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前腺纪实 | 《前列腺癌全程管理专家共识(2025版)》核心要点深度解析

2025年12月19日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

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前列腺癌已成为威胁中国男性健康的重要疾病。据WHO最新数据,我国前列腺癌发病率居男性泌尿生殖系统肿瘤首位。然而,与欧美国家相比,我国前列腺癌患者在初诊时处于晚期或转移期的比例显著更高,导致整体5年生存率存在差距。
 
面对这一严峻挑战,由中国抗癌协会男性生殖系统肿瘤专业委员会(CACA-GO)发起,复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授牵头,汇聚国内顶尖多学科专家智慧,基于国内外循证医学证据并结合中国临床诊疗实践经验,聚焦早筛、精准诊断、强效治疗与全程生活质量管理,重磅制定了《前列腺癌全程管理专家共识(2025版)》(以下简称“共识”)。
 
本共识旨在针对中国前列腺癌诊疗的难点与痛点,提供规范化、精准化、全程化的管理策略。前腺纪实特别邀请南京鼓楼医院的徐林锋教授、邱雪峰教授、张青教授、陆群教授、张顺教授,浙江大学医学院附属第一医院的周峰教授,浙江省人民医院张琦教授深度梳理《前列腺癌全程管理专家共识(2025版)》1“非转移篇”与“转移篇”的核心推荐。

 一、非转移篇

1、诊断——提高筛查,保证治疗窗口

共识推荐:

  • 穿刺策略: 对于MRI发现可疑病灶且未经穿刺的患者,推荐采用靶向穿刺联合系统穿刺的方式。研究显示2-4,联合穿刺不仅能提高有临床意义前列腺癌的检出率,还能弥补单一方式可能存在的漏诊风险。对于需重复活检的患者,同样推荐联合穿刺策略。


  • 影像学指导: PSMA-PET在检测转移病灶方面具有更高的敏感性和特异性。若PSMA影像与传统影像不一致且均发现转移病灶,建议以PSMA结果指导治疗;若传统影像诊断为非转移性前列腺癌(nmPC),建议按照传统影像结果指导治疗,目前非转移阶段PSMA-PET缺乏长期生存获益证据。

2、治疗——关口前移,追求深度缓解 

2.1. 局部治疗的优化

  • 手术与放疗: 根治性前列腺切除术(RP)和放疗(RT)是主要手段。在毒性可耐受情况下,RT可考虑立体定向放疗(SBRT)。

  • 淋巴结清扫: 初步研究显示PSMA PET引导淋巴结清扫具有改善手术便利性和准确性的潜力5,6

  • 术后辅助: 对于RP后有病理不良预后因素的患者,建议选择ADT+EBRT,同时需密切关注肠道及泌尿系统副作用。

2.2. 局限性高危/极高危患者的强化治疗

对于预期寿命>5年的高危/极高危局限性前列腺癌患者,共识建议初始治疗选择:新辅助治疗+RP+辅助治疗: ADT+NHT(如达罗他胺等)新辅助治疗可显著提高pCR率(达罗他胺方案pCR率可达40%),降低微小残留病灶(MRD),改善病理结局。
 
2.3. nmCRPC的精准管理

  • PSA目标值: 维持PSA < 0.2 ng/ml是改善预后的关键。若PSA无法维持在该水平,建议及时更换二代ARi(雄激素受体抑制剂)。


  • 药物选择: 对于接受ADT+比卡鲁胺治疗进展的nmPC患者,若计划更换二代ARi,达罗他胺、阿帕他胺和恩扎卢胺均为推荐选择。其中,达罗他胺在PSA达标率(71%)及维持时间上表现优异,且相比其他药物可显著降低跌倒、皮疹、认知障碍等风险。

二、转移篇

1、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC):分类而治,尽早强化

mHSPC是延缓疾病进展至mCRPC的关键窗口期。共识强调根据瘤负荷及是否合并内脏转移进行分层管理。
 
1.1. 低瘤负荷/低危 mHSPC

推荐采用ADT+二代ARi或ADT+达罗他胺+多西他赛。这有助于延缓疾病进展,降低影像学进展风险。
 
1.2. 高瘤负荷/高危及内脏转移 mHSPC

  • 优选方案: 建议首选三联疗法(ADT+达罗他胺+多西他赛)。


  • 循证支持: ARASENS研究等证实,相比单纯ADT+多西他赛,达罗他胺三联方案显著降低死亡风险,且不增加毒性反应7


  • 给药时机: 计划使用三联方案时,建议在ADT+NHT治疗基础上,3个月内择期启动联合多西他赛,化疗周期最多不超过6个。

2、 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及骨转移:精准分型,攻克难关


mCRPC具有高度的分子异质性,共识强烈建议对mCRPC患者常规进行基因检测。
 
2.1. 系统治疗策略

  • BRCA1/2突变: PARP抑制剂联合NHT药物显示出协同作用,可显著延长rPFS。


  • 无HRRm突变(非M1b): 对于既往未经NHT治疗的患者,推荐在维持ADT基础上,联合阿比特龙、恩扎卢胺、达罗他胺等二代ARi。


  • 治疗转换时机: 当患者出现症状恶化、新的临床症状或不可耐受的毒副作用时,应及时改变治疗方案。

2.2. 骨转移的综合管理

骨转移是前列腺癌最常见的转移形式。

  • 治疗启动:建议在PSA升高、骨痛增加或骨转移灶增加时开始针对性治疗。


  • 核素治疗:镭-223 无论对于有症状还是无症状的骨转移mCRPC患者,均能提高生存获益并改善生活质量。


  • 联合治疗新突破:PEACE-3研究证实,镭-223+恩扎卢胺一线治疗显著改善mCRPC患者的rPFS和OS,成为骨转移患者的一线优选策略之一8.9

三、 全程生活质量(QoL)管理:以人为本

随着患者生存期的延长,生活质量的管理至关重要。共识特别指出,在使用NHT治疗期间,需重点关注皮疹、跌倒、肝损伤、癫痫、心血管事件和疲乏等副作用。
 
不同ARi的药物结构决定了其安全性特征。例如,达罗他胺由于血脑屏障穿透率较低(约为同类药物的1/10),其中枢神经系统不良反应(如癫痫、认知障碍、严重疲乏)及跌倒风险显著更低。晚期前列腺癌患者常伴多种基础疾病,需多药共服。达罗他胺与其他药物的相互作用比例较低,更适合需要合并用药的复杂病例。

结语

《前列腺癌全程管理专家共识(2025版)》的发布,标志着中国前列腺癌诊疗进一步向规范化、精准化迈进。
 
从nmPC阶段的早期强化与PSA深度达标,到mHSPC阶段的三联强效治疗,再到mCRPC阶段的精准分型与骨健康管理,共识为临床医生提供了清晰的导航。在延长患者生存期的同时,通过选择安全性更高、药物相互作用更少的新型ARi药物(如达罗他胺等),全面提升患者的全程生活质量,是未来前列腺癌诊疗的核心目标。

参考文献

1. 前列腺癌全程管理专家共识(2025版)
2. Salami SS, et al. BJU Int. 2015 Apr;115(4):562-70.    
3. Exterkate L, et al. Eur Urol Oncol. 2020 Apr;3(2):216-223.    
4. Preisser F, et al. Eur Urol Focus, 2021, 7(1):39-46.
5. Su HC, et al. Ann Surg Oncol, 2019, 26(2): 653-659.    
6. Klingenberg S, et al. J Nucl Med, 2021, 62(2):214-220.
7. Smith MR, et al. N Engl J Med. 2022 Mar 24;386(12):1132-1142  
8. 2024 ESMO LBA1
9. Gillessen S, et al. Eur Urol. 2025 Mar;87(3):285-288.


责任编辑:肿瘤资讯-CY
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