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2022 ESMO ASIA中国之声|梁斌教授：TACE联合抗血管治疗乃中晚期肝细胞癌破局之道

2022年11月30日

编译：Bree

来源：肿瘤资讯

2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO ASIA）即将于12月2~4日在新加坡和线上同步召开，届时来自全球和亚太地区的专家学者将齐聚一堂，探讨肿瘤领域的最新研究进展，共襄这一年一度的盛会。

日前部分摘要内容已经公布，【肿瘤资讯】带你快览消化肿瘤领域的重磅研究及中国学者学术成果！

华中科技大学同济医学院附属协和医院梁斌教授带来“一项肝动脉栓塞化疗（TACE）联合阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的前瞻性、随机临床研究数据”，同小编一起先睹为快吧！

摘要信息

专场：Presidential Symposium

瘤种：肝癌

摘要号：66O

题目：肝动脉栓塞化疗（TACE）联合阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌：前瞻性、多中心、随机临床研究

TACE combined with apatinib in patients with intermediate and advanced hepatocellular carcionma: A prospective, multi-center, randomized clinical trial

发言人：中国，华中科技大学同济医学院附属协和医院梁斌教授

摘要内容

背景

肝动脉栓塞化疗(TACE)是不可切除肝细胞癌(HCC)标准治疗方法之一。然而，TACE 的远期疗效不尽如人意。TACE操作过程中会造成缺氧，从而刺激残留肿瘤细胞中的血管生成。因此，研究者认为，TACE与抗血管生成剂的组合可能是改善患者治疗结果的有效策略。阿帕替尼是一种高效的小分子抗血管生成剂，已被证明可以改善既往经治的晚期HCC患者的总生存期(OS)。本研究旨在评估TACE联合阿帕替尼(TACE+Ap)在中晚期HCC患者中的疗效和安全性¹。

方法

在这项前瞻性、多中心、随机临床试验中，中晚期HCC患者被随机分配到TACE +Ap组或单独TACE组（ChiCTR1800018621）。联合治疗组患者在TACE治疗后4天开始口服阿帕替尼 500mg，每天一次。

主要终点是无进展生存期（PFS）。次要终点包括OS、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和安全性。

结果

2018年11月1日至2022年5月27日期间，研究人员对196例患者进行了入组资格筛选。178例患者符合条件并被随机分配，其中，86例患者接受了TACE+Ap，92例患者接受了单独的TACE。

TACE+Ap组的中位PFS为6.83个月（95% CI，4.53-10.15），单独TACE为3.81个月（95% CI，2.83-4.90）（HR，0.53；95% CI，0.36-0.80；P=0.0021）。TACE+Ap组的中位OS不可评估（95% CI，13.4-NE），单独TACE组的中位OS为18.2个月（95% CI，12.3-NE）。TACE+Ap组和单独TACE组的ORR分别为30.23%（95% CI，20.79-41.08）和23.91%（95% CI，15.63-33.94）。两组的DCR分别为70.93%（95% CI，60.14-80.22）和61.96%（95% CI，51.24-71.88）。TACE+Ap组14名患者(16.5%)和单独TACE组8名患者 (8.6%)发生≥3级治疗相关不良事件（TRAE）。

结论

TACE联合阿帕替尼在中晚期HCC患者中显示出良好的疗效和可接受的安全性，表明TACE联合阿帕替尼可能是这些患者的潜在治疗选择。

参考文献

1.B Liang,et al. TACE combined with apatinib in patients with intermediate and advanced hepatocellular carcionma: A prospective, multi-center, randomized clinical trial.2022 ESMO Asia Abstr.66O.

责任编辑：肿瘤资讯-B
排版编辑：肿瘤资讯-B