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2022年美国临床肿瘤学年会摘要汇报-靶向治疗部分ALK基因重排

2022年08月10日

编译：周钰波

来源：ThoracicSurgeryOnline胸科在线

2022

美国临床肿瘤学年会

摘要汇报-耙向治疗部分

ALK基因重排

ASCO Abstract -- Part of Targeted Therapy

摘要号：9069

Topic：Targeted Therapy

Progression-free survival with subsequent anticancer therapies from a phase 3 trial of lorlatinib in treatment-naive patients (pts) with ALK+ advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).

一项用劳拉替尼治疗ALK+的晚期非小细胞肺癌患者的III期临床研究的无进展生存期与后续抗癌疗法

Author：Benjamin J. Solomon，University of Melbourne Oncology Department and Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

背景

劳拉替尼是一种脑渗透剂，第三代酪氨酸酶抑制剂(TKI)。

在一项III期临床研究中，用劳拉替尼和克唑替尼治疗未经治ALK+晚期非小细胞肺癌患者，劳拉替尼相比于克唑替尼显著提高患者的无进展生存期。

本研究探索了CROWN研究中经劳拉替尼或克唑替尼治疗的患者的后续治疗效果

方法

患者随机1：1接受口服劳拉替尼100mg 或克唑替尼250mg 每日2次。

主要终点是根据盲法独立中心（BIRC）审查评估的PFS，次要终点包括从随机分组到一线全身系统抗癌治疗后出现进展的日期或死亡的时间 (PFS2)。

结果

在劳拉替尼组中，149例患者中有33例（22.1%）接受了≥1次随后的全身抗癌治疗，而克唑替尼组中147例患者中有103例（70.1%）。

在随后接受全身抗癌治疗的患者中，两组治疗组的大多数患者均接受ALK TKIs作为首次后续治疗：劳拉替尼和克唑替尼组分别占63.6%和93.2%。而化疗作为首次后续治疗的分别为36.3%和2.9%。

劳拉替尼组中位治疗时间为9.6个月(IQR，2.9-18.1个月)，克里唑替尼组的中位治疗时间为13.3个月(IQR，4.8-21.2个月)。劳拉替尼组未达到中位PFS2（NR；95% CI，NR-NR），克唑替尼组为39.6个月（95% CI，27.4-NR），劳拉替尼与克唑替尼的风险比为 0.45（95% CI，0.30-0.67）

虽然短期抗癌治疗在两个治疗组中均有临床疗效，但PFS2结果表明，劳拉替尼比克唑替尼的临床疗效更长。

摘要号：9072

Topic：Targeted Therapy

Association of depth of target lesion response to brigatinib with outcomes in patients with ALK inhibitor-naive ALK+ NSCLC in ALTA-1L.

ALTA-1L中未接受ALK抑制剂的ALK+NSCLC患者对Brigatinib的靶病变反应深度与预后的关系

Author：D. Ross Camidge ，University of Colorado Cancer Center, Aurora, CO