首页 > 文章详情

【2022 WCGIC】TRUSTY II/III期随机对照研究：血浆血管生成因子可作为trifluridine/ tipiracil +贝伐珠单抗二线治疗转移性结直肠癌的疗效标志物

2022年07月04日

编译：日立

来源：肿瘤资讯

炎炎夏日，2022年ESMO世界胃肠肿瘤大会（World Congress on Gastrointestinal Cancer, WCGIC）在西班牙首都巴塞罗那于欧洲中部夏令时间6月29日~7月2日如期而至。

今天为大家带来的是重磅研究SO-19的摘要简介，更多精彩请继续关注【WCGIC 2022】！

研究背景

在TRUSTY研究的初步分析中，trifluridine/ tipiracil（FTD/TPI） +贝伐珠单抗（BEV）对比氟尿嘧啶+奥沙利铂+贝伐珠单抗/EGFR单抗用于化疗进展后的转移性结直肠癌（mCRC）未能表现出优越性(中位OS: 14.8 vs. 18.1个月;HR:1.38;95%CI:0.99 -1.93;P=0.59)。

在这里，研究者将报道血浆中血管生成相关因子表达水平与FTD/TPI+BEV治疗mCRC疗效之间的关系。

研究方法

患者在治疗开始前采集血浆样本，采用Luminex技术对17种血管生成相关因子(Angiopoietin-2、HGF、IFN-g、IL-6、IL-8、PlGF、VEGF-A、VEGF-D、OPN、sVEGFR1、sVEGFR2、sVEGFR3、TSP-2、sICAM-1、sVCAM-1、TIMP-1)进行综合检测。

临界值定义为各因子的中位数值，以疾病控制率(DCR)和无进展生存期(PFS)作为衡量FTD/TPI + BEV疗效的指标，比较两组血管生成相关因子水平高低两个组别使用FTD/TPI + BEV的疗效差异。

研究结果

共纳入65名意向治疗人群的血浆样本进行分析。基线特征为男性/女性比:35/30，中位年龄:64.0岁(范围:25-84)， RAS状态野生型/突变型:29/36，抗EGFR抗体/BEV一线治疗:17/48。

该生物标志物分析的人群中，DCR为55.4%，中位PFS为3.9个月。HGF较低的患者具有较高的DCR(72.0% vs. 39.4%，风险比:1.83;95% CI: 1.12-2.98)，IL-8较低的患者DCR也较高(67.9 %vs. 40.0%，风险比:1.70;95% CI:1.02 -2.82)。HGF较低的患者PFS显著延长(5.5 vs. 3.3个月，HR: 0.33;95% CI: 0.14-0.79)，较低的IL-8组群PFS也较长 (5.5 vs. 3.3月，HR: 0.31;95%CI:0.14 -0.70)。

此外，IL-6(6.0 vs. 3.5个月，HR: 0.19;95% CI: 0.07-0.50)， OPN (5.5 vs. 3.5个月，HR: 0.39;95% CI: 0.17-0.88)，TSP-2 (4.9 vs. 3.6个月，HR: 0.42;95% CI: 0.18-0.98)， TIMP-1 (7.4 vs 3.6个月，HR: 0.26;95% CI: 0.10-0.67)几个标志物水平较低的患者组群PFS也更长。

研究结论

基线血浆HGF和IL-8水平可作为mCRC患者接受FTD/TPI + BEV二线治疗的疗效预测因素，但需要更多研究进一步证实。

参考文献

Abstract Book of the ESMO 24th World Congress on Gastrointestinal Cancer 2022, SO-19:Biomarker analysis using plasma angiogenesis factors in the TRUSTY study: A randomized phase 2/3 study of trifluridine/tipiracil plus bevacizumab as second-line treatment for metastatic colorectal cancer.effrey S. Weber, F. Stephen Hodi, Jedd D. Wolchok, et al. Safety Profile of Nivolumab Monotherapy: A Pooled Analysis of Patients With Advanced Melanoma. Journal of Clinical Oncology , 2016. DOI: 10.1200/JCO.2015.66.1389

二维码(1).jpg