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5.27每日资讯:中国胸部肿瘤大会诊·5月场;tazemetostat用于BAP1失活MPMs二线治疗具有良好前景;ISS分期第二次修订!R2-ISS对NDMM预后分层效果更好

2022年05月27日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要点

1.中国胸部肿瘤大会诊·5月场

2.【胸部肿瘤】tazemetostat用于BAP1失活MPMs二线治疗具有良好前景

3.ISS分期第二次修订!R2-ISS对NDMM预后分层效果更好

4.传奇生物BCMA CAR-T细胞疗法获欧盟附条件上市许可

5.辉瑞向 45 个低收入国家免费提供所有药物,覆盖 12 亿人

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1.中国胸部肿瘤大会诊·5月场

本期看点:

  •  广东省肺癌研究所近期发表的早期MRD研究影响广泛,目前国内外基于MRD已经启动了许多临床研究。但在目前缺乏研究结论的情况,对于随访中发现的MRD阳性病例,临床医生如何为患者制定治疗随访方案?
  • 部分早期小细胞肺癌是可以从外科手术切除中获益,对于一个已证实肺鳞癌并手术后的患者,对侧肺微小结节再次手术中冰冻提示的可疑小细胞肺癌,应该如何决策?

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    2.【胸部肿瘤】tazemetostat用于BAP1失活MPMs二线治疗具有良好前景

    Tazemetostat是一种选择性口服组蛋白甲基转移酶抑制剂,此前FDA批准其用于治疗转移性或局部晚期上皮样肉瘤和复发性难治性滤泡淋巴瘤。这项研究评估了tazemetostat治疗复发难治性恶性胸膜间皮瘤(MPMs)的疗效和安全性,结果显示安全性和耐受性很好,疾病控制率(DCR)优于传统二线化疗,与免疫治疗相似。

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    3.ISS分期第二次修订!R2-ISS对NDMM预后分层效果更好

    欧洲骨髓瘤网络(EMN)通过对大型研究中新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)的数据的收集随访,对现有的预后系统R-ISS进行了第二次修订(R2-ISS),以进一步改善风险分层。研究表明,R2-ISS是一种简单的预后分层方法,具有更好的预后分层能力,其基线标志物简单且广泛可用,并可兼容新的预后变量。

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    4.传奇生物BCMA CAR-T细胞疗法获欧盟附条件上市许可

    5月26日,传奇生物正式宣布,欧盟委员会(EC)已授予CARVYKTI(西达基奥仑赛,英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel,简称Cilta-cel)附条件上市许可,用于治疗既往接受过至少三种治疗,包括免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体,并且末次治疗出现疾病进展的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。传奇生物与杨森公司于2017年12月签订了全球独家许可和合作协议,以开发和商业化Cilta-cel。


    5.辉瑞向 45 个低收入国家免费提供所有药物,覆盖 12 亿人

    5 月 26 日,辉瑞宣布推出「An Accord for a Healthier World」。这一开创性举措旨在以非盈利方式向 45 个低收入国家的 12 亿人提供辉瑞公司在美国或欧盟获得的所有专利、高质量药物和疫苗。该协议旨在大大减少许多低收入国家与世界其他地区之间存在的健康不平等。

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    责任编辑:肿瘤资讯-Shire
    排版编辑:肿瘤资讯-Shire

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评论
2022年05月30日
李莹莹
昆山市第三人民医院 | 药剂科
ISS分期第二次修订!R2-ISS对NDMM预后分层效果更好
2022年05月30日
李莹莹
昆山市第三人民医院 | 药剂科
【胸部肿瘤】tazemetostat用于BAP1失活MPMs二线治疗具有良好前景
2022年05月30日
李莹莹
昆山市第三人民医院 | 药剂科
中国胸部肿瘤大会诊·5月场