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2026 ESMO 中国之声丨中肿王峰教授：QLP2117联合QL2107在晚期实体瘤中展现出鼓舞疗效

10月19日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

Session Type

Proffered Paper session

Session Title

Proffered paper: Investigational immunotherapy

摘要号

1949O

英文标题

1949O - Phase 1b/2 study of anti-CCR8 antibody QLP2117 plus anti-PD-1 antibody QL2107 in patients (pts) with advanced solid tumors

中文标题

1949O - 抗CCR8抗体QLP2117联合抗PD-1抗体QL2107治疗晚期实体瘤患者的1b/2期研究

讲者

王峰 (中山大学肿瘤防治中心)

背景

QLP2117是一种高选择性抗CCR8的IgG1抗体，在1期试验中，用于晚期实体瘤患者时显示出可控的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。QL2107是帕博利珠单抗生物类似药。抗CCR8联合PD-1阻断可增强抗肿瘤免疫。本文报告QLP2117联合QL2107治疗晚期实体瘤患者的安全性和疗效。

方法

本研究（NCT06911827）纳入不可切除的局部晚期、复发或转移性实体瘤患者，这些患者标准治疗失败或不耐受。患者接受QLP2117 250 mg或500 mg静脉输注联合QL2107 200 mg，每3周一次。主要终点在1b期为安全性，在2期为客观缓解率（ORR）。

结果

截至2026年4月2日，共入组149例患者[40例结直肠癌（CRC）、40例胃癌（GC)、27例肺鳞状细胞癌（SQCC)、23例肺腺癌（LUAD）和19例其他实体瘤]。未发生剂量限制性毒性。未达到最大耐受剂量。治疗相关不良事件（TRAEs）发生于137例（91.9%）患者，其中76例（51.0%）为≥3级。发生率>20%的TRAEs为贫血（33.6%）和天冬氨酸氨基转移酶升高（21.5%）。25例（16.8%）患者因TRAEs停用任一研究治疗。导致死亡的TRAEs发生于5例（3.4%）患者。各队列在疗效可评估集中的疗效见表。CCR8阳性定义为肿瘤相关阳性免疫细胞计数比例≥1%。

表：1949O 晚期实体瘤中的疗效

结论

QLP2117联合抗PD-1治疗在晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤疗效，尤其是在500 mg剂量下CCR8表达阳性的CRC和SQCC患者中。