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4.7每日资讯：2026 ELCC | KRAS G12C突变肺癌个体化治疗获新证：Adagrasib为老年患者提供选择；迈向长生存：靶免联合、介入协同与围手术期创新方案重塑肝癌治疗格局

04月06日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1. 2026 ELCC | KRAS G12C突变肺癌个体化治疗获新证：Adagrasib为老年患者提供选择，MK-1084联合疗法展现前景

2. 迈向长生存：靶免联合、介入协同与围手术期创新方案重塑肝癌治疗格局

3. 重磅！BCLC 2026分期系统更新：预后分层再精细，CUSE框架定义诊疗新标准

4. 【中国好声音】瑞金医院血液科许捷医生团队：免疫靶向治疗时代应规范鉴定肿瘤抗原的表达

1. 2026 ELCC | KRAS G12C突变肺癌个体化治疗获新证：Adagrasib为老年患者提供选择，MK-1084联合疗法展现前景

在2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上公布的两项重要研究，为KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗提供了新的见解，尤其关注了常被临床试验忽视的老年及体能状态较差的患者群体。II期ETOP ADEPPT研究的最终结果表明，Adagrasib在年龄≥70岁且身体状况较好的患者中展现了有意义的疗效（客观缓解率（ORR）31%，中位无进展生存期（PFS）7.6个月），证实了其在该类真实世界常见人群中的治疗潜力。然而，在体能状态较差的患者中疗效有限，提示需谨慎使用。同时，I期KANDELIT-001试验的更新数据表明，新型KRAS G12C抑制剂MK-1084与免疫疗法的联合方案，尤其在PD-L1高表达的初治患者中，产生了显著且持久的缓解。这些发现共同强调了针对不同特征患者进行个体化治疗策略研究的重要性。

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2. 迈向长生存：靶免联合、介入协同与围手术期创新方案重塑肝癌治疗格局

近年来，肝癌领域的最新进展主要集中在靶向与免疫联合治疗的深化、细胞免疫疗法（如CAR-T、TCR-T）的突破、局部与系统联合治疗（如TACE联合靶免）的创新，以及以mRNA肿瘤疫苗为代表的新型疗法的涌现，这些进展显著提升了晚期肝癌患者的总生存期和疾病控制率。进入2025年至2026年，肝细胞癌（HCC）的治疗已经全面迈入“精准诊疗”与“全程管理”时代。临床与基础研究的突破使得肝癌治疗不再是单一的手段，而是向多维度的联合治疗和个性化定制方向发展。

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3. 重磅！BCLC 2026分期系统更新：预后分层再精细，CUSE框架定义诊疗新标准

近日，国际顶刊医学期刊Journal of Hepatology发布了“BCLC strategy for prognosis prediction and treatment recommendations: The 2026 update”，2026版BCLC更新在延续分期与首选治疗直接对应这一核心逻辑的基础上，系统整合肝细胞癌（HCC）治疗领域近年关键进展，并首次将CUSE（复杂性、不确定性、主观性与情绪）框架正式纳入临床决策体系。该更新强调，在循证医学证据之外，需综合患者生物学特征、社会与心理背景以及治疗可及性，以实现更加人本化、可持续的精准治疗决策。

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4. 【中国好声音】瑞金医院血液科许捷医生团队：免疫靶向治疗时代应规范鉴定肿瘤抗原的表达

B细胞成熟抗原（BCMA）是一种表达在浆细胞和成熟B淋巴细胞表面的抗原标志物，由于其在恶性浆细胞上特异性高表达，使其成为多发性骨髓瘤（MM）免疫靶向治疗的关键靶点。因此，对于BCMA表达的检测，无论是从疾病诊断，还是基于靶点的药物使用评估，亦或疾病复发分析等角度，都尤为重要。

近期，上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科许捷医生团队，在美国肿瘤免疫治疗协会会刊 Journal for ImmunoTherapy of Cancer 杂志上发表了一项基于独立研究的重要评论，针对有报道将BCMA确定为急性髓系白血病（AML）的治疗靶点，开展了深入探讨。研究指出，AML细胞中的BCMA抗原表达有限，当采用BCMA-19F2 抗体进行流式检测时，会出现高表达的假象。其中的原因在于 BCMA-19F2 抗体与 AML 细胞会发生Fc 介导的非特异性结合。工作强调了准确评估肿瘤抗原对于治疗靶点的设计至关重要。

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责任编辑：肿瘤资讯-zz
排版编辑：肿瘤资讯-zz