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凯创新标｜殷咏梅教授：瑞波西利辅助治疗全人群（唯一包含N+及N0伴高危因素）纳入医保，助力预防HR+乳腺癌长期复发

2025年12月12日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

近期，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年版）》^[1]正式发布，瑞波西利乳腺癌辅助治疗全人群*适应症正式纳入医保目录，并将于2026年1月1日正式执行。瑞波西利重新定义高复发风险人群^[2]，是全球首个且唯一广泛II-III期N+及N0伴高危因素的HR+/HER2-乳腺癌患者^[3]均可医保报销的CDK4/6抑制剂。值此重要时刻，肿瘤资讯特邀江苏省人民医院殷咏梅教授，围绕HR+/HER2-早期乳腺癌的管理策略与临床路径优化分享专业见解。

殷咏梅

二级教授、主任医师、博导

江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院、江苏省妇幼保健院）副院长
中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长
北京市希思科临床肿瘤学研究基金会副理事长
第19届St. Gallen国际乳腺癌大会专家团成员
CSCO乳腺癌专家委员会副主任委员兼秘书长
中国医师协会精准医疗乳腺癌专业委员会副主任委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会常委
CSCO患者教育专家委员会主任委员
CSCO BC 指南执笔专家
荣获2021年度、2023年度中国生物医药产业链创新风云榜“Leading PI桂冠奖”

精准分层：

从“同病同治”到“因人施策”的诊疗变革

乳腺癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一。近年来，在我国全体医务工作者与科研人员的共同努力下，乳腺癌的防治体系不断完善，诊疗水平实现了跨越式的提升。我们正从跟随国际指南，向参与制定指南、并针对中国人群特征开展原创性研究的方向迈进，这是几代人砥砺前行的成果。乳腺癌的防治工作关乎千家万户的幸福，关乎“健康中国2030”战略的全面落实。当前我们面临的挑战已从“如何治疗”过渡到“如何实现精准化、个体化的全程管理”。乳腺癌的高度异质性，决定了其治疗缺乏普遍适用性的方案。通过揭示其内在的分子特征，能够更精确地描绘出疾病的“风险图谱”，从而为不同风险层级的患者，量身定制最适宜的治疗策略。

全程护航：

瑞波西利重塑早期乳腺癌治疗格局

在这一精准医学的实践征途中，将内分泌治疗与靶向药物相结合的探索，为HR+乳腺癌患者带来了革命性进展。其中，以瑞波西利为代表的CDK4/6抑制剂，成功将应用领域从晚期一线拓展至早期辅助治疗阶段，为临床提供了重要治疗选择。NATALEE研究最新数据显示^[4]，瑞波利辅助治疗为HR+/HER2-早期乳腺癌带来长期、稳定的iDFS改善，显著降低远处复发风险。该研究结果为我们优化临床路径、提升HR+/HER2-早期乳腺癌患者的长期获益提供了关键的科学依据。

结语

随着国家医药卫生体制改革的深化，创新药物通过医保谈判等机制，提升了可及性，让科学的进步能够真正惠及于民。CDK4/6抑制剂等创新药物和新的适应症纳入国家医保目录，给更多患者带来治愈的可能。祝贺瑞波西利乳腺癌辅助治疗适应症正式纳入2025国家医保目录，惠及更多HR+/HER2-早期乳腺癌患者，帮助她们有效降低复发风险，走向治愈新生。

*基于NATALEE研究入组标准及凯丽隆中国说明书

参考文献

[1] 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年版）》.
[2] 国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会.中华肿瘤杂志.2025;47(7):599-616.
[3] Slamon D, et al. ASCO 2023. Oral; abstract LBA500
[4] Adjuvant ribociclib (RIB) plus nonsteroidal aromatase inhibitor (NSAI) in patients (pts) with HR+/HER2−early breast cancer (EBC): NATALEE 5-year outcomes.2025 ESMO LBA14.

审批码KI10058097-119707，有效期为2025-12-11至2026-12-10，资料过期，视同作废

责任编辑：肿瘤资讯-Annie
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