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埃克替尼加量治疗EGFR21外显子敏感突变的晚期NSCLC

2018年11月03日
来源:肺癌多学科会诊公号

研究结论

埃克替尼加量治疗EGFR21外显子敏感突变的晚期NSCLC相比于常规剂量组:

近期及远期疗效均有提高

  • 具有更长的mPFS:对于mITT人群, 21-RD与21 –HD相比,独立评估mPFS分别为9.2 月vs 12.9月,HR=0.75(95%CI : 0.53-1.05;p=0.0398;BICR,mITT);相比较于21-RD,21-HD组mPFS延长3.7个月

  • 具有更高的ORR:独立评估mITT人群的21-RD, 21-HD, 和19 del 组ORR分别为47.7%, 73.3%, 和75.3% (p=0.0007);21 -HD比21 -RD, ORR提高25.6%

  • OS尚未成熟,相比21-RD,21-HD组目前在访患者更多,(分别为12例及17例)

安全性可以耐受
  • 21 L858R-HD和21L858R-RD组总AEs具有统计学差异,主要是1/2级AE有所增加  (21 L858R-RD vs 21 L858R-HD vs 19 del: 54.7% vs 81.1% vs 66.2%,p=0.0007)

  • 3/4级 AE在各组之间相似(21 L858R-RD vs 21 L858R-HD vs 19 del分别为:4.7% vs 5.6% vs 5.2%, p=0.9632)

研究者认为埃克替尼加倍剂量治疗EGFR21外显子L858R突变NSCLC可以作为新的标准治疗。


评论
2020年08月23日
郭飞
扬州市江都区人民医院 | 检验科
埃克替尼研究方案