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【2026 ASCO】陆海洋教授:新型双表位抗CD5纳米抗体CAR-T在R/R T细胞恶性肿瘤中展现突破性疗效

06月06日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在美国芝加哥召开。T细胞恶性肿瘤是一类侵袭性强、异质性高且治疗选择有限的血液系统恶性肿瘤,患者预后普遍较差,亟需新的治疗突破。上海交通大学医学院附属瑞金医院陆海洋教授团队开展的“First-in-human novel bispecific epitope anti-CD5 nanobody CAR-T cells for refractory or relapsed T-cell malignancies”研究入选本届ASCO快速口头报告(Abstract #7015)。研究初步结果显示,在复发/难治性(R/R)T细胞恶性肿瘤患者中,新型双表位抗CD5纳米抗体CAR-T疗法取得了超过80%的客观缓解率(ORR)和超过50%的完全缓解(CR)率,展现出良好的治疗潜力。会议期间,【肿瘤资讯】特邀陆海洋教授,就该研究的研发初衷、核心数据及T细胞恶性肿瘤领域的治疗新进展进行了深入解读。

陆海洋
住院医师,内科学博士

上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科医师

以第一作者身份在国内外期刊发表论文
在Cell Host Microbe等期刊发表文章
获国自然青年基金1项
担任STAR工作组血液病专科青年委员

双表位抗CD5纳米抗体CAR-T疗法研发的临床背景与研究初衷

陆海洋教授:T细胞淋巴瘤是一类侵袭性强、生物学异质性高且治疗靶点相对匮乏的恶性肿瘤。目前,除少数亚型如间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)外,大多数T细胞淋巴瘤患者的5年生存率均不足50%,整体治疗效果仍有较大的提升空间。基于这一尚未满足的临床需求,我们开展了双表位抗CD5纳米抗体CAR-T疗法的相关研究[1],希望为T细胞恶性肿瘤患者探索新的治疗策略,并进一步改善患者预后。从目前获得的早期临床数据来看,该疗法实现了超过80%的ORR和超过50%的CR率。与传统化疗及现有靶向治疗相比,已显示出较为显著的疗效提升。当然,CD5 CAR-T治疗在临床应用过程中仍面临一些挑战,包括感染以及病毒再激活等安全性问题。未来,随着CAR-T治疗方案的持续优化,以及CAR-T桥接移植策略的进一步完善,我们希望能够尽可能减少相关不良反应的发生,并为患者带来更好的长期生存获益。

初步临床数据展现双表位抗CD5纳米抗体CAR-T的治疗潜力

陆海洋教授:早在2024年,来自美国贝勒医学院及其附属德克萨斯儿童医院和休斯顿卫理公会医院等机构的研究团队,就曾报道靶向CD5的CAR-T疗法在T细胞淋巴瘤中的初步临床研究[2]。该研究共纳入9例患者,仅有2例患者获得长期生存,总体有效率不足50%。无论从疗效还是安全性角度来看,相关结果仍有进一步提升空间。在此基础上,本团队结合既往CD5 CAR-T研发经验,对CAR-T结构进行了优化和改进,开发出基于纳米抗体平台的双表位抗CD5 CAR-T产品,为T细胞恶性肿瘤治疗提供了新的探索方向。需要指出的是,目前患者随访时间仍相对较短,中位随访时间约为2个月,因此对于长期疗效和安全性的评价仍需进一步观察。尽管如此,现阶段数据已经初步显示出积极的治疗信号未来,随着临床经验的不断积累以及随访时间的进一步延长,我们期待获得更加成熟和完善的临床研究结果。

参考文献

[1] Haiyang Lu. First-in-human novel bispecific epitope anti-CD5 nanobody CAR-T cells for refractory or relapsed T-cell malignancies. J Clin Oncol 44, 2026 (suppl 16; abstr 7015).

[2] Hill LC, Rouce RH, Wu MJ, et al. Antitumor efficacy and safety of unedited autologous CD5.CAR T cells in relapsed/refractory mature T-cell lymphomas. Blood. 2024;143(13):1231-1241.

责任编辑:肿瘤资讯-Harbor
排版编辑:肿瘤资讯-Harbor
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