1.抗VEGF药物
TrebananibImpact oftrebananib plus weekly paclitaxel onoverall survival(OS) in patients (pts) with recurrent ovarian cancer and ascites: Results fromthe phase III TRINOVA-1 study.
Trebananib联合紫杉醇周疗治疗复发卵巢癌患者的OS：III 期TRINOVA-1临床研究结果（Bradley J. Monk, 5503）
接受多线治疗后，T+P方案可以延长患者OS；PFS1获益者可从后续治疗中获益，从而转化成更长的PFS。
2.TP53突变基因的药物
An international,biomarker-directed, randomized, phase II trial of AZD1775 plus paclitaxel andcarboplatin (P/C) for the treatment of women with platinum-sensitive, TP53-mutant ovarian cancer.
AZD1775联合紫杉醇及卡铂治疗铂类敏感、TP53突变卵巢癌患者：一项国际、标志物指导、随机的II期临床研究（Amit M. Oza,5506）
AZD1775+PC方案（59例）对比PC方案（62例）显著提高TP53突变卵巢癌患者的mPFS，分别为42.86周VS34.86周（RECIST评估标准），需要进一步大样本的临床研究证实。
3.抗PD-1治疗卵巢癌
Antitumoractivity and safety of pembrolizumab in patients (pts) with PD-L1 positiveadvanced ovarian cancer: Interim results from a phase Ib study.
Pembrolizumab治疗PD-L1阳性晚期卵巢癌的有效率及安全性：Ib期临床研究间期结果分析(Andrea Varga,5510 )
共纳入26例患者，其中1例获得CR，2例获得PR，6例患者获得SD，总有效率6/26（23.1%）。毒副作用可耐受，疲乏、贫血多见，药物治疗有关的AE发生率69.2%。截止分析时6例有效患者已经接受治疗超过24周。
4.Paclical治疗卵巢癌
Randomizedphase III study comparing paclical-carboplatin with paclitaxel-carboplatin in patientswith recurrent platinum-sensitive epithelial ovarian cancer.
Paclical联合卡铂对比PC治疗复发铂类敏感上皮性卵巢癌的III期随机临床研究(Ignace Vergote,5517)
纳入789例患者，随机1:1入组，组间基线特征平衡，Pcal组对比Pxel组，其PFS分别为10.3月：10.1月，毒副作用可耐受，结论显示Pcal不劣于Pxel，两种同样有效，而且Pcal无需预处理及静滴时间更短。
5.肿瘤疫苗
Autologousoxidized whole-tumor antigen vaccine in combination with angiogenesis blockadeto elicit antitumor immune response in ovarian cancer.
同源氧化型全肿瘤抗原疫苗联合抗血管生成药物治疗卵巢癌：诱导抗肿瘤免疫反应(Janos L. Tanyi,5519)
同源氧化型全肿瘤细胞裂解物DC疫苗（VX）直接瘤内注射，联合或不联合贝伐单抗（BEV）、低剂量环磷酰胺(Cy)、阿司匹林(ASA)，治疗复发卵巢癌患者，其中vx组; n = 5，vx+bev组;n = 10，vx+bev+Cy组; n = 10，vx+Bev+Cy+ASA组; n = 10，同源抗原免疫反应主要在后两组中出现，各组mPFS分别为4/3.8/11.1/10.1月，前两组mOS分别为35.3/11.4月，后两组仍未达到最终值。肿瘤疫苗治疗安全有效。
6.BRCA甲基化/突变卵巢癌
Clinicalcharacteristics and survival outcomes inBRCA1-methylatedepithelial ovarian cancer (Bmeth-OC): A pooled analysis of data for 1,278patients across five studies.
BRCA1甲基化上皮性卵巢癌的临床特征及生存结果：5个临床研究共1278例患者的荟萃分析(Roshni Deepa, Kalachand, 5526 )
BRCA1甲基化常出现在年轻患者，对其总生存无影响。BRCA2突变，相对于BRCA1突变/甲基化，是卵巢癌生存的独立预后因素。
7.尿液中的肿瘤标志物
Urinaryacetylated polyamines in ovarian cancer.
卵巢癌患者尿液中的二乙酰聚胺(Johanna Unelma, Maenpaa,5543 )
卵巢癌患者尿液中N1N2二乙酰聚胺（DiAcSpm）相对于卵巢良性病变患者显著升高（P=0.0007），且肿瘤级别越高、分期越晚，其表达越高。DiAcSpm似乎可以筛查早期恶性肿瘤，其临床应用潜力可与CA125相媲美。
8.多线治疗后选择：曲贝替定
Singleagent trabectedin in heavily pretreated patients with recurrent ovarian cancer(ROC).
曲贝替定单药治疗经多线治疗后复发的卵巢癌(Feriel Boumedien, 5553)
纳入25例可评估的经≥3线治疗后的晚期卵巢癌患者，给予曲贝替定单药治疗，ORR为60%，mPFS为3.7月，mOS为16.2月，毒副作用可耐受。
9.奥拉帕尼
Genomiccharacterization of long-term responders to olaparib.
从奥拉帕尼中长期获益的人群基因特征(Stephanie Lheureux,5566 )
文中评估对奥拉帕尼长期获益患者（大于等于2年）和短期获益患者（≤3月）的BRCAm状态、HRD评分、TP53突变状态，以获得生物学标志指导用药，但结论是否可以帮助删选合适人群，尚需验证。
10.化疗对基因表达的影响
Genomicprofile and immune infiltrate in paired ovarian cancer (OC) samples pre- andpost-neoadjuvant chemotherapy (NC).
新辅助化疗前后肿瘤基因特征及免疫浸润的变化(Alexandra Leary, 5575)
正如乳腺癌HR、HER2基因状态的改变一样，化疗是否对卵巢癌的基因表达产生影响？文中对比新辅助化疗前后免疫浸润、基因稳定性、化疗抗拒亚组的特征，发现前后的表现不同，或许可以指导治疗。
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