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2025 WCLC | 卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗3004例晚期非鳞非小细胞肺癌的一项全国回顾性研究

10月20日
来源:肿瘤资讯

2025年世界肺癌大会(WCLC)于当地时间9月6日~9月9日在西班牙巴塞罗那召开,由山东省肿瘤医院于金明院士、孟祥姣教授和魏中慧教授等开展的一项“卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗3004例晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的一项全国回顾性研究”在大会壁报展示环节公布(摘要号:P1.11.34)1。研究揭示卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞状NSCLC中国患者的基线特征、治疗信息、总生存期(OS)及不良事件等。

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于金明院士、孟祥姣教授和魏中慧教授等开展的一项“卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗3004例晚期非鳞非小细胞肺癌的一项全国回顾性研究”在大会壁报展示环节公布(摘要号:P1.11.34)

研究背景

基于III期CameL研究的成功,卡瑞利珠单抗联合化疗已获批用于晚期非鳞状NSCLC的一线治疗2。近期CameL研究公布了5年随访结果,但该联合方案在真实世界人群中的长期疗效仍需验证。

研究方法

本研究为一项全国回顾性观察研究,纳入一线接受卡瑞利珠单抗联合化疗的晚期非鳞状NSCLC中国患者。收集基线特征、治疗信息、OS及不良事件,并与CameL研究进行间接描述性比较。

研究结果

2019年2月28日至2022年12月29日,来自全国236家中心的3004例患者启动治疗。与CameL研究相比,本研究患者年龄更大(中位年龄:65岁 vs. 59岁;≥65岁:51.0% vs. 22.0%),7.7%的患者ECOG PS≥2分(此类患者被CameL研究排除)。因耐受性问题,5.0%患者接受卡瑞利珠单抗联合单药化疗(CameL研究中所有患者均接受含铂双药方案)。

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表1 基线特征

截至2025年3月5日,全队列3004例患者的中位OS为25.9个月(95% CI:24.8-26.8),中位随访25.6个月;CameL研究更新5年结果后的中位OS为27.1个月(95% CI:21.9-31.5)。在1002例有安全性数据的患者中,任何级别治疗相关不良事件(TEAEs)发生率为78.8%,≥3级TEAEs发生率为15.7%。

图1 真实世界的总生存期的结果

图2 CameL临床研究总生存期的结果

研究结论

真实世界中更多高龄及体弱患者接受了卡瑞利珠单抗联合化疗,在此情况下仍观察到与CameL研究相似的OS获益。该大规模数据支持该联合方案在更广泛人群中的临床应用。本研究将持续入组并延长随访,未来将进一步报告3-5年真实世界OS率。

总结

本研究通过对全国多中心3004例患者的回顾性分析,首次大规模验证了卡瑞利珠单抗联合化疗在真实世界复杂人群中的疗效与安全性,研究结果与CameL临床研究结果高度一致。该研究不仅证实免疫联合治疗在高危亚组中的适用性,也为推进非鳞NSCLC的精准治疗策略提供了真实世界证据。

参考文献

1. Wei Z, Yu J, Meng X, et al. First-Line Camrelizumab Plus Chemotherapy in 3004 Patients With Advanced Non-Squamous NSCLC: A Nationwide Retrospective Study. 2025WCLC, P1.11.34.
2. Zhou C, Chen G, Huang Y, et al.Camrelizumab plus carboplatin and pemetrexed as first-line therapy for advanced non-squamous non-small-cell lung cancer: 5-year outcomes of the CameL randomized phase 3 study.J Immunother Cancer. 2024 Nov 27;12(11):e009240.



责任编辑:肿瘤资讯-小编
排版编辑:肿瘤资讯-Lynn



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