗方案和评估预后。

近日，来自大连医科大学附属第二医院宋晨教授团队在Frontiers in Oncology期刊发表病例报告。介绍了1例MBC伴多发骨转移患者一线内分泌治疗和二线化疗失败后，考虑出现骨转移假性进展（bone pseudoprogression），重新启用原内分泌治疗，骨转移获大幅缓解[非完全缓解（CR）/非疾病进展（PD）]。该病例表明，应重视影像学评估，并区分成骨细胞修复与真正骨转移病灶进展，其治疗期间核素骨显像示病灶密度增加或出现新病灶，可能是骨假性进展所致，提示治疗反应良好。

点击查看原文

3.【中国之声】刘启发教授团队：在接受allo-HSCT的标准风险B-ALL成人患者中，BuCy方案的疗效和安全性均不劣于TBI-Cy方案

在过去的几十年里，静脉注射白消安（Bu）被作为allo-HSCT的预处理方案。对髓系恶性肿瘤的回顾性和前瞻性研究表明，以Bu为基础的治疗方案具有非劣于甚至优于Bu的生存率。总之，比较基于Bu和基于TBI方案的研究主要限于回顾性研究，结果仍有争议。最近一项针对儿童ALL的早期终止随机对照试验（RCT）显示，与基于TBI的方案相比，化疗预处理，包括基于Bu的方案，与较差的生存率和较高的复发率相关。迄今为止，还缺乏Bu加环磷酰胺（BuCy）与TBI加环磷酰胺（TBI-Cy）对成人ALL的RCT比较。

基于上述问题，南方医科大学南方医院的刘启发教授团队进行了一项RCT来对比探索BuCy和TBI-Cy方案对达到CR1的标准风险B细胞ALL（B-ALL）成人患者进行人白细胞抗原（HLA）匹配的造血干细胞移植的有效性和安全性。近期，该研究结果已发表在Journal of Clinical Oncology杂志上，【血液肿瘤资讯】现整理如下，以飨读者。

点击查看原文

4.ADC药物的研发现状与开发挑战

粤港澳大湾区临床与转化研究高峰论坛顺利召开，肿瘤资讯整理了浙江省肿瘤医院宋正波教授ADC药物的研发现状与开发挑战，主要从ADC药物概况、临床应用、当前问题以及未来的发展趋势介绍，以供各位专家学者学习。

点击查看原文

5.【AJH】罗沙司他对接受化疗治疗的非髓系恶性肿瘤患者贫血的疗效与安全性

全球首创贫血新药HIF-PH抑制剂罗沙司他 (roxadustat) 于2018年12月率先在中国获得批准，用于慢性肾脏病（CKD）透析患者的贫血治疗。2019年8月，该药在中国获批新适应症，用于非透析依赖性慢性肾病（NDD-CKD）的贫血治疗。目前，罗沙司他正被开发用于多种类型贫血的治疗，例如治疗骨髓增生异常综合征相关贫血以及治疗CIA等的研究也在世界各地开展。