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ASCO26 首日播客精华：尿路上皮癌 42 个月 OS 率 83%、NSCLC ADC 联合免疫 PFS HR 0.35、多发性骨髓瘤数字化心理干预——三大瘤种重磅研究速览

05月30日

编译：肿瘤资讯

来源：ASCO官网

2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已于美国中部夏令时间 5 月 29 日盛大开幕。

其官方旗舰栏目《Daily News Podcast》由肿瘤学领域权威专家主持，聚焦 ASCO 年会每日重磅研究精华。每期精选当日最具临床价值的摘要，以精炼、专业的视角解读关键数据与临床意义，帮助肿瘤科医生、研究者及医疗从业者快速掌握前沿进展，把握学科发展脉搏。无论身处会场还是远程关注，皆可高效获取 ASCO 年会的核心洞察。

大会首日，ASCO特邀洛杉矶希望之城医学中心教授兼学术事务副主席Monty Pal 博士进行主持，播报当天重点内容。【肿瘤资讯】特此整理，以飨读者。

EV-302 长期随访：enfortumab vedotin 联合帕博利珠单抗重塑转移性尿路上皮癌一线治疗格局

摘要编号： Abstract 4507

enfortumab vedotin（恩诺单抗/维恩妥尤单抗）是一种抗体药物偶联物（ADC），已彻底改变尿路上皮癌多个治疗场景的治疗格局。EV-302 研究是首个在 III 期临床试验中证实该药物联合 pembrolizumab（帕博利珠单抗）具有显著活性的研究。研究者（Tom Powles 教授主导）更新了中位随访 42.8 个月的数据，并进行了亚组分析。

研究设计：既往未经治疗的转移性尿路上皮癌患者按 1:1 随机分配至试验组（enfortumab vedotin + pembrolizumab）或对照组（铂类化疗，即顺铂或卡铂联合吉西他滨 GC 方案）。

关键结果：生存获益持续倾向于 enfortumab vedotin 联合 pembrolizumab。42 个月总生存（OS）率达 83%，考虑到该疾病的既往预后，这一数据极为显著。完全缓解（CR）的中位达峰时间约 4.5 个月。值得关注的是，达到 CR 的患者中三分之二由初始病理部分缓解（PR）转化而来，提示初始缓解后仍可能实现治愈。

OptiTROP-Lung05：sacituzumab tirumotecan 联合帕博利珠单抗开创 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 一线治疗新纪元

摘要编号： Abstract 8506

该研究由周彩存主导、主要在中国开展，评估了 sacituzumab tirumotecan（简称 sac-TMT）联合 pembrolizumab 对比 pembrolizumab 单药作为 PD-L1 阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的疗效与安全性。

研究设计：研究纳入初治局部晚期或转移性 NSCLC 患者，要求无 EGFR 或 ALK 突变且 PD-L1 表达阳性，按 1:1 随机分组，主要终点为盲法独立中心审查（BICR）评估的无进展生存期（PFS），关键次要终点为总生存期（OS）。

关键结果：在中位随访 10.5 个月时，sac-TMT 联合组 PFS 尚未达到（NR），而 pembrolizumab 单药组为 5.7 个月，风险比（HR）为 0.35，P 值显著。OS 呈现有利趋势但数据尚未成熟（HR 0.55）。亚组分析显示，非鳞癌患者 PFS 获益 HR 为 0.28，鳞癌患者为 0.44。安全性方面，联合组出现显著的中性粒细胞计数下降、贫血及口腔黏膜炎，符合此类 ADC 药物的预期毒性谱。据研究者称，这是首次观察到 ADC 联合 pembrolizumab 对比 pembrolizumab 单药在 PFS 上取得显著优势的试验。

THRIVE-MM：数字化心理社会干预改善多发性骨髓瘤患者疲劳与抑郁症状

摘要编号： Abstract 1513

研究者： Areej El-Jawahri 博士（麻省总医院）

背景：多发性骨髓瘤治疗已从双药方案进展至三药、四药方案，甚至有临床试验探索五药联合，但治疗相关毒性显著，亟需干预措施管理。

研究设计：该单中心研究采用自我引导的心理社会数字应用程序（THRIVE-MM 模型）对比常规护理，入组患者涵盖新诊断多发性骨髓瘤、复发后接受二线或三线治疗、或维持治疗期患者，按治疗线数分层后 1:1 随机分组。

关键结果：在 203 例合格患者中 120 例入组，结果显示疲劳有所改善、抑郁症状有所减轻，但未观察到生活质量的显著改善。

结论：作为一种低成本的干预措施，THRIVE-MM 在改善疲劳和抑郁症状方面显示出潜力，值得进一步探索其在临床实践中的整合价值。

责任编辑：肿瘤资讯-tcz
排版编辑：肿瘤资讯-tcz

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