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PD-1/PD-L1抗体治疗EGFR突变NSCLC效差的机制找到了?

2017年07月12日
来源:肺癌多学科会诊

  研究目的与设计  

●通过对比分析 EGFR 突变型和 EGFR 野生型 NSCLC 患者的分子通路特征,确定目前有可能改善抗 PD-1/PD-L1 治疗的潜在机制

●对于 TCGA 和 CP1108/NCT01693562 的数据进行探索性分析

●CP1108 研究是一项单臂,开放,多中心的 I/II期研究,用以评估 durvalumab(抗-PD-L1)在多个进展期实体肿瘤中的疗效

- RNA 测序标本均为新鲜肿瘤活检组织,其中 97 例来自CP1108(97/304),230 例腺癌标本来自TCGA数据库

- EGFR 突变标本:7/97 来源于 CP1108,28/230 来自 TCGA

结 论  

●结果:在NSCLC患者中明确了一种新的联系:EGFR通路活化和CD73表达(同时还和IFNγmRNA印记表达减少相关联)

●假说:在EGFR突变的NSCLC患者中,CD73的过表达可能会有助于解释该亚组患者对于抗PD-1(PD-L1)治疗的获益不佳。

●方向:对于EGFR突变的NSCLC患者, 评估抗CD73治疗联合EGFR-TKI或抗PD-L1治疗疗效。

责任编辑:肿瘤资讯-Ruby

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