您好,欢迎您

5.9每日资讯:A+T双药联合方案或可成为阿替利珠单抗单药耐药NSCLC患者新选择;FDA批准T-DXd(DS-8201)用于乳腺癌二线及后线治疗

2022年05月08日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要点

1.A+T双药联合方案或可成为阿替利珠单抗单药耐药NSCLC患者新选择

2.【药物资讯】FDA批准T-DXd(DS-8201)用于乳腺癌二线及后线治疗

3.【会议通知】北京消化肿瘤国际高峰论坛暨CGOG2022年会

若您想看到某篇文献编译,请您在评论区留言,我们将尽快发布在「学术第一线」~

1.A+T双药联合方案或可成为阿替利珠单抗单药耐药NSCLC患者新选择

在IMpower 150 III期临床试验中,A(贝伐珠单抗)+T(阿替利珠单抗单抗)+化疗与A+化疗相比,ITT-WT人群的中位无进展生存期(mPFS)与总生存期(OS)均显著获益,分别为8.4个月 vs 6.8个月(HR=0.57,P<0.001);19.5个月 vs 14.7个月(HR=0.80,P=0.02),近期,发表于JTO的一项两阶段II期研究对此进行了进一步验证。该研究结果表明,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的组合显示出具有希望的DCR,并且毒性可控。对于阿替利珠单抗单药治疗没有响应的特定患者,本方案是一种潜在的治疗策略。

点击查看原文


2.【药物资讯】FDA批准T-DXd(DS-8201)用于乳腺癌二线及后线治疗

2022年5月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准fam-trastuzumab deruxtecan nxki(DS-8201,T-DXd)用于不可切除或转移性HER2阳性成年乳腺癌患者,患者于既往全身治疗中曾接受抗HER2治疗,或于新辅助治疗或辅助治疗中接受抗HER2治疗并在治疗期间或治疗完成后6个月内发生疾病复发。

T-DXd曾于2019年12月获得不可切除或转移性HER2阳性成年乳腺癌患者的加速批准,患者于既往全身治疗中接受了≥2种的抗HER2治疗,批准基于以下研究。

点击查看原文


3.【会议通知】北京消化肿瘤国际高峰论坛暨CGOG2022年会

11341651998403_.pic.jpg

点击查看原文

责任编辑:肿瘤资讯-Shire
排版编辑:肿瘤资讯-Shire

点击查看原文



评论
2022年05月09日
谭兴超
岳池县人民医院 | 肿瘤科
乳腺癌二线治疗研究。
2022年05月09日
张丽敏
宁夏回族自治区人民医院 | 肿瘤科
内容很棒,已经学习,感谢分享。
2022年05月09日
汪惠斌
歙县人民医院 | 肿瘤内科
A+T双药联合方案成为阿替利珠单抗单药耐药NSCLC患者新选择。