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3.24每日资讯:2026 ELCC | 皮下注射与静脉注射特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性非鳞状NSCLC;仅处理转移灶反而更糟?针对单发寡转移乳腺癌,优先处理原发灶与更长生存显著相关

03月23日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 2026 ELCC | 皮下注射与静脉注射特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性非鳞状NSCLC

2. 仅处理转移灶反而更糟?2.2万例大样本研究证实:针对单发寡转移乳腺癌,优先处理原发灶与更长生存显著相关

3. 靶向治疗前移将重塑mCRC治疗格局,前置生物标志物检测的重要性愈加凸显

4. ICHNO 2026 | 中山大学肿瘤防治中心马宇翔教授报告新型B7-H3抗体偶联药物SYS6043研究数据

1. 2026 ELCC | 皮下注射与静脉注射特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性非鳞状NSCLC

Session Type

Mini Oral session

Session Title

Mini Oral session 2

摘要号

8MO

英文标题

8MO - Subcutaneous Versus Intravenous Toripalimab, in Combination with Chemotherapy, as a First-Line Treatment for Recurrent or Metastatic Non-Squamous (Nsq) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): A Randomized Phase 3 Trial

中文标题

8MO - 皮下注射与静脉注射特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌的疗效和安全性:一项随机III期临床试验

讲者

邬麟 (Changsha, China)

背景

静脉注射特瑞普利单抗联合化疗已在中国获批用于晚期非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。为提升治疗便利性并优化长期免疫治疗管理,研发了特瑞普利单抗皮下注射剂型。本项随机、开放标签、多中心III期试验(NCT06505837)旨在比较该适应症中皮下注射与静脉注射特瑞普利单抗联合化疗的药代动力学、疗效和安全性。

结论

皮下注射特瑞普利单抗与静脉注射剂型具有相似的药代动力学特征和相当的临床疗效,且安全性可接受。皮下注射特瑞普利单抗联合化疗有望成为晚期非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗选择。临床试验编号:NCT06505837

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2. 仅处理转移灶反而更糟?2.2万例大样本研究证实:针对单发寡转移乳腺癌,优先处理原发灶与更长生存显著相关

转移性乳腺癌的传统治疗以姑息性全身系统治疗为主,局部外科干预的价值长期存在疑问。随着抗肿瘤系统治疗药物的快速发展,“寡转移”这一特殊疾病状态逐渐受到学界关注——因其潜在的临床治愈或长期生存可能,促使学界重新审视局部治疗的临床价值。近日,JAMA Surgery发表一项基于美国国家癌症数据库(NCDB)的真实世界队列研究,该研究聚焦单发器官寡转移的初治转移性乳腺癌(dnMBC)患者,系统探讨原发灶与转移灶局部手术及消融治疗的真实生存获益,为探寻晚期乳腺癌局部干预的临床价值提供了高质量循证依据。【肿瘤资讯】特别整理核心内容,以飨读者。

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3. 靶向治疗前移将重塑mCRC治疗格局,前置生物标志物检测的重要性愈加凸显

随着BREAKWATER等关键III期临床研究数据的公布,靶向治疗组合在转移性结直肠癌(mCRC)一线治疗中的地位日益稳固。2026年2月,美国FDA正式批准恩考芬尼(encorafenib)联合西妥昔单抗及氟尿嘧啶类化疗方案用于既往未经治疗的BRAF V600E突变mCRC患者的一线治疗。与此同时,RAS抑制剂、HER2靶向药物等更多靶向治疗策略也在加速向前线推进,治疗排兵布阵的复杂性正不断攀升。在这一背景下,如何在诊断之初即完成全面的分子标志物检测以指导精准治疗决策,已成为优化mCRC患者全程管理不可回避的重要命题。美国MD Anderson癌症中心肿瘤内科Shubham Pant教授在3月5日的访谈中围绕BREAKWATER研究队列3的数据、肠癌后线治疗策略及未来治疗格局演变进行了深入分析。【肿瘤资讯】对访谈内容进行编译整理。

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4. ICHNO 2026 | 中山大学肿瘤防治中心马宇翔教授报告新型B7-H3抗体偶联药物SYS6043研究数据

2026年3月19日,ICHNO 2026(第十届头颈肿瘤创新方法国际大会)在西班牙塞维利亚盛大召开,其中一项关于新型B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC)SYS6043的I期临床研究数据引人注目。该研究是由中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队的马宇翔教授进行口头汇报,并被大会选择为优选口头报告(proffered papers)安排在主会场-多国临床试验新数据环节的第一个学术报告。该研究旨在评估SYS6043在晚期鼻咽癌(NPC)患者中的安全性与初步疗效,初步结果显示该药物具备良好的安全性和耐受性特征,并展现出了持久的抗肿瘤活性,为这类难治性患者群体带来了新的希望。

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03月24日
田焕
中山大学孙逸仙纪念医院 | 乳腺外科
感谢分享受益匪浅
03月24日
费燕华
江阴市人民医院 | 中医科
学习肿瘤内科治疗新进展!
03月23日
白文秀
平遥兴康医院 | 中医科
感谢分享受益匪浅