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学术周看点｜【中国好声音】张力教授团队：奥希替尼联合化疗一线治疗EGFR/TP53共突变晚期NSCLC，PFS实现翻倍获益达34个月

08月16日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年8月10日～2026年8月16日，肿瘤资讯一周要闻。

1. 【中国好声音】张力教授团队：奥希替尼联合化疗一线治疗EGFR/TP53共突变晚期NSCLC，PFS实现翻倍获益达34个月

第三代EGFR-TKI联合疗法已成为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗选择，然而如何平衡临床获益与风险、精准识别最能从联合方案中获益的人群，依然是一项尚未满足的临床需求。由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队牵头开展的III期前瞻性TOP研究结果，在今年ELCC大会首次亮相后，于近期在权威医学期刊JAMA正式发表，为EGFR/TP53共突变晚期NSCLC患者的一线精准联合治疗提供了新证据。

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2. TOP TALK｜对话Teresa Macarulla教授：从CLDN18.2到KRAS，深入解析胰腺癌精准治疗新进展

2026 ESMO胃肠道肿瘤大会（ESMO GI）在德国慕尼黑圆满落幕。作为胃肠道肿瘤领域的重要国际学术平台，本届大会集中呈现了多项前沿研究进展。为深入传递大会前沿学术成果，【肿瘤资讯】特邀解放军总医院苟苗苗教授担任主持人，与2026 ESMO GI大会主席之一、西班牙巴塞罗那临床医院Teresa Macarulla教授进行了一场TOP TALK。苟苗苗教授长期从事消化道肿瘤的综合治疗与临床研究，并多次参与ASCO、ASCO GI等国际/国内学术会议交流。本次访谈中，两位专家围绕Proffered Paper专场中的多项重要口头报告展开深度对话，重点探讨了CLDN18.2在胰腺癌中的靶点价值与GLEAM研究结果、TTFields在局部晚期胰腺癌中的应用前景，以及KRAS G12D抑制剂与化疗/pan-RAS抑制剂联合策略的疗效、安全性和未来发展方向。

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3. 免疫治疗能否前移至MM更早阶段？IsKia、FORTE与ERASMM给出了哪些证据

多发性骨髓瘤（MM）的免疫治疗最初集中在复发/难治阶段，近两年开始用于更早治疗线。以抗CD38单抗为基础的四药诱导已成为新诊断患者的重要选择，双特异性抗体与嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法也有多项一线Ⅲ期研究正在开展；还有研究将干预时点提前至尚未出现终末器官损害的高危冒烟型阶段。本文汇总EMN24 IsKia研究、FORTE研究关于可测量残留病灶（MRD）的长期随访、ERASMM（EMN34）研究，以及一线细胞治疗研究与中国数据，讨论免疫治疗前移的现有证据及其适用边界。

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4. Kozo Kataoka教授：ctDNA-MRD助力肠癌肝转移术后决策，GALAXY提示辅助化疗改善MRD阳性患者OS

2026 ESMO胃肠道肿瘤大会（ESMO GI 2026）于德国慕尼黑圆满落幕。日本Hyogo医科大学胃肠外科Kozo Kataoka教授牵头开展的GALAXY研究最新总生存期（OS）分析结果入选大会口头报告（摘要号：8O），相关论文同步在线发表于JAMA Oncology（2026年7月3日）。该研究基于循环肿瘤DNA（ctDNA）定义的分子残留病灶（MRD）状态，分析并首次报道了结直肠癌肝转移（CRLM）切除术后辅助化疗（ACT）与总生存期（OS）改善之间的关联。为深度传递这一重要研究成果，【肿瘤资讯】特别邀请Kozo Kataoka教授进行了专访解读，整理如下。

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5. Ifebemtinib联合格索雷塞有望为KRAS G12C突变NSCLC带来一线治疗新选择

Ifebemtinib是一种强效、选择性口服FAK抑制剂，在临床前研究中已显示出与KRAS G12C抑制剂的协同抗肿瘤活性。格索雷塞（Garsorasib）是一种新型KRAS G12C抑制剂，已在中国获批用于KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者的后线治疗。一项近期公布的研究探索了ifebemtinib联合格索雷塞在KRAS G12C突变实体瘤中的安全性和有效性。

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6. 医案集萃丨造口周围反复出血莫大意，警惕门静脉高压“作祟”——一例转移性肝癌患者的诊疗启示

造口旁静脉曲张出血（parastomal variceal bleeding, PVB）是门静脉高压合并肠造口患者罕见但可危及生命的并发症。门静脉高压患者中约 50% 可发生造口旁静脉曲张，其中超过四分之一会出现出血；与食管胃底静脉曲张不同，PVB 多表现为间歇性、非大量渗血，但也可发生凶险的大出血，且目前缺乏统一的循证管理策略。

本文报道一例转移性直肠腺癌（双叶肝转移、无肝硬化）结肠造口术后发生 PVB 的 48 岁女性患者，经介入放射引导的经肝静脉栓塞术获得确切止血，并结合文献梳理该类疾病的诊断路径与治疗选择，旨在强调以多学科团队（MDT）为基础的个体化、阶梯式管理策略。

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7. BCMA治疗后复发怎么办？JNJ-5322、cevostamab与arlo-cel提供三种新靶向思路

随着靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法与双特异性抗体陆续用于多发性骨髓瘤（MM）临床，既往接受过BCMA靶向治疗后复发的患者将逐渐增多。抗原丢失或表达下调、T细胞功能受损等因素可能影响后续治疗效果，因此，寻找BCMA之外的靶点已成为重要研究方向。本文汇总近期公布的三项代表性研究——BCMA×G蛋白偶联受体C类5族成员D（GPRC5D）×CD3三特异性抗体JNJ-5322、Fc受体同源蛋白5（FcRH5，又称FcRL5）×CD3双特异性抗体cevostamab，以及GPRC5D靶向CAR-T产品arlo-cel，梳理现有证据及尚待回答的问题。

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8. 突破算法“黑箱”：AI在肺癌微创外科与放疗决策中的转化

人工智能在胸部肿瘤学领域的角色，正经历从后方数据处理工具向临床一线辅助决策核心的实质性跨越。无论是早期肺癌复杂解剖下的微创手术规划，还是局部晚期肺癌放疗剂量的毒性管理，AI正在切实转化为患者的生存获益。然而，算法的"黑箱"属性仍是其向真实世界转化的主要障碍。本文将聚焦AI在数字化外科导航、自适应放疗自动勾画中的最新应用，并探讨临床如何通过可解释性人工智能（XAI）跨越信任鸿沟，实现智能管理的闭环落地。

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责任编辑：肿瘤资讯-zz
排版编辑：肿瘤资讯-zz