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2025 ESMO | 芦比替定联合阿替利珠单抗一线维持治疗ES-SCLC疾病进展模式和肿瘤负荷疗效的相关性分析

10月16日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯
Session Type

Mini Oral session

Session Title

Mini Oral session 1: Non-metastatic NSCLC

摘要号

2762MO

英文标题

2762MO - Patterns of disease progression (PD) and efficacy associated with tumour burden from the phase III IMforte study of lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) as first-line (1L) maintenance treatment (tx) in ES-SCLC

中文标题

2762MO - III期IMforte研究中lurbi联合atezo作为广泛期小细胞肺癌一线维持治疗的疾病进展模式及肿瘤负荷相关疗效分析

讲者

Luis Paz-Ares (Madrid, Spain)

背景

IMforte研究(NCT05091567)是首个证实芦比替定(lurbi)+阿替利珠单抗(atezo)一线维持对比阿替利珠单抗单药在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)中可带来具有统计学意义和临床意义改善的III期研究(IRF-PFS:分层HR 0.54;95%CI:0.43-0.67;OS:分层HR 0.73;95%CI:0.57-0.95)。随机化患者对诱导治疗达到完全缓解CR/部分缓解PR(88%)或疾病稳定SD(11%)。联合方案总体耐受性良好,安全性可控。

方法

经阿替利珠单抗+卡铂+依托泊苷一线诱导治疗后未进展的ES-SCLC患者按1:1随机分配至芦比替定 3.2 mg/m² q3w + 阿替利珠单抗 1200 mg或阿替利珠单抗单药维持治疗组,直至疾病进展或不可耐受毒性。研究者评估了独立评审委员会(IRF)判定的RECIST定义疾病进展模式,并分析了维持治疗基线肿瘤负荷与IRF-PFS和OS的相关性。

结果

660例接受诱导治疗的患者中,483例被随机分配至lurbi+atezo组(n=242)和atezo单药组(n=241)。根据IRF评估,lurbi+atezo组和atezo组中RECIST定义的疾病进展发生率分别为59%(143例)和76%(183例)。在进展患者中,两组的疾病进展模式分别为:靶病灶进展(29% vs 46%)、非靶病灶进展(24% vs 33%)和新发病灶(69% vs 68%)。在随机化时具有IRF评估可测量病灶的患者中,基线病灶直径总和(SOD)中位值为44 mm。

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结论

芦比替定+阿替利珠单抗一线维持治疗显著改善ES-SCLC患者的IRF-PFS和OS,且肿瘤负荷与疗效相关。

责任编辑:肿瘤资讯-Yuno
排版编辑:肿瘤资讯-Yuno

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评论
10月16日
张宇
盘锦市中心医院 | 肿瘤内科
好好学习天天向上
10月16日
袁景山
满城第二中医医院 | 肿瘤内科
芦比替定+阿替利珠单抗一线维持治疗显著改善ES-SCLC患者的IRF-PFS和OS,且肿瘤负荷与疗效相关
10月16日
余枫贤
桂平市人民医院 | 肿瘤科
芦比替定+阿替利珠单抗一线维持治疗显著改善ES-SCLC患者的IRF-PFS和OS,且肿瘤负荷与疗效相关。