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2026 CSCO群策群力·治愈可期肿瘤规范创新与临床研究学术会议临床研究与药物毒性专场成功召开

09月14日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年9月6日，2026 CSCO 群策群力·治愈可期肿瘤规范创新与临床研究学术会议在上海顺利召开。本次大会由中国临床肿瘤学会、杭州东方临床肿瘤研究中心、北京荣促康复医学研究中心、北京康华中西医发展基金会联合主办，同济大学附属东方医院承办。临床研究与药物毒性专场会议聚焦临床研究与药物安全性管理两大主题，设置“临研聚势，破界拓疆”与“精研药物毒性，筑造肿瘤安全防线”两大篇章，集中探讨细胞与基因治疗、KRAS及肺癌创新药的临床转化路径，以及肿瘤心脏病学、神经毒性与消化道毒性的全程管理策略，为推动中国肿瘤临床研究高质量发展和规范化安全诊疗提供新思路。

开幕致辞：立足创新，放眼全球，共筑中国临床研究新高度

会议伊始，在同济大学附属东方医院李群教授的主持下，哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授和中国药科大学上海高博肿瘤医院李进教授相继致辞。马军教授回顾了肿瘤学科发展与专科医师培养体制的沿革，强调中国肿瘤学科应走“大专科、小亚专科”及专科医生制道路，让医生回归以病人为中心的临床实践，同时鼓励临床创新与科研探索。李进教授在致辞中指出，中国临床研究虽仅20余年历史，但发展迅猛——2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）中国学者口头报告达60余项，占大会近三分之一，呼吁年轻肿瘤学者持续提升临床研究质量，推动中国从“跟跑”走向“引领”。

李群教授

马军教授

李进教授

临研聚势，破界拓疆：CGT、KRAS、肺癌创新药与I期平台建设

在上海交通大学医学院附属第九人民医院姜斌教授的主持下，哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授以“CGT先进治疗方法的现状及展望”为题，从1943年氮芥问世讲到2001年格列卫开启靶向时代，用80年时间轴勾勒出治疗范式的几次跃迁。落到当下，全球细胞治疗管线已达1863个，其中中国988个；而从获批看，全球111个已上市的这类产品中，中国仅占9个。从管线数量的领先，走向获批产品的领先，是下一步需要回答的问题。

姜斌教授

马军教授

在海军军医大学基础医学院胡适教授的主持下，浙江省肿瘤医院宋正波教授以“KRAS靶向创新药的进展与思考”为题，回顾了这一靶点从“不可成药”到被攻克的历程。国内4款G12C抑制剂客观缓解率（ORR）约40%~50%，无进展生存期（PFS）约7~9个月；第二代产品ORR升至60%~70%，PFS达12.4个月。单药疗效仍有天花板，联合是主要突破口：其团队开展的FAK抑制剂联合G12C抑制剂研究，中位PFS达22.1个月，总生存期（OS）已超过3年。

胡适教授

宋正波教授

在同济大学附属上海市肺科医院苏春霞教授的主持下，中山大学肿瘤防治中心方文峰教授以“中国肺癌创新药对肺癌治疗格局的影响”为题，展示了双特异抗体与抗体偶联药物（ADC）两条主线如何改写治疗路径。在EGFR突变人群，血管内皮生长因子（VEGF）/程序性死亡受体-1（PD-1）双抗联合化疗为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药后带来PFS获益；团队发现该类患者对Trop-2 ADC内吞活性更高，SKB264的PFS近10个月。在驱动基因阴性人群，VEGF/PD-1双抗联合化疗在肺鳞癌中取得全球首个OS获益。

苏春霞教授

方文峰教授

在上海交通大学附属第六人民医院沈赞教授的主持下，同济大学附属东方医院李群教授以“开展I期临床研究病房经验介绍”为题，分享了I期平台从零到一的建设路径。该平台2016年12月成立，至2026年3月已启动315项临床研究、入组超3000例，并搭建起覆盖智能筛选、影像评估与样本溯源的管理系统。李群教授总结出五项实操经验：提前储备患者、关注临床前数据预警剂量限制性毒性（DLT）、同类方案借鉴、研究者豁免及合格病例的DLT窗口管理，并强调“受试者安全是底线，数据质量是核心”。

沈赞教授

李群教授

讨论环节由同济大学附属妇产科医院莊志刚教授主持。复旦大学附属华山医院詹琼教授从临床医生视角分享了创新药研发从“me too”到“first-in-class”转型的体会。南通市肿瘤医院黄向华教授指出地市级医院在临床研究中的定位是“落地普及、规范使用”。上海交通大学医学院附属同仁医院周竹超教授以乳腺外科医生视角分享了肿瘤治疗与临床研究的跨界思考。河南大学淮河医院卢红教授分享了一期病房建设中急救能力与硬件配置的实践经验。

莊志刚教授

讨论环节

精研药物毒性，筑造肿瘤安全防线：心脏、神经与消化道毒性管理

在复旦大学附属中山医院朱玮教授的主持下，大连医科大学附属第一医院方凤奇教授解读了《CSCO肿瘤心脏病学临床实践指南（2025版）》，明确了“抗肿瘤治疗相关心血管毒性（CTR-CVT）”的定义与分类：心功能不全归入肿瘤治疗相关心功能不全（CTRCD），此外涵盖冠脉疾病、瓣膜疾病、心律失常、高血压与血栓。更新紧扣新药时代，新增ADC药物与新型TKI的心血管毒性、两类药物的相互作用，并将钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂纳入心脏保护用药。对于免疫性心肌炎，方凤奇教授强调“只要疑似或确诊，立即停药并启动激素治疗”。

朱玮教授

方凤奇教授

在同济大学附属东方医院韩晶教授的主持下，复旦大学附属华山医院何雪心教授围绕“癌症治疗所致周围与中枢神经毒性”展开报告，强调这类不良反应常见却长期被低估。化疗所致慢性疼痛性周围神经病变（CIPN）患病率超41%，且具有剂量累积性和“coasting”现象，停药后仍可持续进展，常需2~3个月后才开始改善。因对症治疗效果有限，何雪心教授强调“预防胜于治疗”。

韩晶教授

何雪心教授

在上海交通大学医学院附属新华医院陈思宇教授的主持下，上海交通大学医学院附属仁济医院俞旻皓教授以“新型单抗类药物的消化道毒性机制”为题，按机制区分了三类致毒路径。传统化疗经直接黏膜损伤致病，免疫检查点抑制剂引发免疫介导性肠炎，靶向单抗则源于“on target off tumor”效应。以Claudin18.2靶向药物佐妥昔单抗为例，其靶点同时表达于正常胃黏膜，首次输注后中位50分钟即出现恶心呕吐；机制上P物质释放激活NK1受体通路，提示NK1受体拮抗剂是有效干预手段。

陈思宇教授

俞旻皓教授

讨论环节由上海交通大学医学院附属同仁医院张剑军教授主持。复旦大学附属肿瘤医院朱俊教授分享了妇科肿瘤免疫治疗中心肌炎的临床管理经验。上海市第一妇婴保健院傅韵教授强调不良反应“重在预防”——在用药前做好基线评估、用药中定期监测。上海中医药大学附属曙光医院李喆教授提出应关注肿瘤患者合并用药的相互作用及联合用药的毒性叠加问题。同济大学附属杨浦医院张岩教授指出新型靶向药物的心脏毒性机制已从“剂量累积性损伤”演变为“脱靶效应或免疫攻击”，与剂量和用药时间不相关，定期监测至关重要。

张剑军教授

讨论环节

大会总结：凝聚共识，全程管理，共促肿瘤治疗高质量发展

中国福利会国际和平妇幼保健院何奇教授在大会总结中指出，本次会议真正体现了“研究型会议”的高度——从CGT、KRAS靶向药到肺癌原研创新药，全部聚焦于最前沿的临床研究；从肿瘤心脏病学到神经毒性再到消化道毒性，三大常见不良反应的系统梳理为临床全程管理提供了坚实的循证基础。何奇教授寄语与会者通过今天的思考与交流，真正践行“群策群力”，让更多肿瘤患者的“治愈可期”成为现实。

何奇教授

本次会议以CSCO BC指南为核心指引，贯通"指南解读—临床实践—科研创新—患者管理"全链条，不仅为肿瘤领域同仁搭建了高水平的学术交流平台，也为推动肿瘤规范化诊疗水平的提升、抗肿瘤药物安全性管理的规范化与精准化发挥了积极作用。期待这些凝聚共识的学术成果真正落地临床，让患者获得更长且更优的生存获益。

责任编辑：肿瘤资讯-张广宇
排版编辑：肿瘤资讯-李鑫

2026 CSCO群策群力·治愈可期 肿瘤规范创新与临床研究学术会议 临床研究与药物毒性专场成功召开

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